August 21st, 2013

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Давайте общаться!

Друзья!
Всех приглашаем на страничку фонда в Фейсбуке. У нас там много информации, которой нет на сайте фонда. Можно поговорить в неформальной обстановке. Обсудить разные проблемы ,высказаться.

Ждем вас https://www.facebook.com/pages/Fondpr/240380535984049

Давайте общаться.

И будем, конечно, признательны за перепосты нашей информации о детях, размещаемой в Фейсбуке и других социальных сетях. Спасибо, что вы с нами!



помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Костик Дронов. Новости с "поля боя"

Вчера Костика перевели из палаты реанимации в обычную палату.
Теперь мама все время рядом.
Состояние удовлетворительное, но весь послеоперационный шов "течет". С инфекцией тоже пока справиться не удается.
Завтра днем будет разговор с профессором.
С клиникой много сложностей. Это, конечно, очень неожиданно и совсем не типично для немецкой медицины.

Мы благодарим всех, кто прислал нам ссылки на клиники. Пока изучаем и ждем послеоперационную выписку. Без нее никуда не обратиться.

Всем большое спасибо за письма для мамы Кости. Мы переслали. Все письма прочитаны с огромной благодарностью.

Настроение мамы получше. Борьба за ребенка продолжается.



История Костика http://www.fondpr.ru/children/166/Dronov_Kostik.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Первый юбилей. В больнице. Наводкина Полиночка. Держись, малышка!

Сегодня у нашей девочки первый юбилей. Ходили поздравлять дочку. Купили ей шариков, тортик, всяких разных игрушек, но праздник ребенку испортила температура 39.1 . Медсестры сказали, что еле сбили до 37.5,  поэтому Полишенька ничему  рада не была, стала очень слабенькой, мы подбадривали дочку как могли. Полиночку самым первым поздравил наш дружок Коленька Макаров, и мы надеемся, что следующие праздники мы будем дома все вместе!
Хотим выразить благодарность всем людям, которые помогают нам и дают надежду забрать нашу крошку домой! Дай Вам Бог всем здоровья!


История маленькой Полинки http://fondpr.ru/children/177/Navodkina_Polina.html

Друзья, нам с вами удалось к сегодняшнему дню собрать 1/4 часть необходимой суммы для возвращения Полинки домой. Сегодня отведенные родителям часы в реанимации закончатся и малышка снова останется одна....Надолго... Сделаем еще рывок?! Осталось собрать 584 425.00 рубля.

Как помочь Полинке:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) сделать перепост
7) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Усыновленный американской семьей мальчик-инвалид из России покорил Килиманджаро

Саше Шульчеву на роду было написано пропасть и сгнить - если не в детдоме, то в доме престарелых, куда он мог отправиться, едва отметив совершеннолетие. А вместо этого он поднялся на одну из высочайших вершин планеты - гору Килиманджаро.

Вот только прежде чем забраться на эту высоту, Саше пришлось пережить презрение и унижение, предательство, казалось, самого близкого человека и неожиданную любовь абсолютно чужих людей...

Саша рассказывает о сотне с лишним американских семей, которые в прошлом году начали непростую процедуру усыновления в России. Они уже не раз встречались с детьми, держали их на руках, читали книги, показывали фотографии будущих братьев и сестёр. Но запрет на усыновление круто изменил их судьбу.

- Я с ужасом думаю, что на месте кого-то из этих детей мог оказаться я сам.

Его родной 19-летней матери, наверное, было непросто: врачи почему-то называли её сыном какое-то существо с нечеловеческими ножками и расщеплёнными четырёхпалыми кистями. Из роддома она выписалась без сына...

- В нашем Нижнеломовском доме-интернате (Пензенская область) было около 100 человек, все с какими-либо физическими недостатками. Интернат не был для нас чем-то ужасным - другой жизни мы не знали. Но каждый раз, когда кого-то усыновляли, появлялась надежда: вдруг следующим окажешься ты сам? Правда, случалось это настолько редко, что семьёй для нас были друзья - те, что рядом, в интернате.

- У нас летом выключали воду. Помню, как совсем маленьким лежал в постели и не мог уснуть от страшной жажды... Ребят, которые были постарше, отпускали в город. Но если в интернате физические недостатки были у всех моих соседей и воспринимались лишь как особенности, то «обычные люди» - жители маленького провинциального городка - в лучшем случае пялились. В худшем, как рассказывает Шульчев, тыкали пальцами и называли уродами. Иногда приходилось огрызаться: если я физический, то вы - моральные. Но именно в такие моменты дети особенно остро задавались горьким вопросом: за что?!

