March 14th, 2014

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Ночная смс-ка. Мамонтов Тема. Срочная операция и еще одна спасенная вами жизнь

Ночью пришла смс- ка от мамы Темы:
"Операция закончилась. Прошла успешно. Спасибо Вам огромное за все, что вы для нас сделали. Спасибо за сыночка!!!"

P.S.
Ситуация была настолько срочная, что мы дали в клинику гарантийное письмо. Операция требовалась немедленно. Шунт практически не работал.... Жизнь ребенка была под угрозой..

Спасибо всем за помощь!!!! Вот уж точно - еще одна спасенная жизнь.

История Темы http://fondpr.ru/children/234/Mamontov_Tema.html




помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Яцунов Илюша. Новенький в фонде. Ребенок угасает на глазах, врачи не могут выяснить причину...

Из письма мамы:
Илюша первый, долгожданный ребёнок в семье! В 2,5 мес. прооперирован: «лапаротомия полного свища пупка”, в удовлетворительном состоянии были выписаны домой. Тогда мы думали, что все наши беды позади, но всё только начиналось. Проблемы нарастали, как снежный ком: в полгода – не сел, в год – не пошёл. И только к полутора годам, проведя небольшой курс лечения, случилось чудо, ребёнок стал ходить, был поставлен диагноз: ДЦП, хронически – резидуальный период, смешанная форма (атонически – астатическая с элементами спастической диплегии). Это прозвучало, как приговор. Но, взяв себя в руки, мы стали прикладывать максимум усилий для лечения нашего сына, использовали: медикаментозное лечение, лечебную физкультуру, массажи, иглорефлексотерапию,  иппотерапию, оборудовали полноценный тренажёрный зал  со всем необходимым оборудованием и большую его часть папа сам сделал, своими руками (шведскую лестницу, вертикализатор, дорожки для лечебной ходьбы).
Я, в свою очередь, уделяла большое внимание интеллектуальному развитию, логопедическим занятиям, мелкой моторике  и результат  не заставил себя долго ждать.


Яцунов Илюша, 11 лет, ст. Брюховецкая Краснодарского края, наследственная мотосенсорная полинейропатия
Сбор на обследование и подбор лечения 1 064 625 руб. (20 875 евро)

Илюша стал ходить в садик, бегал, прыгал, катался на велосипеде как обычные дети, в 6 лет научился читать, в 7 лет пошёл в школу, учился на дому, но очень часто посещал школу (всевозможные занятия, праздники, мероприятия). Проявил большой интерес к английскому языку, читает, переводит без словаря. Дополнительно изучает курс английского языка с использованием дистанционных образовательных технологий и является участником проекта «Дистанционное образование детей инвалидов».
В 9,5 лет  состояние здоровья резко ухудшилось, он стал слабеть, угасал на глазах, из активного ребёнка,  всего за полгода, превратился в тяжёлого инвалида. Теперь Илюша не может самостоятельно стоять, ходить, каждый шаг даётся с большим трудом, ложку держать трудно. Через полтора года лечения и наблюдения в Краснодарском Диагностическом Центре, по нашему настоянию, было принято решение направить ребёнка в Москву. Впервые приехав в Москву, в марте 2013г., в «НИИ Педиатрии и Детской Хирургии», мы обрадовались, врачи обещали, что смогут поставить диагноз и остановить прогрессирование, а может быть даже и вылечить. Но всё пошло не так, ребёнку поставили ошибочный диагноз «Аутоиммунный миозит» и стали его лечить. Мы прошли 2 курса лечения «Актогамом», эффекта не было совсем, в июне и декабре 2013г. Тогда врачи признали, что диагноз ошибочный и сняли его,  сказали, что, скорее всего, у ребёнка «Наследственная мотосенсорная полинейропатия», но никак не подтверждённая генетически.

Далее нам предлагается только поддерживающая терапия, которая также не приносит эффекта, ребёнку всё хуже и хуже.  По вопросу дальнейшего обследования, врачи отвечают невнятно. У нас сложилось ощущение, что они и сами не знают, на что дальше обследовать. Мне было сказано, что им и так всё понятно и дальнейшее обследование ничего не даст.

Но почему же другие дети и другие люди с таким диагнозом прекрасно живут, они ходят на своих ногах, работают, рожают детей, а мой ребёнок уже 2 года сидит в коляске и заболевание продолжает прогрессировать.

