November 27th, 2012

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Сашенька Смирнов. Новости. Силы прибавляются))

Новости от мамы Сашеньки по состоянию на 23 ноября: "Здравствуйте! Сегодня в очередной раз,как и все другие дни сходили в клинику на контроль,наконец-то отменили болючий укол,так как лейкоциты поднялись до нормы.Тромбоциты так и не поднимаются, но их пока и не переливают,критические дни падения прошли,так нам сегодня сказали,что их достаточно для жизни и отпустили домой до понедельника. В понедельник на амбуланс и там надеюсь скажут,что с нами планируют делать,ато тут все как партизаны,прям не добиться ответа,ставят уже перед фактом,чтобы не было времени на раздумья. Саша сегодня молодец!! Утром,в клинику,спускался сам с 3го этажа(обычно я его несу на руках),а потом половину дороги тоже шел пешком,с хитрой улыбкой и гордостью,что мол "вот посмотри,мама,какой я сильный!" Он столько не ходил (как заболел полгода уже), у него постоянно не было сил и мы его носили на руках или коляске, а тут как будто в первый раз пошел, ему так нравится и назад из клиники тоже шел пешком до пруда. Может это конечно кому-то покажется странным, но мы теперь радуемся любому Сашиному достижению,то он кушать начинает, то вот ходить сам стал, весы показывают прибавку и это радует, потому что пол-года ребенок лежал и уже всякие мысли были в голове, а тут понимаешь, что нет, назад пути нет, Сашка сильный,он выздоровеет, не может он оставить нас тут одних без себя, он будет жить!!!!"


Смирнов Сашенька, 2,5 года, Вологодская обл., нейробластома забрюшинного пространства (IV стадия)

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Мирослав Тетюцкий. Новости

Новости от волонтера Мирона: "Углекислота в крови снова увеличилась, это плохо. От постановки аппарата Мирон пока отказался. Через неделю после постановки развиваются осложнения и тогда нужно будет либо менять все шунты, либо снимать его"

Поясним, что речь идет об аппарате под названием мембранный оксигенератор, о постановке которого приняли решение врачи. Этот аппарат подключается к системе кровообращения. Процедура похожа на диализ. Кровь проходит через аппарат, насыщается кислородом и возвращается назад. Таким образом, даже если легкие отказывают окончательно, человек может получать кислород. Пока Мирон старается держаться своими силами. Мы просим помолиться за мальчика...


Мирослав Тетюцкий, 15 лет, муковисцидоз, г. Урюпинск

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Сергеева Евушка. Деньги собраны. Сбор средств закрыт!

Дорогие друзья!
Мы закрываем сбор средств для Сергеевой Евушки. Сумма, недостающая до полной оплаты счета, покрыта из безадресных пожертвовании.

Ева улетела в Германию под гарантийные письма нашего фонда и благотворительного фонда «Детские сердца». Сумма счета была  "поделена " между нами и нашими коллегами поровну.

Нам, как фонду, всегда очень тревожно отправлять ребенка под гарантийку. Всегда встает вопрос «а если не соберем?»

Спасибо всем, что такого вопроса теперь уже нет. Благодарим всех за адресные пожертвования Евушке. Сердечное спасибо всем, кто, пересылая безадресные пожертвования, доверяет фонду право их распределения.

А сейчас самое главное и самое замечательное. В Берлине Евушке провели две операции. Первая состоялась сразу же по прилету. Вторая несколько позже. Операции прошли отлично! Ребенок спасен!!!!!

Как бы вот спасибо написать так, чтобы каждый из вас почувствовал нашу благодарность!


Сергеева Евушка, 1 месяц, Москва, врожденный порок сердца

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Письма в фонд

Когда мы начали получать «внеплановые» письма от родителей, в которых они рассказывали о себе, о трудностях, радостях, о достижениях в лечении детей, то стало понятно, что фонд уже точно есть. Он живет. Надо сказать, что когда только фонд организовывался, то мы примерно месяц потратили на то, чтобы выбрать название. Фондов в России очень много (работающих — в разы меньше), все названия, которые, как нам казалось, очень точно отображают цель именно нашего фонда, уже были зарегистрированы. Именно тогда мы решили, что обязательно в названии должна быть «.ру».

