fondpr (fondpr) wrote,
fondpr
fondpr

Варечка Прокопец. Новенькая малышка в фонде

У Варюши очень редкое заболевание - хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ), первичный иммунодефицит. Родители девочки уже испытали одно страшное горе. Такой же диагноз был у старшей дочери. Только узнали об этом они, потеряв ребенка. За короткую жизнь девочки, 2.5 года, ей никто так и не смог помочь. Допустить, чтобы такое случилось с Варей, нельзя. Ведь сейчас есть все возможности, чтобы спасти ребенка. У редкой болезни есть лечение - трансплантация костного мозга. И есть многочисленные случаи выздоровления детей с таким же заболеванием, что у Вари. Родители малышки стараются изо всех сил, чтобы набрать необходимую сумму для оплаты операции. Наш фонд открывает сбор на сумму 400 000 руб. на частичную оплату лечения Вари в Швейцарии, в клинике, где у врачей есть большой опыт лечения данных заболеваний.
Половину своей жизни маленькая Варя прожила в больницах Краснодара и Москвы, ее состояние не позволяло находиться дома. Сейчас жизнь этой улыбчивой крохи зависит от того, насколько быстро придет помощь. Мы очень просим вас, друзья, помочь этой малышке. Варенька очень хочет жить.

Прокопец Варя, 1 г 9 м, г. Краснодар, первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь
Помочь Вареньке можно любым удобным способом, выбрав его на сайте фонда в разделе "Как помочь" http://fondpr.ru

Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments