April 25th, 2012

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Егорка Колесников. Лечение закончено. Домой!

Сегодня Егорка с мамой возвращаются в Россию после лечения. Все в порядке.

У Егорки начинается детство без больниц, без операций. Детство с играми, смехом, друзьями, с мамой и папой, которые рядом. В семью Колесниковых пришло спокойствие.

Дорогие, спасибо всем вам за это!


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Каюмова Аделина. Деньги собраны! Сбор средств закрыт!

Большое спасибо всем за помощь Аделине! К сожалению, больше совсем нет времени на сбор адресных пожертвований. Как же хорошо, что есть пожертвования безадресные, благодаря которым счет будет оплачен в полном объеме.

Жмем ваши руки. Спасибо, друзья! Аделина поедет на реабилитацию вовремя!

"Письмо от мамы."

Добрый День! Пишет Вам мама Каюмовой Аделины. Каждый раз, открывая страничку на фонде о нашей дочке, я понимаю, что мир не без добрых людей. Что есть Люди, которые могут помочь в трудную минуту и тогда думаешь, что ты не один и с любой бедой можно справиться, когда вокруг тебя поддерживает столько Людей. Я очень хочу поблагодарить всех людей (жертвователей) которым небезразлична судьба нашей маленькой дочки, которые откликнулись и не прошли мимо нашей просьбы о помощи. Спасибо Вам Всем и Низкий поклон!!! Хочу всем вам пожелать крепкого здоровья.

С уважением, мама Каюмовой Аделины.



помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Даша Гунькина. Новости.

Сегодня состоялось собеседование мамы Даши и профессор по результатам обследования.
Обследование показало, что у Дашеньки все хорошо, рецидив не подтвержден.

Это не просто хорошая новость, это... чудо!
Но на фоне перенесённой химии и лучевой терапии есть серьезные проблемы с мочеполовой системой, почками. Немецкие врачи предложили провести обследование, и сразу сказали, что возможно понадобится операция на почках. Но все будет ясно по результатам обследования.

Также, учитывая основное заболевание Даши, ребенку необходимо в течение некоторого времени проходить полное обследование.
Теперь по поводу денег. После того, как прояснится ситуация с почками, клиника предоставит нам полный отчет по израсходованным средствам и планируемым тратам. Мы все разместим на сайте.


А сейчас можно и нужно радоваться за Дашу и за всю ее семью. Слава Богу!

Спасибо всем жертвователям!


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Сашенька...

Маленькому Саше нет еще и двух месяцев, но больничные стены он видел чаще, чем стены своей квартиры. У Сашеньки, по словам врачей, самый тяжёлый и самый грозный порок из всех существующих пороков сердца.



Из письма мамы: «Родила маленького, закричал сразу, 9–9 по шкале Апгар. Вроде всё нормально, а я им кричу: спасите моего малыша! Мне доктор говорит, Танюша, да ты что, всё хорошо! А я всё своё твержу: спасите, спасите. Потом одумалась, ну и ну, что роды с людьми делают! Аж стыдно стало… Мальчик, 54 см, 3860. Счастье, а на душе как-то беспокойно.»

Через пару дней озвучили диагноз, на скорой увезли в Бакулевский центр. Диагноз подтвердился. На 4-й день жизни малыша экстренно перед операцией крестил один из православных врачей, назвали Александром, а на следующий день отец Роман докрестил, причастил, выдали свидетельство о крещении.

Саше сделали операцию: Гибридный 1 этап: двустороннее суживание легочных артерий; стентирование открытого артериального протока.

Российские кардиохирурги, исходя из их опыта, озвучили родителям Сашеньки статистику: с таким ВПС до 3-х лет не дожил ни один из порядка 60 детей, проходивших лечение, кто-то не доживал до 2-го этапа, кто-то до 3-го. Опыт отечественных специалистов по оперированию детей с данным ВПС не долгий, еще несколько лет назад дети с таким диагнозом погибали в первые дни жизни.

Им показалось, что жизнь остановилась. Шок. Молодым родителям хватило нескольких дней, чтобы заставить себя собраться и начать искать выход.

В Германии оперируют таких детей 10–15 лет, результаты более оптимистические. Если удастся найти деньги, то оперировать будут в два этапа. Первый этап по достижении 5–6 кг. веса, второй — 10–12 кг. Сейчас счет выставлен за первый этап, к которому маленькому Сане нужно набрать 1 кг веса.

Из письма мамы:
«Операция в Бакулевском центре длилась около 5 часов. Затем долгие дни реанимации. Каждый день в вестибюле ждёшь реаниматолога, как Бога… 10 марта нашего крошку перевели в отделение. 11-го я приехала на госпитализацию, подхожу в бюро пропусков, а мне говорят, вас нет в списке. Звоню в отделение, говорят, Саше внезапно стало хуже, и его снова в реанимацию перевели. Поднялась в отделение, доктор сказал, в 6 утра брали анализы, малыш активный был. Через 20 минут медсестра случайно зашла к соседнему ребёнку, а у Саньки ЧСС 75…70…65…60… В общем, упало до 45–50, всех мамочек выгнали из палаты интенсивной терапии (ПИТ), Сашу в реанимацию. Вроде жидкость в перикарде собралась, катетер поставили. 15-го марта маленького перевели в отделение. Пришла к нему в ПИТ, а он лежит в одном памперсе, в глазах слёзы стоят, смотрит на меня, как будто сказать что-то хочет. Комок подступил к горлу, сказать ничего не могу…

16-го его из ПИТА перевели в палату. Врач мне так сказал: „Ребёнок тяжелейший, просто много послеоперационных больных, только поэтому он в общей палате. Ночью не спать. Пялиться в монитор. Чтоб никаких сюрпризов больше“. Вот я и пялилась…

В больнице приходилось и за чужими детишками ухаживать, и спать по 4 часа в сутки. У одной мамочки нервный срыв был, её домой отправили. Мы 2 ночи с её малышом нянчились после зондирования. Он кричал очень, другие мамы максимум ему соску давали, и всё. Даже памперс брезговали поменять. А я вот так думаю, может, и моему маленькому кто-то помог, когда он в ПИТе без меня лежал. Вообще, хоть и тяжело было, да и в нагрузку других малышей „подбрасывали“, но это в 1000 раз лучше, когда я рядом с ним, я вижу его, как он, что он, я купаю, кормлю, ухаживаю за ним. Ребёнок должен чувствовать, что его любят…

27 марта Сашу перевели в 67 больницу „на выхаживание“, где ему лечили постинтубационный трахеобронхит. 3 недели мы провели в 67 больнице. Сейчас нас выписали домой. Но это только начало пути»

Ситуация серьезная, но у маленького Саши есть шанс поправиться. Для спасения ребенка нужны деньги, которых у молодой семьи Ивановых просто нет.
Просим поддержать 2-х месячного Сашу и подарить ему долгую, счастливую жизнь.

Способы оказания помощи и отчеты о поступлениях средств на личной страничке ребенка

http://www.fondpr.ru/children/74/Ivanov_Sashenka.html