September 17th, 2012

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Настенька Ким. Новости от мамы

«Здравствуйте!

Завтра мы с Настей завтра летим в Германию продолжать лечение ножки. Во вторник у нас запланирована операция по коррекции стопы. Настя чувствует себя хорошо. С удовольствием ходили в садик. Только последнюю неделю не ходили, чтобы не подхватить сопли перед отъездом. Эффект от курса лечения, который мы получили в клинике Фёлди в мае, превзошел наши надежды. Мы научились самостоятельно наносить бандаж, делать лечебный массаж пораженных участков. И сейчас едем с уверенностью, что победим болезнь.
Еще раз спасибо большое всем жертвователям!»


Ким Настенька, 4,5 года, Санкт-Петербург
дисплазия магистральных вен нижних конечностей (Синдром Клиппеля-Треноне)




помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Ровнова Аленка. Улучшения налицо! Малышка уже готова бегать...

Пишет мама Аленки:
"Мы прошли второй курс массажа, результаты: правая рука еще лучше стала функционировать, теперь Аленка пытается стоять опираясь на обе ножки, сама держится за мои пальцы и балансирует (тренирует координацию), берется ДВУМЯ ручками за бортик кровати и пытается встать на ноги, стала больше "ходить" держась за меня. Сейчас начали обувать ей ортопедические ботиночки, в них Аленка готова бежать)))
. Записались на сентябрь на третий курс массажа (раз он дает такие хорошие результаты).
Государство все-таки выдало нам один флакон Кеппры за 2012 год, не чего что нам требуется как минимум 3 в этом году))) на следующий опять составят заявку, о количестве пока не ясно.
Всем огромное спасибо за поддержку и участие в жизни Аленки!!!!
Мы Вас очень любим))))"
.


Ровнова Аленка, 1 год 3 месяца, г. Дзержинский, энцефалотригеминальный ангиоматоз Штурге — Вебера

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Мирослав Тетюцкий. Худшие опасения не подтвердились - значит шансов больше!

Новости от волонтерской группы Мирослава:
"Хорошая новость. В ЕМЦ, где сейчас находится Мирослав, ему сделали бронхоскопию, очагов кровотечения в легких не найдено, наши худшие опасения не подтвердились. Врачи предположили, что есть кровотечение в носовой полости откуда кровь стекает по задней стенки глотки в трахею, отсюда и кровь в мокроте".

Мирослав держится всеми силами, чтобы дождаться трансплантации. Его состояние лучше - чем предполагалось. Значит - шансы на выздоровление увеличиваются! У нас 2 недели, друзья, чтобы спасти парня. 2 недели - это максимум. Осталось собрать: 618 794.00 евро

Историю Мирослава, счет и варианты, как помочь - можно посмотреть на его личной страничке в фонде тут.

Координаты волонтерской группы Мирослава Вконтакте http://vk.com/sosmiroslav

Страничка Мирослава на Фейсбуке www.facebook.com/sosmiroslav

Просим срочных перепостов! Время играет против!






помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Сашенька Смирнов. Несколько фото...

8 долгих лет Сашины родители ждали ребенка. Пока не появился Сашенька. Так хочется, чтобы жизнерадостное улыбчивое лицо этого малыша не перечеркнула корявой рукой Смерть...
Сашин шаг к жизни стоит 142 718 евро...
Времени, чтобы врачи смогли победить нейробластому, осталось меньше месяца....


Помочь Саше можно здесь











Помочь Сашеньке можно здесь

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Четыре года назад он уже должен был умереть...

Антону Шкребуну двадцать три, а он похож на пятнадцатилетнего подростка. Четыре года назад он вообще должен был умереть, но его спасли. У него сложнейшая болезнь генетическая болезнь муковисцидоз. Она съела легкие Антона и вот-вот съест его самого.
С 7 лет по больницам. Бледный, худой, плохо ест, кашляет так, словно готов легкие выкашлять. Неделями на вентиляции легких. Каждый шаг - как шаг в пропасть. 5-6 шагов - и парень мучительно задыхается...

4 года назад Антон подхватил грипп. Это для нас перегрипповать - пара пустяков, а для муковисцидозников – смерти подобно. Он и был при смерти. Реанимация, искусственная вентиляция легких. Сердце у парня остановилось. - Это чудо. Мы не понимаем, как он выжил! – сказали позже маме врачи.
Это чудо - как Антон до сих пор живет. И это чудо - он сам и его желание жить, несмотря ни на что...

А в августе была томография легких и она принесла невеселые результаты. Врачи были категоричны: правое легкое еще так-сяк, а с левым беда, практически развалилось, полное гноя.

Теперь одна надежда: операция. И не какая-нибудь простая, а трансплантация. Такие в России начали делать только в этом году. Антон будет третьим человеком, которому пересадят донорское легкое. Если доживет. Донора еще надо дождаться. А каждый день его болезни стоит уйму денег. Да, операцию ему сделают бесплатно. Но вот девятнадцать препаратов в день ему бюджет уже не оплатит: взрослый. При обострении ему требуется 250-300 тысяч рублей в месяц. Взять их, конечно, неоткуда. Мама – бухгалтер на железной дороге, сейчас в отпуске по уходу. Папа ушел давным-давно. Да еще мамина сестра и бабушка-пенсионерка: откуда деньги?

- Он у меня стойкий оловянный солдатик, - улыбается мама, - про болезнь не хочет говорить. Мужественный, терпеливый. Спрашивают: «Как дела?» «На пять!» У него все на пять…

У парня мечта – поступить на исторический факультет МГУ. А чтобы Антон дотянул до операции и своей мечты - нам остается собрать 286 854.00 рублей на лекарства для парня. И тогда Антон будет дышать.



Шкребун Антон, 23 года, Челябинск, Муковисцидоз
Срочный сбор 300 000 руб. на покупку жизненно необходимых медикаментов (дорогостоящих внутривенных антибиотиков, которых должно хватить на 2 месяца).


В посте использованы отрывки из статьи Ярославы Таньковой в "КП"