December 29th, 2011

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Один малыш очень просился на укол...

Еще несколько дней назад мы хотели написать в новостях, что программа «Коробка храбрости» была нами выставлена рановато. Пока мы не тянем эту программу, несмотря на то, что некоторые благотворители откликнулись. Вот как хорошо, что закрутились и не написали, потому что позавчера из Нижнего Новгорода позвонили волонтеры, с которыми изначально мы и затевали эту программу (ребята, вы такие молодцы!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!).

Оказалось, что не виртуальная, а уже реальная «Коробка храбрости» уже стоит в процедурном кабинете в больнице. Врачи и медсестры очень довольны.

А дети… Как сказали врачи, вчера один малыш очень просился на укол)))))

Мы ждем более подробного рассказа о начале акции от волонтеров. Все разместим на сайте.

Всем, кто принимал участие в этой акции — большое спасибо. Все остальные — присоединяйтесь! http://www.fondpr.ru/children/42/KOROBKA_HRABROSTI.html


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Годовасие не за горами, а подарка пока нет ...

Маленький Степашка подкупает своей улыбкой. Ему вот-вот исполнится 1 год. У этого маленького мальчика практически нет шансов поправиться, если его мама будет получать лечение только по месту жительства. Но у этого малыша огромный шанс вылечиться, если немедленно начать ездить в профильные реабилитационные центры. Чем раньше начать лечение — тем больше шансов.

Абитов Степа, 1 год, Нижегородская область, ДЦП
Сбор 2040 евро на оплату курса реабилитации в клинике Козявкина (Трускавец)


Из письма мамы:

«17 января 2011 г. мой сыночек появился на свет. В родах были осложнения, Степа родился в асфиксии: не дышал, не реагировал на уколы. Его с трудом оживили (20 мин) и поставили на ИВЛ. Меня разлучили с моим малышом, я осталась в роддоме, а сына увезли в областную реанимацию. Слава Богу, он выжил! Я назвала сына Степой. И тут мне приходится узнать, что у деток, которые так тяжело появляются на свет, в большинстве случаев бывает ДЦП и нарушения интеллекта. Что я тогда испытала, невозможно передать словами. Слезы, слезы… день и ночь. Но в глубине души я надеялась, что беда нас обойдет!

Через 3 недели после родов я впервые увидела свое маленькое чудо. Мы привезли его домой. Я считала, что все самое тяжелое позади, но оказалась неправа. Сынок наотрез отказывался есть, плакал и день и ночь, спал по 1,5 часа максимум. Степашке поставили зонд, через который я его кормила целых 3,5 месяца. Потом все-таки с горем пополам мы привыкли кушать самостоятельно. И это была наша с ним первая победа!

В 2,5 месяца сынок начинает отрывать голову от поверхности, лежа на животе. Мне казалось, вот-вот и он начнет ее держать. Но она продолжала болтаться и в 3 и в 4 месяца, и даже сейчас, когда Степе уже 9 месяцев,

В 5 месяцев мы попали в НОДКБ в неврологическое отделение. Там нам поставили диагноз: спастический тетрапарез, задержка психомоторного развития. Массаж, уколы, лфк, таблетки и множество обследований. Особых результатов нам это лечение не принесло, к сожалению. Тогда я решила, что не нужно сидеть, сложа руки, а надо бороться, искать те методы лечения, которые помогут моему сыну встать на ноги. Меня очень ободряло, что Степашка тоже меня в этом поддерживал, улыбаясь в ответ. Да, может не было больших сдвигов в физическом развитии, но в психическом-то мы продвигались, хотя и с задержкой. Степа узнавал близких, смеялся, когда с ним разговаривали, гулил. Еще очень любил смотреть на игрушки и в книжки с яркими картинками. А когда я ему читала какие-нибудь детские стишки, он бурчал по-своему в ответ. Ну как можно не бороться за здоровье такого малыша?!

Мы делали несколько курсов массажа, занимались гимнастикой. Результатов практически никаких. Больших возможностей на стоящую реабилитацию своего ребенка нет. Мы живем далеко от Нижнего Новгорода, в небольшом поселке. У нас даже в райцентре нет нормального массажиста. Сына я ращу без папы. Он нам никак не помогает.

Сейчас моему Степашке 9 месяцев. Он еще плохо держит голову, у него слабая спинка. Сынок совсем не тянется к игрушкам, но очень любит на них смотреть. Ножками он упирается, иногда, конечно, провисает. На ночь мы одеваем тутора и лангетки. На большом пальце руки уже есть контрактуры.

Но я, как любая другая мама, не хочу верить, что ничего нельзя изменить. Я очень люблю своего малыша и буду бороться за него до последнего!

Друзья, помогите подарить Степашке самый дорогой подарок на свете - здоровье!!!

Способы оказания помощи и подробный отчет о поступлениях на сайте  фонда http://www.fondpr.ru/children/50/Abitov_Stepa.html