В той детдомовской жизни в отличие от некоторых своих совершенно беспомощных соседей по детдомовской «казарме» Саша мог хотя бы передвигаться - на доске с четырьмя колёсиками. Он толкался руками прямо от земли, мог «заползти» на любую лестницу. Но самое ужасное воспоминание о жизни в детдоме - всё равно чувство полной беспомощности.

- Многие наши замыкались в «пузыре» интерната и просто не хотели больше никуда из него выходить. Я-то думал так: люди рождаются разными, у кого-то тёмные волосы, у кого-то светлые. А у кого-то, например, нет ног. Поэтому мне «внимание» людей за пределами детдома казалось смешным - я его не боялся.

Так у Саши появились новые друзья, которые задались целью поставить парня на ноги. Деньги собирали буквально по крохам, договорились со специализированной клиникой в американском Далласе. Саше нужно было отрезать часть ног, чтобы он смог пользоваться протезами. Через знакомых нашли и семью, чтобы приютить парнишку из России на время реабилитации. Лишь на время, потому что в семье этой недавно родился свой ребёнок, да и вообще… Но когда пришло время расставаться, Марк и Хелен Диджэймос - американцы с французскими корнями - поняли, что у них на самом деле два сына.




- Привыкнуть к жизни в семье поначалу тоже было трудно. Не только из-за языковых проблем. Я не прятал под подушку хлеб, как мы это делали в интернате. Но иногда ночью ходил вскипятить себе чай - только чтобы снова увидеть, что это возможно. Я ел фрукты, которых никогда не видел, и, помню, боялся: то ли что могут отнять, то ли что сейчас вот они навсегда закончатся… Но самое удивительное было с музыкой: я наслаждался возможностью найти в Интернете записи любой группы. Компьютеры, кстати, есть сейчас и у моих друзей в России - и в интернате для престарелых, куда некоторые попадают сразу из детдома. Но что толку? Ведь даже если ты смог получить образование, найти работу инвалиду очень трудно. Я с горечью вижу: некоторые мои товарищи попали в интернатский вакуум, ни к чему не стремятся, потихоньку спиваются.

В американской школе к Саше-Алексу никто не относился с презрением. Но найти друзей всё равно было сложно: большинству не было до него вообще никакого дела. Отношение к незнакомым в Америке «попрохладнее», что ли. Да и у многих сверстников ещё продолжалось детство - они дурачились, шутили, наслаждались жизнью. Тем серьёзнее и удивительнее оказалась дружба, которая завязалась у Саши с девочкой Мэйси из его школы. Эта дружба со временем переросла в нечто большее.

Поездка в Африку поначалу задумывалась как экстремальный, но всё-таки турпоход группы друзей с целью посмотреть на новую страну, континент. Однако в какой-то момент она превратилась в жест, адресованный всем людям с ограниченными возможностями. К тому времени обретший ноги Саша уже помогал пройти тот же путь другим: с него началась программа «Хочу Ходить», которую совместно ведут международный фонд «Счастливые семьи» и российский фонд «Артист».

Рассказывая о необычном путешествии и подъёме, который длился 5 дней, Александр с улыбкой говорит: знай он заранее, каким будет путь на гору Килиманджаро, никогда бы не согласился. Впрочем, и на самой горе можно было остановиться в любой момент. Но хотелось понять, на что способен.

- Добраться удалось до последнего лагеря - на высоте около 4 км. Я никогда раньше не чувствовал такой боли и усталости. В последний день пути идти на протезах стало невозможно - я их снял. Мы порезали один из матрасов, я получше обмотал кулаки, чтобы не разбить руки о камни, и просто пополз вверх...

Саша говорит, что ему в жизни немного повезло, но у каждого на жизненном пути есть своя гора - не только у инвалидов. Просто для одних гора ниже, для других выше, кому-то кажется и вовсе неприступной. Но границы возможного мы часто выдумываем себе сами.




Источник http://vk.com/intellektuarium

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Невеста подарила жениху на свадьбу свою почку

27-летняя жительница британского города Кардифф в Уэльсе решила преподнести своему возлюбленному необычный подарок в день их свадьбы: она согласилась отдать свою почку, чтобы помочь ему справиться со смертельной болезнью.
По словам супруги, два года назад ее мужу диагностировали пятую степень почечной недостаточности. Врачи сообщили, что почки функционируют всего на пять процентов и его жизнь из-за этого находится под угрозой.


