July 16th, 2013

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Дима Чемагин. Острый лейкоз. У нас 2 месяца на сбор 12,5 млн.рублей. Нужна армия поддержки и помощи!

9 лет жизни, пять из них – лечение в России. Больницы, больницы, капельницы, химия, больницы.
Мы не знаем, что написать, потому что такого сбора у нас еще не было. Сумма огромная – но у ребенка второй рецидив и его пригласили на лечение в ведущую клинику Германии по лейкозам. Мальчик с глазами взрослого мужчины, который рисует иллюстрации к сказкам.
Ситуация очень сложная, собрать средства нужно не более, чем за два месяца. Болезнь наступает. Диме нужна армия поддержки и помощи.

 


Из письма мамы:
Наш мальчик Чемагин Димитрий Александрович, родился 14 февраля 2004 г, и стал настоящим подарком на День Влюбленных. Рос умным и любознательным мальчиком. В июне 2009 года, когда Диме было пять лет, нам поставили страшный диагноз: «Острый лимфобластный лейкоз, common-иммуновариант». Весь мир для нас перевернулся. Лечение проходило в детском отделении Московского Областного онкологического диспансера (МООД, г. Балашиха) по протоколу МВ-2008 (высокая группа риска рецидива), заняло 2 года и протекало достаточно тяжело: было проведено 6 блоков высокодозной химиотерапии и лучевая терапия, плюс полтора года таблеток и уколов. Наш мальчик все это время не мог посещать детский садик и школу, ходить в музеи, цирки, кино, как другие детки, даже походы в магазин были под запретом.

Когда лечение закончилось, мы были самыми счастливыми людьми на свете… целых 15 месяцев, Дима пошел в школу, во 2 класс, но… через неделю после начала учебного года Димины анализы ухудшились, и пункция костного мозга показала, что болезнь вернулась. 12 сентября 2011 г. онкологи диагностировали «Острый лимфобластный лейкоз,  BIII-иммуновариант, 1-ый поздний изолированный костно-мозговой рецидив». Ребенок снова оказался в детском отделении  Московского областного онкологического диспансера (г. Балашиха). Снова ужас от болезненных процедур, слезы, недели, проведенным под капельницами, без возможности прогуляться хотя бы по больничному коридору, общение с папой и сестренкой только по телефону, осложнения после лечения… в этот раз мы прошли уже 10 блоков высокодозной химиотерапии и курс лучевой терапии.





Основное лечение подошло к концу, но при сдачи анализов для «выхода» на поддерживающую терапию 20 июня 2013 г. в костном мозге снова были выявлены бластные (раковые) клетки в кол-ве 20%... снова рецидив! Теперь у Димочки только один шанс выжить – это трансплантация костного мозга от неродственного донора (сестренка в качестве донора не подошла).
После 5 лет безуспешного лечения в России мы хотим обратиться за помощью в клиники Германии. На данный момент нам выставлен предварительный счет Университетской клиникой Гамбург-Эппендорф на сумму 351 084,26 евро.  Счет  вставлялся еще до момента диагностики второго рецидива, и в последующим сумма может быть скорректирована клиникой. Если другие клиники Германии выразят согласие принять нас на лечение на более выгодных условиях (за меньшую сумму), мы предпочтем их предложение.
Я, мама Димы, не работаю с момента его болезни, с сентября 2009 года, осуществляю уход за ребенком. Папа является сотрудником торгово-производственной фирмы (г. Щелково). В семье также есть младший ребенок  - дочь Мария 2005 г.р.  Для нашей семьи сумма, указанная в счете немецкой клиники, является просто астрономической.
Просим Вас помочь в сборе средств на проведение трансплантации костного мозга для нашего сына! Мы очень хотим, чтобы наш мальчик жил!

Ответ на вопрос: «Почему мы не хотим делать ТКМ в ФНКЦ им. Рогачева» -  мы все эти годы лечились в России, по немецким протоколам, даже иногда немецкими препаратами,  под контролем профессоров из ФНКЦ, но с болезнью справиться не получается… неужели в подобной ситуации любой родитель не принял бы попытки лечить своего ребенка там, где почти 100% гарантии излечения?
Если мы не соберем нужную сумму, мы будем делать пересадку в ФНКЦ, у нас просто не будет другого шанса, но пока он есть, мы попытаемся им воспользоваться!



Чемагин Дима, 9 лет, Московская область, Черноголовка, острый лимфобластный лейкоз
История Димы http://fondpr.ru/children/176/chemagin_Dima.html
Сбор  12 500 00 руб. на оплату лечения в Германии

Cобрано: 2 300.00 руб.
Осталось собрать: 12 497 700.00 руб.
Срок: 20 Августа

[Как помочь Диме]
Как помочь Диме:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) сделать перепост
7) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Костик Дронов. Новости

К сожалению, операция в пятницу не состоялась.

