December 27th, 2013

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Бабинцев Глеб. Деньги собраны! Сбор средств закрыт!

И кто теперь скажет,что Новый год - не волшебный праздник?!

Мы так рады за Глеба и за его семью.
Мы так благодарны каждому из вас!!!!!!!

Душа поет, радуется и благодарит. Живи, малыш! И помни о тех сотнях людей, которые подарили тебе такой подарок.
Вы замечательные! Жмем ваши руки!

xsEsHR2XPn0(3)


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Герман Даниленко. Новый малыш в фонде

Уже 5 месяцев малыш живет в реанимации без мамы и папы. Еще один больной ребенок, которому нужно помочь вернуться домой. Надеемся, что 29 января 2014 года малыш встретит свой первый День Рождения дома.

Из письма мамы:
Младший сын Герман серьезно болен, страшной болезнью Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана 1 типа. Эта болезнь считается в мире убийцей номер один детей в возрасте до двух лет. Данная болезнь к сожалению, пока не лечиться нигде в мире. Мой малыш родился 29 января 2013г. абсолютно здоровым ребенком. На 7 сутки мы были выписаны с роддома, все было хорошо. Но когда малышу исполнился 1 месяц, мы начали замечать, что он слабо двигает ножками, начали бегать по врачам и одна из них заподозрила, это страшное заболевание. Мы с мужем до конца не верили, что это может случиться с нашим ребенком и ждали результатов анализа ДНК с ужасом. Но к сожалению этот диагноз подтвердился. На тот момент Герману было уже 3 месяца и чувствовал он себя хорошо, только двигательная активность была не в норме. Он так и не научился держать голову. Когда Герману было 6 месяцев мы попали в больницу с подозрением на кишечную непроходимость, врачи тогда еще не поняли, что начиналась пневмония, настолько она неожиданно начинает прогрессировать у детей с таким заболеванием. Сделали рентгеновские снимки в кишечнике, оказалось все норме, и врачи не могли понять, что же с ребенком и пригласили заведующего реанимацией, когда он пришел и узнал про диагноз СМА, то понял, что это кислородное голодание и с моего разрешения его забрали в реанимацию. Через 3 дня нас перевели в соматическое отделение больницы, но пробыли мы с ним всего 30 минут и все эти 30 минут я с ужасом держала своего ребенка на ручках, т.к. у него все хрипело в легких и из-за мокроты он перестал дышать, мы в ужасе с мужем бежали опять в отделение реанимации, но его слава богу откачали, но дышать он сам не мог и его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Через несколько дней, Герману была сделана операция по установке трахеостомы.
Первое время нам даже не разрешали видеться с сыном, но через месяц начали пускать меня ненадолго. На сегодняшний день Герман уже почти 5 месяцев находится в реанимации без мамы и папы и очень скучает. Состояние его сейчас стабильное и врачи не против, чтобы мы его забрали домой, но вся аппаратура очень дорогая и мы не можем ее купить, т.к. работает только мой муж, я нахожусь в отпуске по уходу за ребенком.
Мы очень хотим забрать своего малыша домой, поэтому мы обращаемся к вам за помощью, помочь купить все необходимое оборудование, что бы наш сыночек Герман был с мамой и папой.

big_208_danilenkofoto2
Даниленко Герман, 11 мес., г. Уфа, СМА 1 типа
Сбор 871 500 рублей на приобретение аппарата ИВЛ и сопутствующего оборудования

История Германа http://fondpr.ru/children/208/Danilenko_German.html

Как помочь Герману:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Костик Дронов. Новый сбор

Друзья, после долгих размышлений мы решили вновь открыть сбор средств.
Как вы помните, в клинику в Риме были переведены ваши пожертвования в размере 23 тыс евро. Такова была первоначальная сумма счета.
Дальнейшее развитие лечения Костика в Риме не оставляет сомнений, что этот счет увеличится многократно.
К сожалению, пока нам не удалось получить из Италии официального ответа о возникшей задолженности по лечению Костика. Но сразу ж после праздников мы надеемся получить официальный ответ и дополнительный счет.
Вы знаете,что наш фонд не выставляет на сбор детей без официальных счетов на лечение, но в последнее время мы получаем массу писем и телефонных звонков с просьбами продолжить сбор средств для Кости Дронова. И вот в чем тут причина. Сайт фонда настроен таким образом, что сделать пожертвование при помощи ПК можно только по тем детям, на которых в данный момент открыт сбор.
А так как перевод при помощи ПК самый удобный - люди, которые хотят помочь именно Костику, не имеют такой возможности. А точнее - не имели.
Потому что мы вновь открываем сбор.
История Костика
http://fondpr.ru/children/166/Dronov_Kostik.html

xnDj80Ny9MA

Как помочь Косте:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Рождественский подарок

8-летняя Делани Браун из Пенсильвании, больная лейкемией, попросила людей собраться у больницы, где она лежит, и спеть для нее перед Рождеством. 21 декабря пришли около десяти тысяч человек (http://youtu.be/iBJdRsA-JBE). Позже отец показал девочке видеозапись этого события.

Вчера Делани не стало...

(с) drugoi







помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Машенька Маринцева. Новый год в больнице... Но с Дедом Морозом! Новости от мамы Маруси

Добрый вечер, друзья! Машуля сегодня уснула пораньше, поэтому появилась минутка написать. Все дни проходят в суматохе: медицинские процедуры, игры, рисование, лепка из пластилина. Творчество из нашей красоты бьет ключом. Настроение хорошее, Маша активна. Одна ложка дёгтя во всем этом - это наш вирус, который разбушевался не на шутку. Моча идет с кровью, импульсы в туалет каждые 15 минут. Сегодня Маруся получила эритроциты, поскольку гемоглобин сильно упал. Нам продолжают ставить противовирусные препараты, но пока безрезультатно.... К сожалению Новый год, скорей всего, нам придется встречать в клинике, в нашем боксе. От этого всего грустно... Будем надеется, что за последнюю неделю произойдет волшебство и Машульке станет лучше!
ПОЗДРАВЛЯЕМ всех с католическим рождеством и наступающими праздниками! Наступает время сказки и чудес, праздников, которые проходят в кругу родных и близких сердцу людей. Мы желаем, вам, друзья, чтобы в эти дни самые дорогие люди были рядом с вами, ведь в этом и есть истинное счастье!
P.S. К нам заглядывал дедушка Мороз с подарками! Машуля его ждала с нетерпением. Выучила огромное стихотворение, но увидев доброго волшебника - застеснялась. Получилось маленькое видео этой встречи. Снимала, со слезами на глазах....встреча через стекло... Заканчивается еще один год, год борьбы и надежды! Ждем наступление нового года с огромной верой в то, что у нашей принцессы будет детство, новогодние подарки, утренники, наряженная елка и настоящая встреча с дедом Морозом!




помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Костик Дронов. Новости. Врачи очень и очень стараются. Самое главное, чтобы у Костика хватило сил

Пока новости не очень, вчера снова образовались три дырки (в кишечнике), зашили, в день приходится делать по две перевязки, организм так лучше реагирует. Начал подкравливать из носа, это из-за длительного стояния трубок в носу. Немного кровит из правой фистулы. Эти два-три дня Костю стараются держать в наркозе поглубже, чтоб не было никакого малейшего движения. Завтра уже должен вернуться наш профессор, после разговора с ним напишу, если будет что новое.

На праздники остался наш хирург, профессор по телефону контролирует ситуацию, и в случае надобности (надеюсь не понадобится) приедет раньше. Профессор даже по выходным приходит делать перевязки сам. У него есть два варианта дальнейшего лечения, но пока они бесполезны из-за инфекции.

История Костика http://fondpr.ru/children/166/Dronov_Kostik.html

ZsW1D_qNRPk

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Новогодний благотворительный смс-марафон в помощь тяжелобольным детям. Лучший подарок - жизнь!

Просто отправьте слово ПОМОЩЬ на номер 7715

(стоимость 1 смс - 45 рублей)

Если вы хотите перечислить большую сумму – укажите ее в смс после пробела (например: ПОМОЩЬ 300)

Подробности по операторам и тарифам можно прочесть здесь

Спасибо вам, дорогие волшебники, что дарите детям надежду!


b9ccd701f90f1

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Левушка Холод. Первый снег и первое слово МАМА. Дома!

Здравствуйте, дорогие ДРУЗЬЯ!!! Мы дома!!! И мы БЕЗ ТРАХЕОСТОМЫ!!! Простите нас за долгое молчание. Но сразу после приезда Левушка заболел, дома нам полечить малыша не удалось, и мы обратились в больницу, где пролежали 10 дней.
Но хочется рассказать о хорошем.
Мы очень рады и довольны результатами поездки. И благодарим каждого из Вас, кто принял участие в судьбе нашего малыша.
После того как трахеостому убрали, Лева заметно повзрослел и стал более самостоятельным и активным. Теперь и мы научились забираться сначала на стул, а потом даже на стол (за вареньем). И сейчас за Левой глаз да глаз.
Перелет Лев перенес отлично, и, несмотря на пересадку в Москве и на то, что вылет из Германии у нас был в 11:40, а прилетели в Екатеринбург в 4 утра следующего дня. Но даже и в аэропорту Левик танцевал.
А когда мы садились в самолет Москва Екатеринбург, шел снег…Снег Лева видел первый раз…(вспоминая этот момент, у меня наворачиваются слезы)…Он поднял голову высоко-высоко и смотрел на небо, а когда снежинки долетали до его лица и таяли, он закрывал глаза и улыбался.
И теперь, когда мы купаемся, мы с огромной радостью плескаемся в воде! А на улице Лева очень любит качаться на качелях и кататься с горки.
Так же благодаря Вашей помощи были проведены занятия с логопедом и эрготерапевтом.
Лева уже говорит несколько слов, но самое долгожданное, это слово МАМА!
Спасибо всем! СПАСИБО за поддержку! Храни Вас, Господь!
Сейчас состояние Левушки стабильное. На главном левом бронхе есть сужение, но на консилиуме было решено пока не делать операцию, и подождать, с ростом малыша, возможно, все компенсируется. Доктор хотел увидеть Левушку, через 6 месяцев и через 3 года, чтобы сравнить динамику и убедиться, что нет риска для жизни и здоровья малыша.
ПОЗДРАВЛЯЕМ С НАСТУПАЮЩИМ НОВЫМ ГОДОМ! В НОВОМ ГОДУ ВСЕМ ЖЕЛАЕМ ПРОЦВЕТАНИЯ, УСПЕХОВ СЧАСТЬЯ, ЛЮБВИ И, КОНЕЧНО ЖЕ, КРЕПКОГО ЗДОРОВЬЯ!!! И ПУСТЬ ВАШИ ЗАВЕТНЫЕ МЕЧТЫ СБУДУТСЯ В НОВОМ ГОДУ!
ВСЕМ ДЕТКАМ, КТО БОРЕТСЯ С БОЛЕЗНЬЮ, ЖЕЛАЕМ ОДЕРЖАТЬ ПОБЕДУ И БЫТЬ ЗДОРОВЫМИ! РОДИТЕЛЯМ СИЛ, ТЕРПЕНИЯ И ВЕРЫ!
Пусть Новый год, что на пороге,
Войдет в Ваш дом, как добрый друг!
Пусть позабудут к Вам дорогу
Печаль, невзгоды и недуг!
Пусть придут в году грядущем
И удача, и успех!
Пусть он будет самым лучшим,
Самым радостным для всех!

1374357_642178752470890_1921307774_n(1)

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Коваленко Катюша. Деньги собраны! Сбор средств закрыт!

Новогодние чудеса - по-другому и не сказать.
Сердечно благодарим!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Сумма, недостающая до полной оплаты счета, покрыта из безадресных пожертвований.

Вы замечательные!!!!! Мы счастливы за Катюшу!

KkWBTTWwMos

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Вероника Маркова. Наконец дома! Чудо, которое вы совершили...

Дорогие наши друзья, у нас чудесные, замечательные и долгожданные новости - Ника дома!!!!!
Мы так благодарны всем вам за участие, поддержку и вклад в это чудо, которое вы совершили для маленькой девочки и ее родителей.  Всем огромное спасибо!!!!
ПИШЕТ МАМА:
Пишу хорошие новости!!! Ника дома, сразу спать легла. Я так рада, что мы дома -  просто слов нет. Моё маленькое счастье дома.))))

История Вероники http://www.fondpr.ru/children/195/Markova_Veronika.html


Ekb7sJngKdI

oAHN8EUOkAc