September 13th, 2012

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Димуля Фомичев. Еще одна клиника попробует диагностировать болезнь мальчика. Новости

Друзья! Последние пару месяцев мы пытались найти клинику, где были бы готовы продолжить обследование Димульки Фомичева, чтобы наконец врачи смогли определить - что же за болезнь у ребенка. В общем, пытались и пытаемся найти для него доктора Хауса. Было несколько предложений. Мама Димы решила, что они поедут в одну из клиник Израиля.

Деньги на обследование есть. Остались с прошлого сбора. Сейчас идут переговоры с клиникой, уточнение даты вылета, а также все необходимые и важные детали по поездке.

Более точную информацию сообщим, как только будет полная ясность. Но уже сейчас надеемся, что помогут. Что найдут причину и вылечат Димульку. Ну, вот должен же быть свет в конце туннеля?


Фомичев Дима, 8 лет, г. Ковров, Владимировская область, Параксизмальная моноплегия (диагноз не подтвержден)





помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Назарка Семенюк. Талантливый и умненький. Новости от мамы. Сбор средств продолжается

«Новости у нас есть очень хорошие. Назарушка хорошо развивается, и мы уже научились читать. Я думаю, что в 4 года читать — это отлично. Также он с большим удовольствием занимается музыкой — фортепиано. 2 раза в неделю к нам приходит учитель и проводит занятия — она им довольна и говорит что у Назара хороший слух. А в понедельник учитель сказала Назару, что у него уже немного окрепли пальчики для игры на пианино.


Недавно на занятиях по музыке Назар получил 9 баллов (вместо положенных 11). Когда я стала спрашивать у него причину, он честно сознался:
— Я баловался, но 9 — это тоже хорошо!
Так что оценки его хорошо стимулируют.

Очень любим ходить в детский сад. Недавно два дня просидели дома (
из-за плохого самочувствия) и Назар очень скучал дома: " Когда же мы пойдем к деткам?!»

Сбор средств на лечение мальчика продолжается.
Необходимо собрать: 13 500.00 евро
Cобрано: 1 075.00 евро
Осталось собрать: 12 425.00 евро
Срок: 27 Сентября

Помочь Назарке выздороветь и перечислить средства, можно на сайте фонда.


Семенюк Назар, 4 года, Дисплазия магистральных вен нижних конечностей
Сбор 13500 евро на оплату лечения в Германии и годовой курс медикаментов




помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Глеб Бабинцев. Новости от мамы. Осталось последнее обследование

«Здравствуйте!!!

Сейчас вернулись из клиники, сделали УЗИ, кардиограмму, сатурацию померили, вроде все неплохо, пульс, правда, высоковат — 124 в покое, назначили еще один препарат. Пришлось снова Глебу дать успокоительное, иначе никак не удавалось ничего померить, как только входим в кабинет к врачу, Глеб сразу начинает плакать, так напугался всего этого.

Овруцкий сказал в пятницу еще подойти, а так можно уже на выходные покупать билеты. Домой!!! "


Друзья, спасибо, что вы подарили этому замечательному малышу шанс на жизнь!!!


Бабинцев Глеб, 1 год 2 месяца, Ижевск, врожденный порок сердца, тяжелая форма аномалии Эбштейна




помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Прием просьб по оплате реабилитации ребятишек с ДЦП. Вниманию родителей.

Уважаемые родители детей с ДЦП,


Сейчас в фонде образовалась огромная очередь из просьб оплатить реабилитацию деткам с ДЦП.
В связи с этим до 1 ноября 2012 года мы закрываем прием заявлений и просьб по данному заболеванию.


Надеемся на ваше понимание.




помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Малик Ахмадов. Новости.

Сегодня Малик с мамой вылетели в Германию в город Хаттинген. В клинику Хелиос Хольтхаузен нейрохирургической и неврологической реабилитации. Там пробудут 2 месяца. Будем надеяться на чудо и ждать новостей. Спасибо ВСЕМ за поддержку.


Ахмадов Малик, 19 лет, с. Курах, Республика Дагестан. Постгипоксическая энцефалопатия. Тетрапарез. Судорожный синдром. Дисфагия. Дисфония. Лобный синдром

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Прости нас, девочка, мы не успели…

У любого ребенка должен быть шанс на выздоровление. Никто из нас не вправе лишать его этого шанса и решать, выкарабкается он или нет. Мы узнали о Диане только несколько месяцев назад.

В Маунт Элизабет, куда отправили Диану, очень хорошие результаты лечения лимфомы именно того вида, что у девочки. В 3 и 4-й стадии дают прогноз - 60% излечения. Эти результаты и используемые там способы лечения подтверждены кембриджскими учеными. На тот момент, когда отправляли Диану, она была абсолютно в нормальном состоянии. На своих ногах, слабая, что нормально - но ходила, дышала самостоятельно и была полна сил бороться.

По предварительной диагностике и состоянию Дианы врачи дали именно 60%. Но нужно было успеть с химией, успеть до того, как начнется стремительное метастазирование. Но если Вы знаете, что такое лимфома, то она страшна тем, что если начинает прогрессировать, то очень стремительно - она же поражает иммунные клетки, они спаиваются в пакеты и начинают давить на все органы, кости и т.д. Это и произошло с Дианой, к сожалению, химия последняя была давно. Опухоль снова проснулась. Начатая за рубежом химия еще не успела подействовать. Хотя в таких случаях мы знаем десятки детей, которым удалось попасть в этот промежуток, и химия успела подействовать раньше опухоли. Не попытаться спасти ребенка, не дать ему шанса - был бы настоящий грех. Мы попытались.

К сожалению, вчера случилась трагедия. Диана ушла.

Несколько дней назад , когда девочка попала в реанимацию, мы написали ,что не бросим ребенка ни при какой ситуации. И сейчас мы не можем оставить маму Дианы, повесив на ее плечи и груз финансовой задолженности перед клиникой, и оплату транспортировки в Россию.

На сегодняшний день, с учетом собранных и оплаченных сумм, у фонда есть долг перед клиникой за оплату лечения и ритуальные услуги в размере 506 737 руб. (помочь перевести деньги в память Дианы и на погашение долга можно здесь). Сегодня эта сумма будет переведена в Сингапур. У нас есть немного безадресных неиспользованных пожертвований и сумма, зарезервированная для оплаты лечения Малика Ахмадова. Именно эти средства позволяют нам перевести деньги, в противном случае мама Дианы не сможет улететь домой и похоронить ребенка.
Но мы используем адресные деньги другого ребенка, которые необходимо вернуть. И еще предстоят расходы по оплате пути Москва – Саранск. Пока сумму не знаем.

Сегодня мы получили от вас очень много откликов и знаете, только сейчас стало понятно, как эта девочка была дорога многим. Спасибо вам … мы действительно не ожидали.
В эти дни зажгутся десятки свечей в память о Диане. Вы сделаете это, мы теперь точно это знаем.

Прости нас, девочка, мы не успели…