August 28th, 2013

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Дронов Костик. Новости от мамы. Есть положительная динамика

Периодически кровит из двух дыр в кишечнике, всего их у нас 4. Все они находятся на поверхности, т.е. через открытый живот они достаточно хорошо просматриваются. Сейчас врачи подобрали препарат, который одновременно останавливает кровотечение и подавляет секрецию, но от этого препарата падает уровень глюкозы в крови, поэтому помимо анализов и еще, у Кости периодически берут кровь из пальца на сахар.
Сегодня было принято решение увеличить в два раза скорость этого препарата из-за непрекращающегося кровотечения. У Кости периодически из-за низкого уровня глюкозы возникают желания кушать сладкое - он просит пирог, торт с орешками и шоколад.
Как ни странно, но в Германии нет никаких ограничений в еде, Косте уже после операции разрешили кушать хлеб, здесь они с этого начинают тренировать кишечник, но у него не было аппетита. Вчера, из-за низкого уровня глюкозы в крови, Косте предложили выпить кока-колы, он не захотел, съел шоколад. Вечером он попросил покушать булочку с кунжутом и котлету, а после шоколад. Много кушать ему пока нельзя, да и у самого аппетита нет. Сегодня Костя попросил макароны, медсестрам пришлось варить, немного булочки с джемом съел и вечером снова шоколад.
Все еще идет питание в вену, но врачи рады и тому, что он потихоньку начинает кушать сам. Сегодня в очередной раз был разговор с доктором Мицлавом, по анализам состояние стабильное, удалось победить инфекции в кишечнике, которые мы привезли из России, плюс в ходе операции были обнаружены множественные гнойниковые очаги в кишечнике, с этой проблемой им тоже удалось справиться.
Прогнозов они никаких не дают, т.к. еще ни разу ни сталкивались с таким запущенным по времени и состоянию случаем. Воспаление в кишечнике постепенно уходит, сейчас нужно добиться, чтобы совсем не было воспаления, и остановить кровотечения, тогда можно будет зашивать живот.
На данный момент еще одна проблема в том, что содержимое из живота течет по коже, это, несмотря на частые перевязки, и очень сильно раздражает ее, бока и спина в мацерациях, их тоже довольно быстро тут лечат, к вечеру уже гораздо лучше выглядела кожа. Несколько раз в день они наносят специальный крем.
Врачи уверены, что точно смогут привести Костю в прежнее состояние, и даже немного лучше (они имеют в виду воспаление и инфекции в кишечнике, которые они побороли). Дальнейшего конкретного плана по нашему лечению у них нет, но они уверены, что хуже не станет точно.


История Костика http://www.fondpr.ru/children/166/Dronov_Kostik.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Сергеева Есения. Коляска доставлена. Письмо от мамы

 Честно говоря, мы первый раз получили такое подробное описание коляски. Очень приятно было читать. Спасибо всем жертвователям!    

"Нам сегодня доставили коляску,  и я пишу выразить огромную благодарность тем добрым людям, которые пожертвовали деньги на  коляску для  Есении. Спасибо вам за вашу доброту, чуткость и отзывчивость. Спасибо, что вы откликнулись на нашу просьбу о помощи. Для нас ваша помощь очень важна и нужна, так как невозможно накопить на коляску, когда живем с дочкой на одну пенсию по инвалидности. Спасибо вам огромное, без вас бы мы не справились.
Коляской мы очень довольны. Собрали её быстро и легко, коляска сама по себе очень удобная – сиденье мягкое  ортопедическое, ребенку комфортно, по бокам подушечки, благодаря которым ребенок не заваливается на бок. Подножка для ног просто отличная – регулируется по высоте – как раз как нам нужно под рост ребенка. Спинка раскладывается до полностью горизонтального положения – благодаря этому ребенок может в ней спать во время длительной прогулки и походов в поликлинику и  реабилитационные центры. Капюшон надежный и глубокий – хорошо защитит от ветра и снега и дождевик к коляске очень удобный – в такой коляски ребенок точно не промокнет и его не продует, а для нашего дождливого климата эта коляска как раз подходит – можно  спокойно возить ребенка в детский сад. Мы уже опробовали коляску на улице - легкая, маневренная, передние колеса, слава Богу, фиксируются – благодаря этому можно ездить по нашим разбитым дорогам. Мы очень довольны новой коляской - кончились наши мученья, ведь по сравнению со старой коляской эта коляска Плико очень удобная и ребенку и мне в ней есть буквально все, что только можно пожелать даже подстаканник для бутылки с напитком……производители учли все. Я для своего ребенка такую коляску  позволить купить не могла, ведь она стоит больших денег  и приходилось пользоваться той коляской, что выдавалась по ИПР бесплатно – очень не удобной для ребенка – мы с ней только намучились. Поэтому сейчас очень рады, что такие добрые люди как вы собрали деньги и купили моей дочке новую отличную удобную коляску. Раньше с ребенком трудно было ездить на дальние расстояния ребенок капризничал, так как было неудобно сидеть в старой коляске, а сегодня опробовали новую коляску Плико - поехали гулять по городу до реабилитационного центра – так ребенок всю дорогу был очень довольный, Есения сидела в новой коляске как на троне – видно что ребенку комфортно.      
Еще раз огромное спасибо вам за  помощь. Здоровья вам и вашим близким. Я и дочка вам очень благодарны. Спасибо за ваши большие сердца! Пусть Бог хранит и оберегает Вас и Ваши семьи от всех бед! Материнское спасибо Вам!!!

С уважением,
 Сергеева Татьяна, мама Есении".


