December 12th, 2012

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Ерина Лерочка. Малышка вернулась из Израиля. Новости. Хорошие!

Новости от мамы Лерочки: «За пять месяцев лечения в Израиле Лера перенесла 4 операции, две из которых ранее были не запланированные вообще. После постановки дистрактора, Лерочке вытянули центральную часть лица на 2.5 см. в надежде на то, что через долгие пять с половиной лет ношения трахеостомы она задышит. И все получилось, но пришлось удалить еще и грануляцию, которая образовалась в трахеи из-за долгого ношения трубки. После чего через 4 дня, после спада отека, Леру деканулировали (сняли трубку).
Краткое описание нашей декануляции: Мы дышим, радости нет предела, пока так же ночами не сплю, наверное, уже привычка….Со снятием трахеостомы поменялся характер и моей девочки. Постоянно говорит мне ласковые слова, обнимает меня и целует. „Ты моя, и все тут“. А еще носимся и ничего не боимся.
Я все обещала рассказать, как все прошло, наша декануляция. Все началось в первом часу дня. Нас подсоединили к датчикам, которые показывают обогащение организма кислородом, пульс, давление. Собрался весь медперсонал реанимации во главе с заведующим, пригласили лор врача. Заметьте, у нас в России это делают в коридоре. Пришел наш доктор Ари Диро, он нам проводил операцию по удалению грануляции. Лера начала немного капризничать, она боялась, что будет больно. Срезать ножницами веревку на шее она доктору не далась. Он предложил мне это сделать. Я обманом сказала ей, что просто посмотрю узелок сзади, быстро срезала ей веревку и вытащила трахеостому, Лера не заметила даже. Она посидела несколько минут, потом взяла себя за шею, глаза округлились и сразу вопрос: „У меня нет трубки????" Я говорю „нет — ты мой герой!!!!“. Она как закричит — УРА!!!!!! Весь мед. персонал стал аплодировать Лере. Заклеили ей дырочку на шее, стояли и наблюдали за ней, как она себя ведет. И тут моя " крыша“ немного съезжает. У меня началась паника, я долго не могла понять, как она дышит, у меня был просто шок…, хотя до этого я приняла успокоительное.
Вот верите, все было как во сне. Стояла, смотрела на Лерун, и не могла поверить, что мы дышим…. Мокроты не было вообще, сразу откашлялась, как будто она умела всегда это делать, сидела и играла в игрушки, которые я купила ей специально для декануляции, чтобы она заигралась, а в это время сняли трахеостому, но видно они мне нужнее были)))))))
Потом пришел клоун и минут десять развлекал Леру, показывал ей фокусы. Вы знаете, здесь к детям другое отношение, и я рада, что мы приехали именно сюда. Клоун в реанимации??? У нас родителей не пускают туда, какой может быть клоун…
На следующий день пришел наш врач ЗОЛОТЫЕ РУКИ — доктор Лешем. Который провел операцию, что моя Лерочка задышала. Он в полном восторге, мы его благодарили за то, что он помог моей девочки ДЫШАТЬ!!!!!!
Сейчас мы дома, но у нас через три месяца будет операция по устранению косоглазия, и обследование после всех операций. Эта операция, очень надеемся, будет до 16 лет последней. Потом опять в бой!!!! Вот такое у нас редкое заболевание. В общем, с последними операциями у нас на счету уже их 17. Мой ребенок просто герой.

Это моя Лера уже с новым носиком, и который дышит!!!!!!»


Ерина Лерочка, 5 лет, г. Волгоград, синдром Крузона

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Зинкевич Андрюша. Нужна не только финансовая, но и моральная поддержка семье

10 декабря мы получили плохие новости от мамы Андрюши: «Сегодня разговаривала с врачом, разговор был очень тяжелый, Андрюша навсегда утратил все приобретенные навыки и рефлексы, даже улыбку((((. Причин этому много, основная — разрушились клетки в головном мозге из-за гипоксии. Сказали крепиться(((»

Пока врачи говорят, что состояние мальчика тяжелое, но домой они настроены их отпустить, Андрюше для этого нужно стать стабильным, сколько времени понадобится никто не знает, сейчас малыш на прикосновения мамы думает, что будет больно и корчится, как будто плачет!!!
Новости от волонтеров 11 декабря: «Сегодня на обходе Ольга спросила еще раз о состоянии Андрюши, врачи сказали что она должна принять ребенка таким, какой он есть, что болезнь прогрессирует. Днем иголочку из головки вытащила медсестра, капать это лекарство больше не будут, заменили лекарством через рот, под датчиками на коже пошла аллергия на гель, сегодня их сняли, сейчас оставили только пульсоксиметр, он сатурцию мерит и пульс, ну и конечно в горлышке аппарат ИВЛ.»

От лица фонда мы ы хотели сказать маме Андрюши, что ребенок и его мозг абсолютно неизученная сфера. Были случаи, когда врачи подписывали ребенку приговор, а мама его вытаскивала. Был мальчик, у которого на ЭЭГ была прямая линия и его выписывали «овощем» и говорили, что так и будет, а сейчас, спустя несколько лет, он держит голову, улыбается, играет с ней, гулит. Надо верить и бороться.

Дорогие друзья, мы бы попросили вас в Гостевой книге написать несколько слов для Ольги, мамы Андрюши. Ей сейчас очень тяжело и добрые слова будут очень кстати.


Также продолжается срочный сбор на аппарат ИВЛ, чтобы родители Андрюши могли забрать мальчика домой. В родных стенах малыши всегда идут на поправку быстрее.... У нас осталось всего 8 дней, чтобы собрать 309 395.00 руб.

Зинкевич Андрюша, 6 месяцев, г. Курск, СМА 1 типа
Сбор 270 710 рублей на приобретение аппарата ИВЛ и 150 000 руб. на покупку дополнительного оборудования

Cобрано: 111 315.00 руб.
Осталось собрать: 309 395.00 руб.
Срок: 20 Декабря

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Пряхин Никитка, Зинкевич Андрюша, Якимова Ариша. Деньги собраны! Сбор средств закрыт!

Какой-то просто невероятный день! Спасибо всем за такой подарок детям! Мы бесконечно признательны каждому жертвователю, сегодня сердце сжимается от чувства благодарности.

Никитка, Андрюша, Аришка. Сегодня семьи этих малышей стали немного счастливее. Какая же радость — вы узнали о них и помогли. Спасибо!



помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Малыш. Новости от папы Малыша из Германии

«Добрый Вечер Друзья!!! Сегодня мы были на приеме у врачей, был проф. Хенрик, неонатолог, кардиохирург и еще кто то, мы не поняли. Все отличные специалисты и очень корректные. Диагнозы подтвердили. Роды самостоятельные. После родов будет обследование и подготовка к операции, и операция. Сегодня встретились с Доктором Овруцким С. Б. Очень замечательный человек. Настроение в порядке. Анна чувствует себя нормально, трудно передвигаться. Малыш играет)) привет Вам передает))! Спасибо Вам!»


Малыш (из семьи Мартыненко),  готовится к рождению, Воронежская область,
гипоплазия левых отделов сердца, стеноз аорты


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Смирнов Максимка. Новенький. Первая зима перед долгой-долгой жизнью. Правда?

В фонде новый малыш. Смирнов Максим МаксимЫч. Трогательный, маленький. У ребенка впереди очень важный этап лечения, который позволит существенно снизить риск возврата болезни. Эта болезнь - рак...

Не прошло 5 минут с момента появления ребенка на сайте фонда, и вот уже пришло первое пожертвование. Спасибо! Мы искренне тронуты таким отношением к детям. Но впереди еще очень большая сумма к сбору. А срок - совсем маленький. Поднажмем, друзья? Спасем парнишку?!


Смирнов Максимка, 4 года, г. Москва, нейробластома (рецидив)
Сбор 2 870 000 руб. на курс лечения антителами в Германии


Ровно половину своей жизни Максим Максимович борется с болезнью. А ему только 4 года. Позади у малыша тяжелейшее лечение: курсы химиотерапии, две трансплантации костного мозга. Врачи добились желаемого результата, но для того, чтобы болезнь не вернулась — необходимо провести курс лечения антителами. И тогда начнется стоящее детство. Детство дома с любимыми игрушками, друзьями, с беготней и шалостями. Всего этого малыш был практически лишен последние 2 года. И постепенно забудутся страшные уколы, ужасное физическое состояние, изолированный от мамы и папы бокс больницы. Только его родители будут с ужасом вспоминать все это. Максимка забудет. И мы просим вас помочь ему никогда это не вспоминать.

Мы надеемся, что перед Новым Годом и Рождеством многие люди захотят подарить Максимке подарок — Жизнь! Пусть это будет его первая зима перед долгой-долгой жизнью.

Историю Максимки и его медицинские документы можно посмотреть на его страничке на сайте нашего фонда.

А вот таким был Максим, когда болезнь на время отступила....



помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Сюжет про Малика Ахмадова на ТВЦ и анонс на НТВ

Друзья, в этом документальном фильме, вышедшем на канале ТВЦ под названием "Кровавый спорт" 11.12.12 с 23-й минуты можно посмотреть сюжет про Малика Ахмадова, спасшего тонущую девушку фактически ценой своей нормальной жизни.
Из последних новостей о Малике - он стал гораздо увереннее ходить и набирает вес. Что не может не радовать. Поправляйся, Малик! Ты - настоящий мужчина и герой.



А еще в эту пятницу, 14 декабря по НТВ в 10.20 выйдет передача "Спасатели" - в которой также будет сюжет о Малике.