fondpr (fondpr) wrote,
fondpr
fondpr

Ариша Якимова. Мы снова открываем сбор средств

Дорогие друзья! Мы вновь открываем сбор для Якимовой Ариши.

Аришка — одна из первых подопечных нашего фонда. Мы очень внимательно следим за судьбой этой малышки. День за днем нам, посторонним людям, открывается ежедневный труд маленькой девочки и ее мамы. Больному ребенку требуется многое. Начиная от специального питания и заканчивая расходными материалами.

Сбор открыт.


Якимова Ариша, 1 год 7 месяцев, Ярославская область, спинальная амиотрофия Вердника-Гоффмана
Повторный сбор 91712 руб. на расходные материалы и специальное питание
Cобрано: 1 579.00 руб.
Осталось собрать: 90 133.00 руб.
Срок: 25 Декабря


«Вот уже как год и два месяца мы с Аришей дома, это время пролетело для нас очень быстро и если оглянуться назад, те семь месяцев в реанимации были вечностью. Мы счастливы, что мы дома и правильно говорят: „Счастье — это когда все дома!“

Мы не на что не променяем этот год и не за что его не отдадим, хоть и было много и поломка ивл и страх опять застрять в реанимации и огромная ответственность за жизнь маленького человечка, но вместе мы можем преодолеть многое.

Мы совы, мы очень поздно ложимся и совсем не рано встаём, нам так удобно.

Аришка ложится часом в 12 ночи и встаёт часов в 11, а то и в 12, часто просыпается ночью для того что б перевернуться, её перевернуться, это я, я должна встать и перевернуть её, я её мышцы), мы так привыкли, помогать жить друг другу.

Наше утро начинается с процедур, мы санируемся, откачиваем мокроту, скопившуюся за ночь, принимаем свои прописанные лекарства, переодеваемся и кушаем. Сейчас мы делаем уколы, очень не любим эту процедуру, но так как это от рук мамы,

всё-таки терпим, немножко поплачем и наверно больше от страха, в общем как все детки, слово НАДО мы уже понимаем, понимаем, что ничего не поделать, это надо.

Пока уляжется наша еда у мамы есть свободное время чтоб выпить кофе) Потом мы разминаем свои суставчики, это тоже не лёгкий труд, от того что мы в основном лежим, у нас контрактуры и порой их так не хочется разгибать, это тоже боль, но мы терпим от того что НАДО. Мы очень любим мультики и обожаем играть в азбуку, пытаемся повторять буквы, пусть у нас не получается очень уж прекрасно, но рвения хоть отбавляй. Приходит любимая кошка Яся и пусть она голая, но в ней столько тепла, такого не в одной грелке не найдёшь. В 5 часов вечера Аришка кушает и ложится на тихий час, и у меня опять есть своё время. Кушаем мы 4-5раз в день, спецпитание Нутрини и баночку детского питания, каждый раз перед едой мы санируемся.

Потом приходит вечер, снова процедуры лекарства, замена компресса и ленточки у трахеостомы, всё это Аришка переносит как герой, даже может смеяться в это время, если чем-то развеселить) Мы можем покататься на креслице по дому или придумать что-то ещё, чтоб разнообразить немножко свой день и вечер.

Порой нам тяжело, тяжело бывает финансово у нас очень большие по нашим меркам расходы, на просто то, чтобы дышать, но мы не хотим виллу у моря и яхту в нём, мы просто хотим жить, мы просто хотим дышать и не бояться, что не сможем дышать.

Бывает тяжело от однообразия от того, что каждый день похоже на предыдущий, но мы ждём лето с нетерпением и знаем, что этим летом мы точно увидим улицу, что мы точно пойдём гулять), посмотрим любимые деревья и уток в пруду.

Спасибо Вам Всем, за то, что мы имеем!!!»



Tags: Ариша Якимова, амиотрофия Вердника-Гоффмана, лечебное питание, нужна помощь, помоги ребенку.ру, помощь детям
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments