January 24th, 2014

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Ариночка Грицкова. Новенькая в фонде. Срочный сбор, чтобы продолжить борьбу с раком

Какой силы нужно написать текст, чтобы рассказать о беде человека? Рассказать о беде семьи, в которой ребенок болеет тяжелым онкологическим заболеванием? Или, может быть, поведать, как приходиться экономить на всем, потому что счет, выставленный клиникой, ужасает? Или рассказать, как страх закрадывается в сердце родителей при мысли, что средства не успеют собрать и клиника откажет в лечении? Какие подробности из жизни маленькой больной девочки Арины Грицковой нужны, чтобы каждый, кто прочитает текст, понял - без его помощи не обойтись? Арина в нескольких шагах от выздоровления, организм очень хорошо откликнулся на лечение. И сейчас нужны средства, чтобы продолжить уже начатое эффективное лечение в немецкой клиинке
Из письма мамы:
Здравствуйте! Меня зовут Грицкова Анастасия Николаевна . Моя дочка Грицкова Арина очень храбрая девочка, которая борется с ужасной и страшной болезнью – раком нейробластомой 4 ст. Ариша родилась на самом исходе зимы – 28 февраля 2005 года. Всеобщая любимица росла послушной, красивой, отзывчивой и здоровой девочкой.
В мае 2009 года, когда Арине было 4 года, вдруг начались сильные боли в животе. Это оказалась огромная опухоль, которая сдавила все внутренние органы. После этого вся наша жизнь кардинально изменилась. Она разделилась на «до» и «после». Постоянные больницы , химиотерапия, лучевая терапия. Боль, отчаяния и слезы, бессонные ночи и вечные капельницы. Ариша прошла долгий и тяжелый путь лечения болезни в России. К сожалению, медицина там не совершенна. В Германии в университетской клиники г.Грайфсвальда , где Арина сейчас находится на лечении, есть современные и новейшие методы лечения нейробластомы. Врачи расписали план лечения и сразу подключили все необходимое. Сейчас Арине предстоит пройти MIBG-терапию. В России такую терапию не делают. Врачи поддерживают без ограничений заявление на финансовую помощь, так как ожидают от этой терапии продолжительную повышенную возможность выживания. Средств, которые есть на счету клиники, хватит только на начало лечения... Мы, родители, верим, что немецкие онкологи помогут Арине, что всё по-прежнему будет хорошо. Но сумма, которую просит клиника, баснословно большая! Она столь велика, а сроки столь сжаты, что сделать это очень сложно. Поэтому мы и обращаемся к вам за помощью. Знаем, что тысячи детей смогли получить качественное лечение и вернуться к нормальной жизни. Это самое заветное желание и для Арины.
Я уже много раз прокручивала свою жизнь как кинопленку и порой закрадывались страшные мысли в голове, о том , что больше нет сил для борьбы, что моральна я истощена. И если бы она лежала худая и бледная, немощная и страдающая, то я бы нашла в себе силы и отказалась от лечения и приняла бы судьбу…. Но Аринка, она какая-то особенная, ее организм легко поддается лечению. И сейчас у нее всего одна маленькая точка светится на снимках МРТ в голове. Только чисто случайно мы узнали, что это болезнь ее атакует, потому что внешне Арина выглядит как здоровый ребенок. Она носится, играет с детьми, ходит в школу , в бассейн. Это невероятно, но это так.
А она строит планы, она видит себя парикмахером в будущем и врачом одновременно и фармацевтом (как мама), она мечтает скорее вернуться в школу, а летом поехать с бабушкой на дачу или в санаторий. Она вообще очень активный и позитивный ребенок. Ну как же мне быть? Это очень унизительно просить и умолять... А мы с Аринкой ведь просто хотим жить обычной жизнью, просто ходить в школу, на работу, жить на зарплату как все, как обычные люди. Ну почему жизнь ребенка зависит от каких то бумажек? Извините, я просто не знаю уже где взять деньги для дальнейшего лечения и как смотреть в глаза ребенку, жизнь которого висит на волоске... Помогите нам, пожалуйста, будьте милосердны, умоляю Вас!
big_217_grizkovafoto12
Грицкова Арина, 9 лет, г.Красноярск, нейробластома
Сбор 722.200 руб. (15700 евро) на проведение MIBG терапии в немецкой клинике

Помочь Арине можно любым удобным способом, выбрав его на нашем сайте в разделе "Как помочь" http://fondpr.ru/
или кликнув по ссылкам ниже

Как помочь Арине:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Сережа Масяйкин. Новости.

