fondpr (fondpr) wrote,
fondpr
fondpr

Лиза Бояринкова. 35 тысяч - и сбор будет закрыт. Познакомьтесь с новой подопечной в фонде..

Лизонька очаровательная большеглазая улыбчивая маленькая девочка, которая изо всех сил борется с тяжелой болезнью - синдромом короткой тонкой кишки. Врачи не давали ей шансов, ведь по статистике дети с таким заболеванием долго не живут. Как было сказано родителям – до года не доживают совсем... А эта крошка жива, улыбается и стремится всеми силами жить!  Лизонька четвёртая, долгожданная дочка в семье Бояринковых, у неё есть три старших братишки. Самостоятельно собрать необходимую сумму на покупку лекарственных препаратов для лечения Лизы семья не в состоянии. Малышке очень нужна помощь каждого из нас.

Признаки заболевания у Лизы были выявлены еще во время беременности, это спасло девочке жизнь! В первые же сутки крохе была сделана операция, после которой у неё осталось только 40 см тонкой кишки и левые отделы толстой. Родителям посоветовали не надеяться на то, что ребенок будет жить… Но о Лизе узнали в Москве в РДКБ и в срочном порядке вызвали на лечение туда. Забирали родители ребёнка из реанимации сами, им не дали даже сопровождения... В РДКБ Лизе попался замечательный лечащий врач. Ей сделали энтеропластику тонкой кишки, увеличив её до 90 см, но удалили толстую, оставив всего 10 см.
После многочисленных месяцев скитания по больницам состояние Лизы стало стабилизироваться. И наконец в 2013 году малышка оказалась дома, вне стен больниц, на домашнем парентеральном питании. Ей установлен специальный долговременный катетер бравиак.  Маму обучили, как правильно разводить и подключать инфузию к катетеру, строго соблюдая стерильность.
Лизавте придется жить на капельнице несколько лет, пока кишечник не восстановится, и не начнет усваивать пищу. Сколько продлится курс лечения, пока никому не известно. Родители и родственники Лизы собирают деньги на лечение, но собранных средств всё равно не хватает. Без необходимых препаратов малышка просто не выживет.
Чтобы жить, Лизоньке необходимо ежедневно получать парентеральное питание, принимать множество лекарств для пищеварения, лекарства для нормальной работы печени, а также необходимо специальное питание Пептамент Юниор, Клинутрен Юниор, Педиашур...
Часть препаратов для парентерального питания выдают в детской поликлинике. А вот остальные препараты и весь расходный материал: магистрали для инфузомата-волюмата, соединительные линии (ляйтунги), кранчики-переходники, фильтры для линий и многое другое родителям приходится покупать самим. А это крайне дорого…
Лиза живет в регионе, где никто не умеет работать с катетерами Braviak. Поэтому для улучшения его работы очень нужен препарат для закрытия катетера тауролок с урокиназой. Он есть в московских аптеках и очень дорогостоящий. У семьи Лизы просто нет средств и возможности его приобрести.

Бояринкова Лиза, 3 года, г. Ялуторовск, Пострезекционный синдром короткой тонкой кишки
Сбор 170 000 руб. на приобретение лекарственных препаратов (Cобрано: 134 800.00 руб. Осталось собрать: 35 200.00 руб.)

Помочь Лизе можно любым удобным способом:

1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги

3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

Вы также можете помочь  подопечным фонда через мобильное приложение "Помощь детям". Скачать и установить его владельцам устройств на базе Android можно здесь , владельцам устройств Apple -здесь.
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments