September 11th, 2013

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Костик Дронов. Новости от мамы (осторожно радуемся)

Поговорили сегодня с доктором Мицлафом по поводу вчерашнего исследования и дальнейшего лечения. Результат исследования им понравился, они увидели причину кровотечения - это сосуд, расположенный над толстой кишкой, который под действием вытекающих агрессивных каловых масс, стал очень эластичным, и разъедается постоянно. Что-либо делать с этим сосудом они не будут, (т.к. сейчас нет возможности - прим.фонда).

Состояние внутренних органов им тоже понравилось, и с момента нашего пребывания здесь они видят положительную динамику. Анализы стабильные. Сегодня кровотечение умеренное, но для профилактики прокапали препараты, останавливающие кровотечение и пакет крови.

Сегодня Косте разрешили погулять, он прошелся в палате, выглянул в коридор, и обратно. Сам ходить боится, да еще и слаб, держится за мою руку.
Доктор Мицлаф записал Костю на массаж и лечебную гимнастику, т.к. мышцы за месяц нашего послеоперационного лежания ослабли. Они говорят, что Костя очень сильный ребенок, и они не думали, что так быстро он сможет встать на ноги.

Состояние ран в животе им тоже нравится, но к сожалению, что делать с нашими свищами они не знают (из-за спаявшихся внутренних органов к ним очень трудно подобраться, не задев органы - прим.фонда), но есть надежда самостоятельного закрытия. Состояние кишечника после проведенной эндоскопии им нравится, ушло воспаление в кишках, однако, нашли небольшую язву в двенадцатиперстной кишке, сейчас Костя получает необходимую терапию.

С аппетитом пока не очень, хотя у него постоянное чувство голода из-за обильных выделений по мешочкам, также продолжают капать питание в вену. Сейчас в Германии похолодало, идут дожди, но уже на следующей неделе обещают хорошую погоду, и Косте можно будет выйти на улицу, сейчас пока разрешили выходить только на балкон. На неделе никаких серьезных исследований не планируется, здесь будет проходить конгресс в четверг и в пятницу, на следующей неделе планируется разговор с профессором Бауманном.
Из-за язвы из еды рекомендуют исключить пока твердую пищу, кислую, острую, т.е. которая будет раздражать слизистую. Разрешили шоколад, правда, в небольших количествах, они считают, что хоть таким образом ребенок будет получать радость и удовольствие.
С перевязками проблематично, не держатся пакеты, постоянно протекают, сегодня уже было две перевязки под наркозом и сейчас снова протекло. Сегодня решили гемоглобин по полной поднять -второй пакет крови капают уже.


История Костика http://www.fondpr.ru/children/166/Dronov_Kostik.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Тема Семибратов. Это еще не победа, но сделано очень много. Рассказ мамы

Добрый день!
Вот и закончилось наше лето 2013… Завершилась первая и очень важная поездка в Израиль. Еще раз хочу выразить огромную благодарность всем вам, дорогие наши друзья Тёмы. Хочу поблагодарить каждого из вас! Без вас не было бы этой поездки. Без вашего участия и вашего вклада в общую копилочку. Спасибо вам, родные мои, за душевную доброту, за тепло ваших сердечек, за сочувствие и сопереживание, за добрые слова и поддержку! Спасибо вам, родные! Для вас благотворительность не пустой звук, вы помогли и продолжаете помогать стольким тяжелым деткам. Низкий вам поклон и огромное материнское спасибо!

Поездка действительно была очень важная и плодотворная. Сделано много. Что же нам принесла эта поездка в Израиль, в город Тель-Авив, в клинику Шиба. Тёме провели полное обследование, выяснилось  много нового. Рухнули надежды, но появилась зацепочка, цель, ради которой мы будем двигаться вперед для осуществления Тёминой мечты ходить.
Во-первых, пока Тёме не будут делать нейрохирургическую операцию на позвоночнике. Все уже было сделано в месячном возрасте, не доделано до конца, поэтому произошли осложнения. Но тогда счет шёл на минуты, и была достигнута главная цель – спасти жизнь ребенку, за что я благодарна врачам. Сейчас там все так близко, на грани, что трогать не рекомендуют, чтобы не сделать хуже и не парализовало ребенка. Пока. Если только не ухудшится неврологический статус.
Во-вторых, пока Тёме не будут делать операцию на тазобедренных суставах. Упущено драгоценное время. Если бы мы поехали в Израиль, когда Тёме был годик, можно было бы многое исправить. Сейчас ортопеды не рекомендуют трогать тазобедренные суставы. Отчасти и нейрохирурги не разрешат сотрясать организм и долбить кости. Пока оставили так.


В-третьих, шунт стоит не на своем месте, но!!! он скорей всего не выполняет никакой роли! Он прекрасно сросся с окружающими тканями и удалять его не будут, но теперь зато мы будем жить и не бояться, что наступит дисфункция шунта, что Тёму может парализовать, что он может умереть, если что с шунтом случится. Раньше при каждом простудном заболевании Тёмы я начинала нервничать вдвойне, т.к. дисфункция шунта может проявляться как обычная банальная простуда! Температура, сонный, вяленький лежит, не ест, кашель, сопли, не хочет разговаривать… думаешь, господи, а вдруг это оно и уже надо лететь в больницу! А теперь просто камень с плеч… Гидроцефалии нет. Умственно развивается абсолютно нормально.
В-четвертых, в детском реабилитационном центре «Алин» в Иерусалиме, специализирующемся на Spinabifida, смогут поставить Тёму на ноги, и он будет ходить! Специально для него будет разработана программа реабилитации, сделана операция на сухожилиях и с помощью ортопедического аппарата – ортеза на ноги он будет учиться стоять, передвигаться с ходунками, костылями, садиться и вставать, подниматься по лестнице, в общем ходить! Ортез крепится на поясе и будет также поддерживать таз, тазобедренные суставы в правильном положении. Это долгий и трудоемкий процесс осваивания своего тела, но он того стоит. Понадобится много сил и терпения и Тёме, и нам. Затягивать с этим не стоит, ведь Тёме почти 5 лет. Уже потеряли много времени. В Израиле таких детей ставят на ноги в 1 год. Теперь осталось дождаться счета от центра и узнать, сколько будет все это стоить.
В-четвертых, урологические и проктологические проблемы также решаются у детей со Spinabifidaв центре «Алин». С помощью специальных технологий, с помощью операции, катетеризации и т.д., в общем, все это будет решаться на месте в центре в следующей поездке. Обучают взрослого, а затем и ребенка решать эти щекотливые проблемы и обходиться без памперса. Тогда же будет проведена уродинамика, чтобы узнать состояние мочевого пузыря.


В-пятых, диетологи и логопеды центра «Алин» займутся еще одной проблемой Тёмы – нежелание жевать и кушать нормальную человеческую пищу.
За время нашей поездки и небольшой работы со специалистами Тёма уже научился грызть бамбу!!! Бамба – это такие палочки хрустящие по типу наших кукурузных, но они наверно из арахиса, очень полезные, с кучей витаминов. Все израильские дети очень их любят и Тёма полюбил! Мы привезли их немного собой, жаль, что скоро они закончатся. Также Тёма ест творожок с покрошенным в него печеньем, раньше такое не проходило)) А также в кашку я добавляю хрустящие Коко попс, они размокают и он кушает потихоньку, с осторожностью, называя их «комки») Тёма кушал хумус в Израиле, ел понемножку творожный козий сыр. Еще он ест теперь арбуз, сам, потихоньку откусывая, пробовал дыню, персик, грушу. Просит откусить немножко огурца, просит прикоснуться зубками к сосиске. Это просто невероятные достижения для него! Пусть там к нему попадают частички, но он пытается, развивает вкус! Пьет с удовольствием Педиашур, я привезла три баночки сухой смеси с собой со вкусом какао. Таким образом, хоть немножко усилили Тёмино питание, сделали более питательным. Ведь впереди его ждут большие свершения и нужно набираться сил, крепнуть, расти. Но по-прежнему не хватает в питании белка для растущего организма. И Педиашура надолго не хватит.
Тёма во время пребывания в Тель-Авиве совершенно перестал бояться моря. С большим удовольствием кувыркался в воде, плескался, полз чуть дальше от берега, и совершенно не пугался, когда его накрывала волна. Это тоже очень большое достижение для Тёмы! Собирал ракушки, рисовал на песочке, строил каналы и бассейны, создавал песочные замки, с удовольствием общался с детками и взрослыми на пляже, ползал за убежавшим мячиком от пляжного тенниса и с гордостью вручал его хозяевам))
Очень Тёме понравилось летать на самолете. Спрашивает, когда полетим еще) Самолеты теперь его страсть, также как и машинки))
Совсем скоро у Тёмочки первый юбилей – ему исполнится 5 лет! Осталась всего неделя до радостного события. Это некий рубеж. Мы искренне надеемся, что впереди нашего мальчика ждет новая, яркая, насыщенная жизнь! Жизнь среди людей, а не в четырех стенах. Надеемся, что совсем скоро нам с Тёмой удастся снова поехать в Израиль, в центр «Алин» в Иерусалиме!