У Сережи, можно сказать, все по-старому. Изменений по тазовым органам совсем нет (чувствительность не восстанавливается, также капает). Ходим целый день в памперсе, больше никак, снимаем только на ночь. Ноги немного стали лучше, немного стали крепче и сильнее, походка улучшилась.
Радует одно, наш иммунитет после Евпатория стал лучше. Осень и зимние месяцы не болели, боюсь даже сглазить. Не как раньше это был ужас, мы болели почти каждый месяц. У нас в прошлом году была 2 раза пневмония, постоянно простывали. Пол аптеки медикаментов было у нас дома. А сейчас, Славу Богу. Я рада для нас это большой результат. Детский организм набирает силы и это хорошо.
А мы с Сережей планируем в феврале пройти очередной курс лечения. Стараемся и верим, что мы выздоровеем, но пока ... А мои мысли не перестают думать, ведь через год впереди школа и становится очень страшно. Ведь там уже другая ступень для ребенка.
Спасибо Вам за все. Очень приятно, что Вы интересуетесь нашим здоровьем. Мы чувствуем от Вас поддержку, за которую огромное спасибо.
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Будни годовалой Лизы Киреевой. "У педиатров на глазах наворачивались слезы..."

Здравствуйте, дорогие наши друзья!
Стандартный блок № 6, перенесенный Лизочкой в прошлый раз, намного лучше чем пятый, уже пошел не так, как было запланировано. Я не хочу никого обвинять, но для меня, человека четко следующего протоколу, любое отхождение от него недопустимо. А сегодняшний день - это какая-то череда неприятных сюрпризов.
Стандартную инфузию на всю ночь (после которой собственно и начиналась химиотерапия) заменили на двухчасовую, объем жидкости с 1290 (по протоколу) был снижен до 500 миллилитров, мочегонное в составе присутствует, а калий и магний для восстановления баланса нет. Дозировка препаратов рассчитана не на вес, а на площадь поверхности тела, что на четверть больше! Не хотела писать, но эмоции переполняют! Это же дети! Откуда такое равнодушие и пренебрежение?
В результате крошечке нашей ввели струйно винкристин и прокапали по "сухим венам" дакарбазин. В 5 часов поставили ифосфамид. И даже несмотря на то, что после моих просьб, дозировки были изменены, реакция последовала уже через пару часов. Проснулась моя девочка в слезах, вся красная и с температурой 38,5! Температуру сбили, немного успокоилась, поела и опять спать. Аналогичный блок полтора месяца назад прошел без температуры, без потери аппетита и практически без рвоты.
Хочется защитить ее от всего, предугадать, предотвратить. Сегодня прочитала слова мамы Ариночки Грицковой "И если бы она лежала худая и бледная, немощная и страдающая, то я бы нашла в себе силы и отказалась от лечения и приняла бы судьбу". Все мы разные, у каждого своя правда. Ни при каких условиях, не смогла бы. Месяц после операции и химиотерапии моя Лизочка пролежала "пластом" с неработающим желудком с незаживающим швом. Глазки опухли и совсем не открывались, ничего не ела, и даже почти не плакала, только рвала постоянно.
У дежурных педиатров, которые приходили на нас посмотреть слезы на глазах наворачивались. Дочу даже не осматривали, просто сочувственно кивали. И даже в этот период не было мысли о том, чтобы смириться и принять все как есть. Сейчас все те, кто видел Лизочкино послеоперационное состояние, не перестают удивляться.
Я понимаю, что мы в начале пути, что будет еще множество болезненных тяжелых процедур. Но главное результат, к которому мы все вместе с вами и идем. Спасибо, что понимаете, поддерживаете, что разделяете наше волнение, что радуетесь каждой маленькой победе! Невозможно наверное найти подходящие слова, чтобы передать благодарность матери к людям, которые день за днем участвуют в спасении единственного ребенка!
Яна Киреева, мама Лизы

