January 31st, 2014

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Егорка Федоров. Новый малыш в фонде. Сбор 872 тысяч на приобретение аппарата ИВЛ

С детьми, которые в силу своего заболевания не могут дышать сами, мы сталкиваемся не впервые. В фонде даже есть программа. Сначала она называлась “Дыши как все”, а сейчас мы решили, что более точное название  - “Дорога домой”.
Благодаря помощи людей, домой смогли вернуться уже 13 детей. Домой, к маме и папе, к их ежеминутной заботе и любви.
И вот новый малыш. По сравнению с другими детьми, он не так долго находится в больнице. “Всего” месяц. И врачи в клинике очень и очень хорошие. Говорят, что им будет труднее следить за состоянием малыша дома, но они что-то придумают, несмотря на большое расстояние между домом и больницей. И мама все время с ребятенком находится в больнице. Вроде все не так уж страшно, по сравнению с остальными историями. Но это только до тех пор, пока не узнаешь, как трудно живет семья Федоровых. Оба родителя работают, но зарплаты катастрофически не хватает ни на что (оба работают на заводах). Дом, где они живут – муниципальное жилье, которое было признано аварийным  еще в 2009 году. Вода на улице. Отопление, правда, есть. Непростая жизнь семьи из российской глубинки. И Егорка с такими серьезными проблемами, Егорка, которого родители мечтают забрать домой.
Мы очень надеемся, что благодаря вам у Егорки будет возможность жить дома. Семье обещали выделить квартиру в 2014-2015 гг, дом уже строится. Хотелось бы верить, что так и будет.
Из письма мамы:
Егорка родился 18 мая 2013 года.   Мы были  очень рады его появлению. Со временем  стали  замечать, что  с  нашим мальчиком  что-то не так. Он не поднимал голову, ручки как-то странно  выворачивал при кормлении, поперхивался, плохо сосал грудь. Когда пошли на осмотр в  4 месяца к неврологу,  она посоветовала сдать анализы на спинальную амиотрофию. Через месяц  диагноз подтвердился (детская мышечная спинальная амиотрофия 1 типа, синдром Верднига-Гоффмана). На  этот момент Егорка  чувствовал  себя хорошо, только  двигательная активность  была не в норме,  не научился держать голову, не переворачивался,  не сидел.  В семь месяцев мы  попали в реанимацию, Егорка перестал  самостоятельно  дышать, оказалось  у него острая двусторонняя  пневмония, настолько она начала прогрессировать. Ему  сделали операцию по установке трахеостомы  и подключили к аппарату  искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Состояние его сейчас стабильное, и  врачи не  против, чтобы мы забрали его домой. Но   вся  аппаратура  и  сопутствующие оборудование  очень дорогая, и мы не можем ее купить. Мы очень хотим забрать своего  малыша  домой, поэтому  обращаемся к вам за помощью, помочь приобрести все необходимое, чтобы наш мальчик был в семье.

DSCN0918
Федоров Егорка, 8 мес., г. Ядрин Чувашская респ., СМА 1 типа
Сбор 872 000 рублей на аппарат ИВЛ и комплект дополнительного оборудования для домашней реанимации
Срок - до 15 февраля

Как помочь Егорке:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Анечка Минеева. Деньги собраны! Сбор средств закрыт.

Что сказать - такая долгожданная новость. На долг перед клиникой собирать очень сложно. Спасибо вам, что не оставили Анютку в такой непростой ситуации. Спасибо!!!
Мы очень надеемся, что вторая попытка установления конструкции, поддерживающей позвоночник, окажется удачной.
Всем за помощь - нижайший поклон. Вы замечательные!
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Лизочка Киреева. Новости от мамы: "Лизуня совсем слабая. Набираемся сил и ждем томографии..."

Здравствуйте, дорогие наши друзья!
Наша многодневная борьба с зубной болью продолжается. Правда эта ночь выдалась поспокойнее. В первой половине носили Лизоньку по коридору вместе с капельницей (штатив не покатаешь, грохот на все отделение, пришлось носить на вытянутой руке), а во второй половине все-таки укололи обезболивающее. Мера вынужденная, но действенная. Лизунька проспала до 8 часов утра. И впервые за всю неделю получилось нормально осмотреть доченьку во время обхода.
Сдавали сегодня общий анализ крови. Ожидала худшего, но видимо начал действовать лейкостим, да и сам организм не подкачал. Лейкоциты приближаются к норме, с тромбоцитами все отлично, а гемоглобин, хоть и низкий, но для нас 90 – это совсем неплохой показатель. Выше он редко поднимается.
Сегодня был последний восьмой день нашей химии, остался только мешок с промывкой, который оставят еще на сутки. Обрадовавшись таким показателям, решили прогуляться с Лизочкой по коридору, тем более что к концу недели деток поубавилось, некоторых отпустили на выходные. Очень надеюсь, что скоро доча будет опять топать ножками, пока гуляет сидя у папы на руках. После химии всегда слабенькая, долго ходить за ручку не может. Но аппетит есть, показатели растут, организм восстанавливается, а это самое главное. Будем набираться сил и ждать компьютерной томографии.
Спасибо вам, друзья, за все молитвы в адрес нашей доченьки, за пожелания здоровья, за то, что не перестаете помогать! Без вашего участия не обойтись, без вашей поддержки нам не справиться!

Чтобы Лизочка смогла продолжить лечение

Осталось собрать: 7 374 002.00 руб.
Срок - до 20 февраля

История Лизы http://fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html


Nyc0ZBSDGAY

Как помочь Лизочке:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Ариша Коваленко. Новости после операции. Пока сохраняются сильные боли...

Аришку перевели из реанимации в обычную палату. Она плачет, конечно у нее очень болит, сейчас наша девочка постоянно на обезбаливающих. Гипс здесь не накладывают,тугая повязка из специального бинта и в специальный матрац. К спинке, вернее, к тазу проведена обезбаливающая трубка. Сама операция была 3 часа, общее время в операционной 5 часов. А на следующий день после обеда ее уже перевели в палату и сразу пришла доктор заниматься, не долго, всего 10 минут. Вот так у них, сразу начинается ЛФК, хотя Ариша в тот момент спала и конечно плакала, что больно. Но это нужно обязательно и они все делают очень аккуратно и с улыбкой. Вообщем, друзья, начало есть.
Операцию делали прекрасные врачи: Кавкин и Милер, мы потом покажем их фотографии.
А вчера утром был общий обход с главным врачом клиники, всего человек 17!, он осмотрел Аришу и сказал очень ГУТ с поднятым пальцем кверху и ещё раз повторил супер ГУТ.

Вот такие новости, дорогие наши! Спасибо за вашу поддержку, молитвы и ваши золотые сердца!
Вы дали Арише шанс жить как все дети.

История Ариши http://www.fondpr.ru/children/201/Kovalenko_Arina.html


-yKgX7m7xGk