История Темы http://www.fondpr.ru/children/162/Semibratov_Tema.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Левушка Холод. Благодарность от мамы всем жертвователям

От всего сердца благодарим фонд «Помоги ребенку.ру» и всех жертвователей!!! Всех, кто помогал в распространении информации!!! Всех, кто шел с нами рука об руку!!! Всех, кому была небезразлична судьба нашего Левушки!!!!

Мы очень благодарны, что группа «Демьян, дыши!» (история Демьяна http://amerkushova.wix.com/helpdemian) перечислила недостающую сумму…720 000 рублей.

Маленький Демьян объединил тысячи людей… Мне трудно подобрать слова, а слезы накатываются сами собой… Светлая память…Мягких облачков малышу…Ты всегда останешься в наших сердцах!

Вы все подарили нашему малышу возможность сделать вдох и выдох. Спасибо, добрые люди! Спасибо, друзья и незнакомые люди! Спасибо!
Спасибо, что не остаетесь равнодушными к чужим бедам. Низкий поклон вам!
Крепкого здоровья вам и вашим близким!


История Левушки http://fondpr.ru/children/180/Holod_Levushka.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Тимоша Ремизов. Уже в клинике. Пока в реанимации... на обследовании

Вчера Тимоша с родителями в сопровождении врача-реаниматолога улетел на лечение. И вот первые новости.
Пишут родители Тимоши: Всем, добрый день.
Небольшие новости о Тимоше. Тимошка перенес перелет хорошо, состояние не ухудшалось, пока находится в клинике в отделении реанимации, рядом с мамой. Доктор хочет понаблюдать за состоянием Тимошки несколько дней в реанимации и перевести малыша в отделение неврологии. Утром у Тимошки брали анализы, приходили осматривать врачи специалисты. После обеда и сна, Тима вместе с мамой и медсестрой реанимации выйдут на прогулку.
Друзья, пока больше нет новостей. Всем огромное спасибо за поддержку.

Мы очень надеемся, что немецким врачам удастся установить диагноз Тимоши и подобрать необходимое лечение. Мы будем держать вас в курсе новостей.




История Тимоши http://www.fondpr.ru/children/155/Remizov_Timosha.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Объявляем МОБИЛИЗАЦИЮ!

Друзья, сейчас на сбор выставлены пять детей. Трое из них - повторный сбор. Это всегда самое сложное.
Сроки по всем детям - конец сентября. А сегодня уже 11-е число.


В настоящий момент ситуация такова:
1) Пряхин Никитка (повторный сбор). Мальчику - 1,5 года. Никитка из Питера. Диагноз так и не поставлен. Российские врачи, как возможный вариант, предположили нарушение обмена веществ. Но как помочь ребенку не знают, т.к. в диагнозе не уверены. Все российские клиники по этой же причине отказали в лечении, плюс не хотят брать ребенка, т.к. мальчик на ИВЛ. Который, благодаря Вашей помощи, уже удалось приобрести для малыша. Никитке готовы провести диагностику и необходимую реабилитацию в Германии, где опыт диагностики и лечении подобных болезней значительно выше. Часть суммы на лечение родителям удалось собрать самим. Но их ресурсы полностью исчерпаны. С учетом открытого сбора на данный момент не хватает 648 628.00 руб. Срок - еще вчера. Никитку ждали в немецкрй клинике еще в августе и каждый день - это дополнительный риск для ребенка.  После вердикта врачей родители открыли Вконтакте группу с коротким названием, передающим всю суть ситуации "Приказали умереть...". Этим все сказано. Что может случиться с малышом - это непредсказуемо. Поэтому нам надо спешить.
История Никитки http://fondpr.ru/children/125/Prjahin_Nikitka.html