Но, все по-порядку.

Накануне операции, в четверг, клиника неожиданно сообщила маме Кости, что они не готовы дальше лечить ребенка, делать операцию. Случай, как было сказано, для них очень сложный.

Клиника связалась с клиникой Ганновера и договорилась о том, что Костик с мамой прибудут к ним на следующий день, в пятницу.

Как вы помните, профессор в клинике Ганновера, собственно на которую мы и собирали средства, готов был принять Костика 13 августа, так как он всю вторую половину июля в отпуске. (об этом клиника сообщила только после того, как мы оплатили счет)

Российские врачи говорили о необходимости срочного отъезда в Германию, поэтому мы в срочном порядке начали искать клинику, которая была готова помочь Костику. Естественно,  вопрос поиска новой клиники был согласован с мамой ребенка. Нашли... Гиссен.

Попросту говоря, клиника просто выставила маму с ребенком. И этот вопрос мы просто так не оставим. У нас слишком много претензий по пребыванию ребенка в клинике и по его "выписке".

Костик с мамой приехали в Ганновер и встретились в профессором, который развел руками и сказал, что он уходит в отпуск и ждет маму с Костей 13 августа, как он и говорил ранее.

Связались с РДКБ - Костика принять не могут.  Ехать по месту прописки в Ростовскую область    - совсем нежелательно, слишком сложный случай.

Не стоит передавать эмоции, которые испытала мама Костика, и мы... всем фондом.

Что в результате.
Костик с мамой будут бесплатно жить в квартире недалеко от клиники. И за это - огромное спасибо тем людям, которые предоставили семье квартиру.
Квартира в 20 минутах от клиники. Есть русский магазин.

С клиникой договорились, что мальчик будет находиться на амбулаторном наблюдении до 13 августа. У ребенка стоит катетер, который требует постоянного наблюдения врачей, а также необходим общий врачебный контроль. Все это будет.

Вдруг кто-то будет в Ганновере в ближайший месяц - навестите Костика и его маму. Они будут очень рады. Напишите, вышлем адрес.

Вот такая история получается. Мы, конечно, очень расстроены.


Костик Дронов http://www.fondpr.ru/children/166/Dronov_Kostik.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Димулька Богачев. После реабилитации. Письмо от мамы

Добрый вечер, дорогой наш фонд! 6 июля мы с Димочкой вернулись из санатория Министерства обороны Украины. Лечение проходило очень хорошо, не смотря на небольшую простуду Димочки. Мы успели пройти все назначенные доктором процедуры.Мы занимались гимнастикой и массажем, ходили к логопеду, утром на иголорефлексотерапию,еще были физиопроцедуры.
Наш маленький Димочка всем улыбался, наконец-то он не плакал на гимнастике, а верно выполнял все команды инструктора. Он не плакал и у логопеда, даже когда массировали зондами язык. Подрос наш мальчик! Отправляю Вам фотографии нашего Димочки.

В перерывах между лечением мы посетили Свято-Троице Параскевиевский Топловский женский монастырь. Дорога была дальняя, 2часа на автобусе в один конец. Но детки очень хорошо себя вели в автобусе. Выехали из Евпатории в 6:30 и даже успели к причастию. Мы окунулись в Святой источник. Дима с Катей стойко выдержали прохладную воду. А мне вода показалась очень теплой. Были небольшие сомнения сможет ли Дима 3 раза затаить дыхание и окунуться, но когда мы приехали все сомнения развеялись, насколько благодатная там земля! Не могу передать всей радости от этой поездки, от купания и прогулок по территории монастыря. Как-будто попадаешь в другой мир, где другой уклад, где другая природа, даже воздух другой и дышится намного легче.
 Вот так прошло наше лечение.

Огромное спасибо всем  жертвователям! Мы всем очень благодарны!


Дима Богачев http://www.fondpr.ru/children/32/Bogachev__Mitja.html

[Еще фото]


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Для всех жертвователей от мамы Натуриной Мирославы

Спасибо Вам огромное! Столько помощи, столько людей с огромными сердцами, столько неравнодушных! Сегодня неизвестный положил денежку с записью "выздоравливай Мирослава!", до слез приятно! От понимания,что мы не одни появляются силы - силище бороться дальше!

Мирославка становится хулиганкой, любит ходить на маминых и бабиных руках и обязательно все и обо всем ей рассказывали) и еще у нас прорезывается зубок!


Сбор в помощь маленькой Мирославе продолжается!


Натурина Мирослава http://fondpr.ru/children/174/Naturina_Miroslava.html
Необходимо собрать: 528 000.00 руб.
Cобрано: 218 907.00 руб.
Осталось собрать: 309 093.00 руб.
Срок: 05 Августа


Как помочь Мирославе:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) сделать перепост
7) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.