Невеста подарила жениху на свадьбу свою почку  (фото: Facebook)

- В тот момент мне казалось, что ситуация безнадежна. Болезнь прогрессировала, - поделилась с Life News Парсел. - В феврале 2012 мой любимый перенес тяжелый инсульт и ему пришлось заново учиться ходить.
Британка призналась, что все это время ни на шаг не отходила от своего любимого, мечтая как можно скорее выйти за него замуж. Получив предложение руки и сердца, девушка не раздумывая согласилась.
-Медики настаивали на том, что Ли срочно необходима пересадка почки, так как его состояние ухудшается с каждым днем, - заявила девушка. - После того как врачи подтвердили, что мой орган полностью подходит для трансплантации, я не колебалась ни секунды.
Накануне праздничного дня Лиза сообщила своему жениху радостную новость.
- По правде говоря, это решение далось мне не так легко, - прокомментировала она ситуацию. - Любая боль, даже самая небольшая, обычно пугает меня. Однако это совсем другая ситуация. Я совершала поступок ради своего избранника.
Счастливые британцы поженились в июне 2013 года и сейчас ожидают операцию по пересадке почки. По словам молодых людей, за 14 лет отношений они ни разу не расставались, а пережитое испытание сблизило их еще больше.


Пара поженилась в июне 2013 года (фото: Facebook)

Источник http://lifenews.ru/news/118102

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Дима Чемагин. Новости от мамы: "Мы благодарим каждого, кто внес вклад в спасение Диминой жизни!"

УРА УРА, УРА! Дорогие друзья, мы морально готовимся к переезду в Германию на 8-9 месяцев!
Последние дни Димочка активно занимался творчеством: рисовал, расписывал свечи и деревянные поделки, украшал фетровые и тканевые сердечки, сделал красивое панно в морском стиле (заодно научился завязывать морской узел)! Уже успел поискать в интернете информацию про Мюнстер! :-) Очень радуется скорой поездке!!!
Пока Димка еще в аплазии, лейкоциты – 0,1, гемоглобин - 90, и 30 тромбоцитов… очень надеемся на рост собственных тромбоцитов в ближайшее время, а донорские компоненты крови не переливали с прошлой среды. Могли бы вот перелить тромбоциты сегодня вечером (снова появились микрокровоизлияния во рту), но донорских уже не оказалось в отделении (у нас два ребенка в тяжелом состоянии). Ситуация у нас не критическая, ждем завтрашних анализов и не бьемся головой об стену… ну, так, на всякий случай! Появление донорских тромбоцитов в отделении обещано днем. Кстати, дорогие друзья, мало кто об этом знает, но за донорскими компонентами крови на МОСПК (Московскую обл. станцию переливания крови) родители отделения ездят за «свой» счет на такси, а точнее за счет средств, добровольно собранных родителями. На общественном транспорте уходит очень много времени и сил на поездку, а у уехавшего родителя обычно в отделении остается больной ребенок, да и компоненты крови нельзя долго транспортировать, особенно если это замороженная плазма! Одна такая поездка на такси в среднем стоит 700-800 руб. (последнее время бывало и 1000 руб.), а ездить иногда приходится по несколько раз в неделю… раз в месяц родители добровольно вносят деньги в «общую кассу», которая находится у дежурной мамы отделения, эти средства и идут на оплату такси на МОСПК. Дорогие друзья, если вдруг появятся желающие помочь родителям отделения денежными средствами на такси в МОСПК (к сожалению, такие пожертвования последнее время крайне редки), то деньги можно передать дежурной маме (дежурные мамы всегда меняются, и за все денежные средства отчитываются) в детское отделение по адресу: Балашиха, микр. Южный, ул Карбышева, д. 6, корп .1. (буквально 2 минуты на машине от «Горьковки»). Будем очень благодарны!