2) Масяйкин Сережа (повторный сбор). 5 лет, пос.Атяшево, Мордовия. Диагноз - последствия нейроинфекции (миелит). Нижний парапарез. Нарушения функций тазовых органов. Многие из нас чего-то стесняются: толстые, худые, не очень красивые, слишком высокие или низкорослые, с большими ушами, маленькими глазами… Список этот можно продолжать бесконечно. И все это – лишь надуманные проблемы. А вот у маленького Сережи проблема действительно серьезная. У малыша недержание мочи и кала. Нарушение функций тазовых органов.  Ребенок стесняется, отказывается общаться со сверстниками. Между ним и миром огромная стена. Нам с вами недавно удалось собрать необходимую сумму и отправить Сережку на обследование в Германию. Немецкие специалисты подобрали для мальчика качественную реабилитацию и тогда у него будет шанс справиться с недугом. Для поездки Сережи на реабилитацию не хватает 76 430.00 руб. Срок - 20 сентября.
История Сережи http://fondpr.ru/children/160/Masjaikin_Serezha.html

3) Милютин Дениска. 10 лет, г.Мытищи (МО). Диагноз - ранний детский аутизм. Дениска любознательный, активный и очень добрый мальчишка. При его заболевании только один выход - реабилитация, реабилитация и еще раз реабилитация. Непрерывная. Изменить состояние можно. И существенно. Сейчас Дениска занимается по уникальной методике в реабилитационном центре, которая позволяет существенно улучшить его состояние. Главное - не останавливаться. Чтобы мальчик прошел очередной курс нам остается еще собрать 73 120.00 руб. Срок - 25 сентября.
История Дениски http://fondpr.ru/children/181/Milyutin_Deniska.html

4) Григорьевы Саша и Костя, 14 и 5 лет, г. Альметьевск, ДЦП. Когда в семье два ребенка с диагнозом ДЦП - сказать, что это тяжело - значит не сказать ничего. Родители бьются за своих мальчиков изо всех сил. А ведь когда родился первый мальчик - врачи настойчиво предлагали маме от него отказаться... Кто сталкивался с подобной проблемой, тот знает, что лечение такого заболевания как ДЦП, стоит не малых средств и усилий. Сейчас ребятам нужно срочно пройти очередной курс реабилитации. Нам с вами остается собрать для этого 43 600.00 руб. Срок - 28 сентября.
История братьев Григорьевых http://fondpr.ru/children/183/Grigorevy_Sasha_(14_let)_i_Kostja_(5_let).html

5) Радин Кеша (повторный сбор). 7 лет, г.Иркутск. У Кеши - врожденный порок сердца. Кеша уже пережил операцию в немецком кардиоцентре. И - пошел в школу! Это была настоящая победа. Ведь надежды было мало... Совсем недавно мы с вами помогли родителям Кеши собрать средства на авиаперелет в Германию - на контрольное обследование (которое уже было оплачено, благодаря неравнодушным людям). И вот после обследования пришли тревожные новости. Обнаружен дефект на клапане сердца. Нужна срочная операция.  Чтобы успеть спасти сердце мальчика. Сейчас от этой операции Кешу отделяет огромная сумма. Осталось собрать: 1 185 162.00 руб. Как можно скорее.
История Кеши http://fondpr.ru/children/170/Radin_Kesha.html

new7

Мы знаем,что все кто может помочь финансово - помогают.
Но у всех мы просим информационной поддержки - максимального перепоста всех наших сообщений по детям и т.д.
Мобилизация? Точно!


[Как помочь детям]
Как помочь детям:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) сделать перепост
7) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Внимание! Перепост! Пропали 5 детей! 10 и 12 лет, пос. Вырица, Гатчинский р-н, Ленинградская область

Внимание, друзья! Срочный репост!
10 сентября 2013 года из детского санатория "Салют" ушли пятеро детей. Ленинградская область, Гатчинский район, поселок Вырица.
С тех пор достоверной информации об их местонахождении нет.

Поиск ведет отряд Лиза Алерт - Питер. Требуется помощь добровольцев!

Тема поисков и листовки находятся здесь
http://lizaalert.org/forum/viewtopic.php?f=120&t=5754


   

[Листовки еще 3 пропавших детей]