История маленькой Есении
http://fondpr.ru/children/179/Sergeeva_Esenija.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Дибров Илья. Не сдаваться

Талантливый, мужественный, добрый. Терпения этому мальчику не занимать.
Многое умеет, живет полной жизнью, несмотря на отсутствие голоса и болячки. Болячки - это очень мягкое слово, учитывая тяжелейшие поражения кожи и раны...
Умница, одним словом.
И ему очень нужна помощь и поддержка. Сбор, едва начавшись, замер на мертвом месте. Пока удалось собрать только 7 тысяч. А основная сумма упирается почти в 3 миллиона.... Собирать средства в помощь 17-летнему парню, взрослому - как говорят уже в благотворительном мире - особенно трудно всегда... Тем более, с такой суммой, как у Ильи. Но это значит, что ему вдвойне нужно наше внимание...


Дибров Илья, 17 лет, генетический синдром Ядассона Левандовского, стеноз гортани, Новосибирская обл, г. Карасук
История Ильи http://fondpr.ru/children/182/Dibrov_Ilja.html
Необходимо собрать: 2 382 600.00 руб. на проведение операции на гортани
Cобрано: 7 000.00 руб.
Осталось собрать: 2 375 600.00 руб.
Срок: 15 Сентября

Как помочь Илье:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) сделать перепост
7) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Тимоша Ремизов. Новости. Визы получены!

На данный момент мама Тимошки вернулась из Санкт-Петербурга, получила немецкую визу, она дает право находиться малышу и маме в Германии по 10 октября, если времени для обследования и лечения потребуется больше, Оксана продлит визу уже на месте в Германии. К среде будет получен окончательный договор от перевозчика и к концу недели оплачен счет за перевозку. Тимошка, чувствует себя нормально, пока не гуляет на улице, так как ежедневно идут дожди, зато дома с братиками они всегда находят игры и занятия для себя.

Мы все с нетерпением ждем отъезда малыша на лечение и очень надеемся, что зарубежным специалистам удастся диагностировать заболевание Тимоши и помочь ему выздороветь.


История маленького Тимоши http://www.fondpr.ru/children/155/Remizov_Timosha.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

... отмерло уже 40% сердца! Или про новый вид мошенничества

На генетическое обследование, бесплатно, да еще и не выходя из дома, невозможно не согласиться.
Так подумала наша героиня, когда услышала по телефону приятный молодой голос.
Collapse )

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Максим Максимыч. Новости. Хорошо, когда все хорошо

Спасибо вам, друзья, за спасенную жизнь Максимки, которую вы помогли вырвать из холодных лап проклятого рака, а ведь в России надежды не было... Хорошо и тепло на душе, когда получаем новости, что у наших подопечных все в порядке.
Пишет мама Максимки: Доброго вечера всем. Немного новостей о Максимке. Дела у нас хорошо. Каждый понедельник ходим промывать катетер, сегодня, как и планировали раз в месяц, делали контроль крови, все в норме, кроме гемоглобина, поэтому доктор Китц назначила Максу витамины железа, со среды начинаем их пить. В целом самочувствие у него хорошее, бегает, играет, резвится с детишками во дворе, дома с игрушками, все так же смотрит свои любимые мультики, только из-за того, что у нас в доме в основном одни девчонки живут, подсел парень на девчачий мультик "Понивиль", да еще и просит купить ему маленьких пони, разучил их всех по именам и знает теперь каждую пони в лицо))). Погодка у нас пока стоит солнечная, теплая, правда иногда бывают ветра, поэтому пока много времени проводим на улице. Еще раз спасибо всем, кто остался с нами!!!



История Максимки Смирнова http://www.fondpr.ru/children/128/Smirnov_Maksimka.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Полиночка Полякова. Как тяжело ждать, слыша надрывное дыхание ребенка. Сбор продолжается

Пишут волонтеры Полинки: "Полли через многое пришлось пройти, многое ещё предстоит вынести. Она смелая девочка, но одной храбрости мало. Нужна финансовая поддержка, которая может прийти только из надёжного мира взрослых. По крайней мере, Полинка искренне верит, что её не бросят, помогут. Что они с мамой скоро поедут на операцию, и ей станет лучше.
Мама Ира, держитесь!! Мы даже не можем представить, как тяжело ждать: мы не слышим надрывного дыханья, мы не видим посиневших губ, мы не знаем, как просыпаться по 1000 раз за ночь, но мы пытаемся представить как тяжело просить денег у людей.....Но что не сделаешь ради своей кровиночки - вот отдала бы свое сердце, печень, только бы Полинка жила, но есть другой выход - операция.
Полинка такая девочка славная. Очень жизнерадостный ребёнок, несмотря ни на что. У Полиночки одно желание - быть здоровой! Дышать полной грудью, спать спокойно. Сейчас её постоянно мучает одышка, она часто просыпается по ночам, плачет во сне. У неё неважный аппетит и плохое настроение, - это признаки сердечной недостаточности..."

Срочный сбор продолжается. Мы с вами уже собрали 2/3 суммы, друзья. Осталось собрать: 958 974.00 руб.


Полякова Полина 7 лет, г. Санкт — Петербург
синдром Алажиля, цирроз печени, ВПС, тетрада Фалло
Повторный сбор 2 447 700 руб. на зондирование, эндовоскулярную хирургию и полосную операцию в клинике "Asklepios" (Германия)
История Полинки http://fondpr.ru/children/144/Poljakova_Polina.html

Как помочь Полинке:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) сделать перепост
7) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.