September 10th, 2013

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Холод Левушка. Деньги собраны! Сбор средств закрыт!

Мы сердечно благодарим всех жертвователей за помощь Левушке!
Собрана вся сумма для оплаты счета.
Лева едет на операцию!

Мы признательны каждому из вас. Спасибо! Вы замечательные!!!


История Левушки http://fondpr.ru/children/180/Holod_Levushka.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Анечка Минеева. Уже пытается бегать:-)

Друзья, мы попросили маму Анечки Минеевой рассказать о малышке, как она чувствует себя после тяжелой операции, как проходит восстановление и какие планы дали врачи по лечению.
Получили письмо от мамы и очень обрадовались таким прекрасным результатам.
Сразу вспомнилось, как много людей боролось за то,чтобы Анечка поправилась. А год назад это казалось практически невозможным...
Спасибо!!!

"Через два дня, как мы поступили мы в отделение, Анечке под наркозом поставили на головку специальную конструкции (которая крепилась в кость черепа), с помощью которой в течение месяца делали вытяжку позвоночника. В течении этого месяца проверили слух, так как Анечка долгое время уже жаловалась, что не слышит правым ушком, а когда мы проверялись дома, то наши врачи сказали, что у Анечки со слухом все нормально и сказали мне "мамочка, это вы сами выдумываете своему ребенку болезни, все у нее со слухом нормально!" Но после нескольких проверок на аппаратуре, которой я раньше не видела, выяснили, что у Ани все нервы, отвечающие за слух в норме, но во внутреннем ушке  есть жидкость, которую нужно выводить оперативным способом, это недолгая ЛОР операция под наркозом, во время нее вставят в ушко трубочку, которую Аня не будет ощущать и ее не будет видно, но она будет находиться в ушке в течение года, а потом сама выпадет. Так как эта операция считается "грязной" так выразился наш хирург, ее нельзя было делать вместе с операцией на позвоночнике. И было решено, что как только Анечка окончательно восстановится после основной операции, тогда на одной из следующих поездок и сделаем операцию на ушке.
После вытяжки перед операцией  нам сделали рентген, на котором уже были видны заметные  улучшения в нашем искривлении, получается, что врач правильно, принял решение о назначении вытяжки в нашем случае. 18 июля в течение пяти часов вместо трех, была сделана операция. Операция прошла хорошо, как выразился наш доктор в послеоперационной, "Анечка вела себя хорошо".

Во время операции Ане была установлена магнитная металлоконструкция, которую можно растягивать специальным прибором по мере роста позвоночника  в течение нескольких лет извне, не разрезая спинки. До операции у нас было  более 90% искривления, сейчас меньше 60. И искривление еще будет уменьшаться на процедурах, которые будут проводить каждые два месяца (нужно летать на консультации каждые два месяца).

Но первый раз нужно лететь в сентябре (билеты забронировали уже на 15 сентября), так как после операции были осложнения, раны не стали зарастать, так как Аня плохо кушала и мы были 10 дней на внутривенном питании, а потом нам делали еще одну операцию через месяц после основной, чистили и зашивали раны.
Сейчас швы практически зажили, за ними наблюдал доктору, правда, в электронном виде,  мы каждые три дня отправляли  фото спинки нашему лечащему доктору. Фото и наш приезд в сентябре его главное условие, так как мы уехали не долеченные, а оставаться надолго тоже не могли, так как на счете оставалось не много денег, а госпитализация очень дорогая. А так осталось не много средств, которых хватит, чтобы еще какое то время приезжать на повторные консультации.

Когда делали операцию, доктор определил, что  из-за нашего синдрома у Анечки хрупкие кости и из-за этого теперь нам несколько месяцев (до 4) нужно носить специальный корсет, чтобы вставленную конструкцию не вырвало из позвоночника. Сейчас пьем прописанные поливитамины и витамин Д, все назначенные препараты вплоть до специальных лейкопластырей - нам дали, когда мы выписывались с отделения.
Общее состояние Анечки не плохое, потихоньку восстанавливается. Сейчас боли уже практически не тревожат, начала хорошо ходить, уже даже пытается бегать, чему мы очень рады и благодарны Вам, нашим волшебникам! Единственное неудобство представляет наш корсет, ей ужасно в нем неудобно, в некоторых местах он давится, в других натирает кожу до ран. Сильная рана на спинке в месте, где как раз шуруп, который крепит конструкцию. Но мы очень надеемся, что это все пройдет, как только нам доктор разрешит снять корсет, а вопрос о снятии корсета он решит, когда сделаем рентген в сентябре на консультации. Доктор сказал, что по мере жизни Анечки до 14 лет, понадобится еще две таких сложных операции.
С уважением семья Минеевых


История Анечки http://www.fondpr.ru/children/127/Mineeva_Anechka.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Пряхин Никитка. Новый сбор. Отступать нельзя

Вот уже несколько месяцев Никитка живет дома.
В прошлом году сотни людей собирали средства на оплату ИВЛ для малыша. Собрали. А потом Никита еще довольно долго был в больнице. Родителям удалось забрать его домой только после того,как они обратились в прокуратуру...
Никитушка очень изменился, начал активно развиваться, но вот оказать необходимую реабилитацию для этого малыша отказались все клиники в России. К сожалению, в России не могут даже определить диагноз и заболевание Никиты.
В Германии малышу дают неплохие прогнозы. Родители самостоятельно уже собрали достаточно крупную сумму, но теперь все их резервы полностью исчерпаны.
Поможем?