Вот так и получается. Через интернет дети находят своих взрослых благотворителей. Родители обретают веру и надежду, поняв, что сотни совсем чужих людей готовы биться за их ребенка. Родители обращаются в фонд, но что такое наш фонд — это, прежде всего вы. Те, кто спасает детей.

Сейчас нам кажется, нет, мы просто уверенны, что и вы должны читать письма, которые приходят в адрес фонда. Естественно, только при письменном согласии на это родителей.

Сегодня мы впервые публикуем такое письмо, которое мы получили от мамы Аришки Якимовой. Прочитав, чуть-чуть понимаешь, с чем приходится сталкиваться родителям детей, которым нужна помощь...


[Читать письмо мамы Ариши]
«Знаете, вот у меня порой бывают минуты отчаяния. Я обычно закупаю всё Аришке на пару месяцев вперёд, но всё равно всё время

что-то ищу, то, что тяжело достать и найти. Всегда решаю какие-то проблемы, если достала, то как переслать и т. д. и т. п. И так всё время, всё время какой-то круговорот, я всё время бегу и всё время что-то ищу. Если не для Ариши, то вдруг появляется другой малыш и растерянные родители, которые не знают куда бежать и с чего начать, которые в полном шоке от того, что кто-то просто отнял у них любимого ребёнка, и я понимаю, что и им нужно помочь.

Я вспоминаю себя, был момент, когда мне совсем не на кого было положиться. Я осталась практически одна, и был момент, когда у меня просто не было денег, чтобы ехать к Аришке, ну просто не было. И где можно было занять — я уже заняла. Я просто сидела и не понимала что делать, я понимала что она ждёт, она знает время, в которое я приезжаю и смотрит на дверь. От этого волосы дыбом вставали, я честно сидела и плакала, ну как так, ну почему и вдруг в дверь позвонили. На пороге стоял человек, от которого я бы помощи и не ожидала никогда, он протянул мне конверт и сказал: " Это деньги тебе и Арише, мы собрали их на работе, не важно на что, может просто на дорогу к ней».
Я правда была в шоке, момент когда Аришка была в реанимации, развернул всех моих знакомых такими, какие они есть. Те в кого я очень верила, оказались совсем другими, а от кого никогда не ждала помощи, повернулись ко мне лицом. Я никогда не просила о помощи, я самашница, пру как танк и всё, правда, стараясь никого не задеть и не обидеть, но Ариша изменила мою жизнь очень, точнее показала мне людей с другой стороны.
Прорвало что-то меня) душу Вам излила)»




Якимова Ариша, 1 год 7 месяцев, Ярославская область, спинальная амиотрофия Вердника-Гоффмана

Сбор средств для Ариши продолжается  http://fondpr.ru/children/18/Jakimova_Arisha.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Наш проект "Дыши как все" в конкурсе "На благо мира". Мы на 1 месте. Осталось 3 дня голосования!

Дорогие друзья! До завершения голосования в конкурсе соцпроектов «На благо мира» осталось 3 последних дня. Часы тикают. Сегодня вашими стараниями нам удалось добраться до 1-го места. Очень важно - удержаться. Но пока пишем этот пост, может быть, мы уже и не на первом месте. Конкуренция, если можно выразиться, очень жестокая.... За последние дни появилось очень много новых участников и голосование по другим претендентам активизировалось. Наш фонд участвует в конкурсе с программой «Дыши как все». Это программа направлена на обеспечение домашними ИВЛ детей с тяжелыми проблемами дыхания. Если вы сочтете наш проект достойным — проголосуйте за него здесь http://nablagomira.ru/vote/social/1723085.html и попросите это сделать своих родных, друзей и знакомых. Если можете где-то разместить о нас информацию - будем невероятно благодарны. Самая высшая оценка - это "7" баллов. А еще вы можете оставить на странице голосования свои отзывы о работе фонда и нашем проекте. Высказать свое мнение и предложения. За отзывы по существу дают больше всего баллов. Голосование заканчивается 30 ноября. После чего будет происходит экспертный отбор претендентов на премию.

Мы будем очень признательны вам за поддержку. За нас проголосовало уже более 5 100 человек. Этот проект очень важен для наших подопечных. Денежная премия позволит спасти их жизни.

«Лицо» проекта — Ариша Якимова. А вот тут можно прочитать письмо ее мамы, о том, с чем ей приходится сталкиваться каждый день... Кстати, сбор в помощь Аришке - продолжается...