default(25)
Необходимо собрать: 9 100 000.00 руб.
Cобрано: 1 289 463.00 руб.
Осталось собрать: 7 810 537.00 руб.
Срок: 20 Февраля

Как помочь Лизочке:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

До что же это такое, если ребенок просит разбить свою копилку... Арина Грицкова.

Добрый день!
Сегодня у нас был доктор, подробно рассказал мне все, что меня интересовало. Про каждый препарат, который Арина получает, про результаты крови, мочи и т д. В голове появилась ясность, спокойствие и уверенность. И даже появилась надежда, что скоро нас все же выпишут. Арина обещала доктору хорошо кушать, лишь бы отключили капельницу и отпустили на свободу. Обследования перенесли на неделю. Завтра возьмут кровь и скажут по динамике есть ли улучшения.
Я много времени провожу за компьютером, постоянно пишу в фонды в надежде на помощь. Арина наблюдает эту картину каждый день и терпеливо ждет когда я с ней поиграю. Сегодня спросила:
-мам, нам еще много денег надо?
-много! но ты не забивай себе голову, скоро все получится, ты главное кушай хорошо, да вон таблицу умножения повторяй.
Вечером звоним домой по скайпу, как обычно, а она просит папу достать ее свинью копилку и разбить, чтоб денег дать своих собственных на собственное лечение... Такая маленькая и такая уже взрослая моя девочка. Она вообще редко задает вопросы такого рода, как будто итак все сама знает.
Спасибо большое за возможность слушать мне ее вопросы, видеть ее и чувствовать. Спасибо за жизнь.

jehgcF8hNk8
===========================================
Сбор в помощь маленькой Арине продолжается!
Необходимо собрать 722.200 руб. (15700 евро) на проведение MIBG терапии в немецкой клинике
Помочь Арине можно любым удобным способом, выбрав его на нашем сайте в разделе "Как помочь" http://fondpr.ru/
 или кликнув по ссылке ниже

Как помочь Арине:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Полиночка Севастьянова. Состояние улучшилось (ттт). 16 марта Полину ждут в немецкой клинике

Новости от волонтеров Полины: Пришло приглашение в Германию на 16 марта. Так что в феврале Алла будет заниматься оформлением документов, визы. У Полюшки всё хорошо, мокрота светлая, температура переменно то 37,2, то вообще её нет. Учится Полиночка на отлично, одни пятерки получает. А по информатике она вообще впереди, чем её одноклассники в школе! Учителя Полиночку хвалят! Умничка наша, молодчинка! Сегодня утром Полиночка ездила в больницу кровь сдавать на анализ, результаты завтра будут. Будем надеяться, что они будут хорошие!

KrfyKlUVLPU

История Полины http://www.fondpr.ru/children/130/Sevastjanova_Polinochka.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Молитва Матери Терезы

Оригинал взят у hlumplum в Молитва Матери Терезы
Оригинал взят у douh2012 в Молитва Матери Терезы


Молитва Матери Терезы:

Я просила Бога забрать мою гордыню, и Бог ответил мне — нет. Он сказал, что гордыню не забирают — от неё отрекаются.

Я просила Бога исцелить мою прикованную к постели дочку. Бог сказал мне — нет. Душа её в надёжности, а тело всё равно умрёт.

Я просила Бога даровать мне терпение, и Бог сказал — нет. Он сказал, что терпение появляется в результате испытаний — его не дают, а заслуживают.Collapse )