Мы не в силах этого принять! Мы готовы бороться до конца! Мы – родители, ставим под сомнение заключения врачей в Москве и просто вынуждены обратиться в зарубежные клиники. Это наша последняя надежда и шанс на квалифицированное и полноценное обследование и лечение!
Университетская клиника г. Фрайбурга, Германия готова провести полное обследование и подобрать соответствующее лечение для нашего сына. Предварительная стоимость 20 875 евро.
 Эта сумма огромна для нашей семьи, и мы вынуждены обратиться к вам за помощью.
      Пожалуйста, помогите нам выяснить, что с нашим ребёнком и как ему можно помочь.
      Нет сил смотреть, как он угасает на глазах, а мы ни чего не можем сделать! 
      Илюша знает, как это ходить  своими ногами и куда хочется, общаться с друзьями, жить полноценной жизнью . 9,5 лет он мог это делать сам. Жизнь в один миг разделилась на «ДО» и «ПОСЛЕ» Он думает, что всё это временно и скоро всё наладится. Мы боимся что - либо сказать ему, боимся отнять у него надежду.
Пожалуйста, подарите и вы нам надежду на его выздоровление!
Мы всей душой верим в это!
Нам также очень необходим, по рекомендациям врачей ортопедов и неврологов, медицинский терапевтический тренажёр для ежедневных занятий MOTOmed  viva2, т.к. на фоне заболевания, от обездвиженности, очень быстро образуются контрактуры всех суставов, и в дальнейшем это грозит для ребёнка радом сложнейших операций по устранению контрактур. В этом тренажёре предусмотрены программы для людей с такого рода заболеванием, когда человек сам уже не может двигать руками или ногами. Нам тренажёр этот необходим как воздух, каждый день, но цена его для нас тоже не посильна 9 692 евро. Мы живём в маленькой станице, и у нас нет центров реабилитации оснащённых  специальным, необходимым оборудованием.
 УМОЛЯЕМ ВАС! ПОМОГИТЕ!  


История Илюши http://fondpr.ru/children/235/Jacunov_Ilyusha.html

Как помочь Илюше:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Семья Якимовых. "Спасибо нашим друзьям!"

Мы с девочками хотим поблагодарить Всех тех, кто помог нам, мы еще раз убедились, что у нас много друзей, много людей которым не все равно.
Мы хотим сказать огромное спасибо:

Полине Владимировне
Сергею Викторовичу
Юлии Сергеевне
Людмиле Владимировне
Сергею Витальевичу
Татьяне Сергеевне
Татьяне Олеговне
Илье Львовичу
Наталье Юрьевне
Анне Михайловне
Сергею Николаевичу
Наталье Владимировне
Татьяне Васильевне
Екатерине Сергеевне
Денису Вениаминовичу
Антону
Ольге, Ульяне, Ване и Степашке.
Елене Сергеевне
Марку Федоровичу
Юлии Николаевне
Нине Анатольевне
Анастасии Евгениевне
Владимиру Анатольевичу
Ирине Николаевне
Юрию Владимировичу и Инне
Юлии Николаевне
Спасибо тем, чьих имен мы не знаем!!!
Спасибо Всем за добрые слова, поздравления и пожелания!!!
Спасибо за подарки!!!

Спасибо Вам Всем огромное, наши друзья!!!
Мы желаем Вам самого главного, ЗДОРОВЬЯ!!!
Желаем счастья, любви и благополучия!!!
Желаем, чтоб Вы никогда не сталкивались с предательством и Ваши близкие, всегда оставались Вашими близкими, любимыми, любящими и родными!!!
Спасибо Вам!!!

Всего доброго!

История Ариши Якимовой http://www.fondpr.ru/children/18/Jakimova_Arisha.html






помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Димулька Фомичев снова едет к своему "доктору Хаусу". Спасибо всем за такую возможность

Письмо от мамы:
Здравствуйте,
Мы в ночь с субботы на воскресенье выезжаем в аэропорт,а в воскресенье у нас самолет .
Мы уже готовы-даже чемоданы собрали. Я как всегда в панике перед полетом и прохождением английской таможни((( Дима уже ждет давно свою барокамеру, очень боится возвращения болей и согласен на все. Даже отходил все 10 сеансов пиявок(рекомендованных нашим англо-русским врачом).Чувствует себя не плохо,а по сравнению с состоянием годичной давности - просто фантастически прекрасно !
Никогда не перестану благодарить всех жертвователей, не прошедших мимо моего ребенка! Каждый день молюсь о Вашем здравии! Спасибо вам ВСЕМ !

История Димы http://www.fondpr.ru/children/36/Fomichev_Dima.htm