Из письма мамы:
Здравствуйте дорогие друзья! У нас все хорошо, недавно Никите исполнилось 1,5 года. За это время он вырос и стал многое понимать, теперь и мы можем его понимать, что он любит и что ему нравится, а что нет. Прием пищи является главным и любимым занятием Никиты, он с удовольствием немного пробует ее на вкус, но, к сожалению, он получает пищу только через зонд, мы боимся, что он может задохнуться при приеме пищи через рот. Мы очень хотим и дальше пытаться развивать его глотательные навыки. Начали потихоньку давать пить из бутылочки, но ему не нравится, он берет ее в руку, выкидывает и еще стучит по ней. С ложкой дела обстояли так же, как и с бутылкой, но когда он начал пробовать из нее пищу изменил к ней свое отношение, и теперь, берет ее в ротик, лижет и грызет. Каждое кормление у нас начинается с огромной радостью, а заканчивается горькими слезами, если можно было бы кушать постоянно, то Никита бы так и делал. Теперь Никита стал у нас самостоятельным и начал отсоединять себя от аппарата ИВЛ, иногда приходится по 10 раз в течение 5 минут подходить и подключать его обратно. Мы конечно рады, что он дышит самостоятельно, но после этого приходится долго и упорно его ингалировать, т.к. мокрота становится сухой и появляются хрипы, сейчас снижаем аппаратные вдохи. Никита стал более контактным, теперь знает что такое нельзя, показывает, где мама, может сам взять нас за руку. Он так же с увлечением смотрит мультики, но стал разборчив в них, начинает плакать, если ему не нравится мультик. Недавно Никита научился качаться на стульчике, отталкиваясь ножками об бортик кроватки. У нас вылезло уже четырнадцать зубиков, сейчас прорезываются клычки.

Сейчас наша главная задача попасть на реабилитацию к 23 сентября. Немецкая реабилитационная клиника HELIOS ждет Никиту с 21 августа, но, к сожалению, к этому времени мы не смогли собрать нужную сумму. Благотворители Никиты оплатили 13 000 евро на счет клиники. Самостоятельно собрано 300 000 руб., но и этого не хватает для полной оплаты лечения. Т.к. у Никиты наблюдаются серьезные успехи в развитии, отступать нельзя.


Пряхин Никитка, 1,5 года, г.Санкт-Петербург, нарушение обмена веществ (диагноз не подтвержден)
Повторный сбор 660 000 руб на оплату курса реабилитации в Германии
История маленького Никиты http://www.fondpr.ru/children/125/Prjahin_Nikitka.html

Как помочь Никитке:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) сделать перепост
7) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Максимка Ягофаров. Письмо с благодарностями от мамы и новости. Максимка настроен на успех операции!

Дорогие друзья! Сердечное спасибо за оказанную помощь в сборе денежных средств на проведение операции нашему сыну Максимусу Ягофарову ! Благодарим лично каждого, кто не прошел мимо нашей беды! От всей души желаем крепкого здоровья всем вам и вашим близким!!!
Пусть в вашей жизни будет как можно больше хороших событий, пусть всегда будут радость и счастье! Пусть вам сопутствует удача – во всем и всегда!!! Еще раз
огромное всем спасибо и низкий родительский поклон!!!
Немного новостей о Максимке: Максим перешел в пятый класс, и как и в прошлом году, останется на домашнем обучении. По нашей просьбе еще один год с ним будет заниматься любимая Максимкина учительница - Овсянникова Раиса Николаевна. Учитель от бога, с тремя высшими педагогическими образованиями и огромным опытом. У Раисы Николаевны даже заядлые лентяи и двоечники начинают учиться с удовольствием. Раиса Николаевна будет вести все предметы, кроме английского языка. Максим очень обрадовался таким новостям и ждет начала учебы. Занятия начнутся в середине сентября. Дополнительно будут занятия в Центре дистанционного обучения на компьютере. В оставшиеся деньки до учебы Максим поедет в гости к своему дедушке, в деревню под Самарой подышать чистым воздухом. Самочувствие оставляет желать лучшего. По-прежнему беспокоит одышка. Большую часть времени проводит дома, т.к. быстро утомляется. Состояние кожи немного ухудшилось. Много ранок как всегда, на ногах. Каждый день делаем специальные ванночки для ног и всего тела. А в общем, настроение у Максимки позитивное, настроен на успех операции и уже строит много планов на будущее! И это нас очень радует. Максим передает всем большой привет и благодарит всех за помощь!


История Максимки http://www.fondpr.ru/children/113/Jagofarov_Maksimus.html