Пархоменко Алеша. Новенький в фонде

Алеше всего годик с небольшим. У малыша о врождённый порок развития наряду с атрезией пищевода и трахеопищеводным свищом. Пищевод уже прооперировали на 5-м дне жизни в Детской краевой клинической больнице г. Краснодара. Однако стеноз трахеи не смогли вылечить и поставили малышу трахеостому – трубочку в горле для дыхания. Благодаря ей Алёшу наконец сняли с аппарата ИВЛ – искусственной вентиляции лёгких, на котором он находился 2,5 месяца и не мог дышать сам. С тех пор Алеша живёт дома.
Но трахеостома - это прямой открытый доступ в лёгкие разным инфекциям. Не говоря уже о том, что малыш может выдернуть трубку, что при полной непроходимости его трахеи (просвет всего пол миллиметра) грозит удушьем.
"Мы наблюдаемся с трахеостомой в ДККБ г. Краснодара, но там не делают пластику гортани. - пишет мама Алеши. - Нам сказали ждать до 5-6 лет, а потом обращаться в Москву или Санкт-Петербург. Изучив информацию, я узнала, что наше заболевание в нашем возрасте успешно лечится в Израиле, в Медицинском центре Сураски, в Центре педиатрической отоларингологии детской клиники Дана Дуек. Операция платная. Нам был выставлен счёт. Это 15.753,51 долларов. Сами мы никак не можем его оплатить…
Мы живём в далёкой маленькой станице, официально не работаем – я ухаживаю за сыном-инвалидом и старшей дочкой 7-ми лет, а муж помогает и держит на себе всё хозяйство.
Трахеостома – это временное спасение, если есть возможность, то трахеостому нужно убрать. Сын не может говорить из-за неё, не может плавать, ему больно глотать кусочки пищи, часто болеет. В свои 1 год и 10 месяцев он ещё не ползает, не стоит и не ходит. А он удивительно любознательный, умненький, веселый по характеру, шкодливый малыш. Не хватает только самого малого – дышать без препятствий. Сняв трахеостому, мы сможем активно заняться реабилитацией сына! Помогите, пожалуйста, маленькому Алёше дышать самому! Мы желаем всем здоровья и счастья!"