Благотворительный фонд "Помоги ребенку.ру"

Пишет мама: Добрый день всем. Дела у нас нормально. Ходили в клинику, сдавали кровь на контроль, общий анализ в норме, биохимию не стали дожидаться, поехали домой, если что-то не так оповестят. Чувствует себя Максюха хорошо, только есть одна проблема. Из-за того что все терапии проходят под контролем монитора, где виден пульс и уровень кислорода, а датчик одевают на большие пальчики ног, то у Макса сейчас на одном из пальчиков образовался нарыв, я понимаю, что это и не страшно, но для таких деток, как Макс без иммунитета и прививок.... в голов лезут самые страшные мысли, столбняк и прочее.....я уже несколько раз обрабатывала пальчик и мирамистином, и бепантеном, и йодом постоянно мажу, надеюсь, что завтра уже все пройдет и ненужно будет бежать в больницу. Ну а в целом, погода нас балует каждый день, и мы, в свою очередь, балуем себя частыми прогулками, уж очень соскучились по теплу, чего и вам желаем!
К нам в город на несколько дней приехали карусели, и мы конечно же не стали упускать такой момент, и вывели наших деток вчера на культурно-массовое мероприятие. Естественно, впечатлений было море, конечно, каруселей всего 4 вида было, но для нас, небалованных, грайфсвальдских жителей, это уже праздник. Больше всего Максиму понравилось кататься на машинках, которые от тока работают. Так как его коротенькие ножки еще не достают до педали, то он был штурманом, а мама водителем, но он получал огромное удовольствие, когда мы врезались в кого-нибудь, смеялся и громко орал: " Давай еще, еще врежемся, догоняй, давай, давай!!!" Погодка тоже не подвела, хоть у нас всего +10, но солнышко не перестает светить. Так что, вернулись мы все под впечатлениями!  Вот такие новости. Спасибо всем, что вы с нами, привет от Максюхи!!! До новых встреч, дорогие наши!!!



Максимка Смирнов http://www.fondpr.ru/children/128/Smirnov_Maksimka.html

Дорогие друзья!
Сегодня получили сумму пожертвований, которые были отправлены из регионов а феврале 2013. К сожалению, задержка очень существенная.
Сумма в размере 28 520,15 руб. адресуется Шоману Коле.
Огромное спасибо всем за помощь!

Мы сердечно благодарим всех за помощь Коле (http://fondpr.ru/children/156/SHoman_Kolja.html). И за адресные, и за безадресные пожертвования.
Именно благодаря этой помощи, мальчик едет на реабилитацию.
Спасибо! Вы самые лучшие!

"Здравствуйте, дорогие! Огромное спасибо вам за помощь, вся наша семья и мы с Митенькой очень благодарны всем жертвователям, которые помогли так быстро собрать всю сумму. Спасибо!
Мы в субботу вернулись с первого в этом году курса реабилитации в санатории Министерства обороны Украины. У Мити видны небольшие результаты. Он узнал всех врачей и инструкторов, которые прошлый раз с ним занимались.  Димочке очень нравиться заниматься физкультурой. Занятия с логопедом ему не по душе, кому понравится, когда металлическими инструментами массируют рот и язык, но Димуля выдержал весь курс занятий.
Наш невролог заметил, что Дима увереннее держит голову, интересуется игрушками, тянется к ним. Дома мы по-прежнему продолжаем занятия, чтобы поддержать и улучшить достигнутые результаты.
В Евпатории мы с Димулей ходили в дельфинарий, Митюша был в восторге. Он смеялся все представление. Я первый раз вижу у него такую реакцию на животных. Так что мы успели и пройти курс лечения, и немного отдохнуть.
В июне нам предстоит второй курс реабилитации в этом санатории, я видела на Вашем  сайте что сумма уже собрана, но из-за того что это летний период и отдыхающих очень много, нам немного перенесли время лечения. Мы должны приехать в санаторий с 9 июня по 5 июля. Сумма немного уменьшилась".

Итак, в связи с изменением суммы счета на оплате лечения, мы оплатили счет в размере 85 900 руб, а остальная собранная сумма (9 537 руб.) будет перечислена на личные реквизиты мамы для оплаты билетов к месту лечения.
Если не будет ваших возражений, конечно.


Богачев Митя http://www.fondpr.ru/children/32/Bogachev__Mitja.html

"Накануне вечером, нам позвонила доктор и сообщила, что анализы у Маши хорошие, ей оставили 1 антибиотик и противогрибковый препарат, которые мы можем принимать дома! Целые сутки отдыха, никуда не надо спешить, можно выспаться - мы не поверили своему счастью))) Весь день мы провели в хозяйственных хлопотах, Машулька перебрала все свои игрушки и книжки и конечно же долгожданная прогулка до детской площадки. А сегодня нам снова в клинику, сдавать анализ крови на контроль и переливать тромбомасу,т.к. тромбоциты нас еще подводят своими низкими показателями. Также будет разговор с доктором о дальнейшем лечении, что и когда Машуля будет проходить.
Вот с таким зарядом энергии, мы начинаем этот день. Дорогие наши, мы желаем, чтобы ваш день тоже прошёл удачно! Спасибо вам за все!
Фото с прогулки, где Маша сама как яркий цветочек))"

Маринцева Маруся, 3,5 года, Кемеровская область, нейробластома, рецидив
Необходимо собрать: 3 451 219.00 руб.
Cобрано: 1 434 794.00 руб.
Осталось собрать: 2 016 425.00 руб.
Срок: 01 Июля

[Как помочь Марусе]

Как помочь Марусе:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) сделать перепост

Об Анечке пишет ее мама:
После обследования в Израиле нам поставили диагноз редкое генетическое заболевание синдром Мельник-Нидлз. В мире всего 100 человек с таким заболеванием и , как сказали зарубежные врачи, случай Ани (http://fondpr.ru/children/127/Mineeva_Anechka.html) самый сложный.

Врачи признались, что таких маленьких пациентов с такой тяжелой стадией у них еще не было.
С этим синдромом можно жить обычной жизнью, только в том случае, если сделать операцию на позвоночнике. Целый месяц врачи больницы собирали совместные консилиумы с лучшими хирургами США по поводу возможного оперирования. И, о чудо, врачи согласились нас принять на лечение, объяснив тем, что операция Ане просто жизненно необходима, иначе мы ее потеряем.

В легких начались необратимые хронические легочные заболевания с потерей объёма легких и операцию на позвоночнике необходимо сделать, как можно быстрее, чтобы сохранить объем легких тот, который есть сейчас. Кроме легких зажаты искривлением и сердце, но слава Богу на данный момент сердечко Анютки пока позволяет сделать общий наркоз для операции.
Лечение предстоит очень длительное и болезненное. По предложенному врачами плану лечения, Анечке предстоит сначала вытяжка позвоночника в течении месяца, потом операция и реабилитация около месяца. Находится нам нужно в Израиле не меньше двух месяцев, это если дай Бог, все пройдет без осложнений. Сейчас врачи изготавливают индивидуально для Анютки металлоконструкцию, а в апреле месяце сказали, что смогут нас принять, если мы будем готовы материально.
Потом каждые два месяца мы должны будем приезжать на консультацию и коррекцию в случае необходимости. Через два года возможно понадобится повторная операция по мере роста позвоночника.
Наблюдение за Анюткой будет до 12-14 лет, пока активно растет позвоночник, в этом возрасте будет окончательная операция. Больница выставила счет-депозит на огромную, просто неподъемную для нашей семьи сумму, таких денег нам и за всю жизнь не собрать. Очень надеемся, что Вы и в этот раз не оставите нас с нашим горем!
Наша семья просит Вас о помощи! Мы будем бесконечно благодарны Вам, за любую оказанную помощь!"


[Как помочь Анечке]
Как помочь Анечке:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) сделать перепост