Спасибо Вам, друзья, за это счастье – видеть своего ребенка улыбающимся и довольным!!!
В конце июня это все казалось просто нереальным и почти невозможным… Но Вы совершили это чудо для Димочки!!! Мы благодарим каждого, кто внес свой вклад в спасение Диминой жизни! Дорогие наши друзья, наши ангелы-хранители, спасибо Вам за добрые сердца и отзывчивость, за чуткость и способность сопереживать, умение и желание помочь тем, кто в этом нуждается. Пока есть такие неравнодушные к чужой боли люди, способные услышать и помочь, мы преодолеем все трудности, у нас все получится. Без Вас мы бы не справились!!! Словами очень трудно передать эмоции, которые переполняют нас. Пусть Ваша доброта и щедрость вернутся к Вам сторицей! Нам предстоит еще очень сложный путь, но мы смотрим в будущее с надеждой и радостью благодаря ВАМ!!!
Друзья, пользуясь случаем хочу попросить Вас еще о помощи- возможно у кого-то есть знакомые или друзья в Мюнстере или в окрестностях этого города, которые могли бы помочь с организацией аренды жилья? Дело в том, что большую часть времени в течение 8-9 месяцев пребывания на лечении мы с Димой будем жить и питаться вне клиники. Мюнстер – студенческий город, там сложно найти съемную квартиру. Номера в отелях стоят дорого, даже гостевые дома при клинике – это минимум 30 евро в сутки (плюс еще 5 евро за сопровождающего), около 1000 евро в месяц. А ведь еще надо на что-то кушать и добираться до клиники на общественном транспорте. Теперь зарплата нашего папы и Димино пособие по инвалидности будут уходить не только на оплату съемной квартиры и проживание папы с нашей дочкой в Чг, но и на проживание нас с Димой в Мюнстере. Опасаемся, что наших накоплений надолго не хватит. (Если кто-то может помочь Диме и маме с проживанием, друзья, пишите сюда).
Нижайший поклон всем-всем- всем от нашей семьи!!! Желаем Вам, дорогие друзья, и Вашим близким крепкого здоровья, всяческих благ и благополучия! Пусть беды никогда не коснутся Ваших семей!



История Димы Чемагина http://fondpr.ru/children/176/chemagin_Dima.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Максимка Ягофаров. Новости от мамы: "Максим живет надеждой на предстоящую операцию"

Пишет мама Максимки: Всем доброго дня! В Оренбург опять вернулось лето! Кончились дожди, воздух накаляется днем до предела. В самою жару Максимка вынужден отсиживаться дома, и только вечером выходит подышать на улицу. Состояние кожи оставляет желать лучшего, много воспаленных участков. Каждый день ванны с противовоспалительными средствами. Хорошо , что в каникулы времени хватает на это.


Недавно получили заказанные нами специальные коктейли для Максима! Детям, страдающим буллезным эпидермолизом, требуются каждый день специальные питательные добавки, т.к. заболевание поражает желудочный тракт, в связи с этим у таких детей плохой аппетит, да и усвояемость необходимых питательных веществ низкая. Отсюда очень низкий вес.
Максим живет надеждой на предстоящую операцию и искренне верит в ее результат.
Вспомните себя, стоит только чуть-чуть порезаться и это приносит нам несравнимую ни с чем боль, и мы сразу же мажемся мазями, клеем лейкопластырь и т.д. У кого-то через неделю, через две заживет, а у Максима - постоянные раны от малейшего, даже едва заметного прикосновения, они, конечно, заживают, но на смену старым приходят новые пузыри - и все больше болят и беспокоят его. И, чтобы облегчить его состояние в голосовых связках, в данный момент нужна операция Laryngo-трахеоскопии, на которую мы собираем деньги. Максим теряет голос...

Максимка надеется на нас... Но сбор средств снова затихает.

Друзья, нам еще нужно до 15 сентября успеть собрать 10 432.00 евро! Просим перепост!



Ягофаров Максимус, 11 лет, Оренбург, буллёзный эпидермолиз
История Максима http://fondpr.ru/children/113/Jagofarov_Maksimus.html

Как помочь Максиму:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) сделать перепост
7) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Юрий Никулин: смех длиною в жизнь

21 августа — день памяти легендарного советского артиста Юрия Владимировича Никулина.

Для кого-то Никулин — любимый клоун, без которого нельзя представить цирк. Для кого-то — любимый актер, на счету которого больше 40 фильмов. Высказывание «талантливый человек талантлив во всем» придумали как будто специально для него, считают все, кто знал Юрия Владимировича. Однако прежде всего это был человек добрейшей души, открытый, веселый и отзывчивый друг, готовый всегда помочь в трудную минуту.

За всю свою жизнь он пережил многое: Великую Отечественную войну, отказ в театральных институтах и кино. Однако никогда не унывал и продолжал идти по жизни с улыбкой. Именно эта улыбка и запомнилась милионнам его поклонников в нашей стране.


  • Никогда не мстите подлым людям. Просто станьте счастливыми. И они это не переживут...

  • Много доброго можно сделать, если у тебя хорошее настроение.

  • Если каждый из нас сумеет сделать счастливым другого человека, хотя бы одного, на земле все будут счастливы.

  • И у нас, ребята, будут наши победы. Главное, чтобы они были не с оружием в руках.

  • Порой что-то отложишь на завтра и с ужасом думаешь: а завтра — это же практически через несколько часов!

Collapse )