April 1st, 2014

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Саша Курамшина. Деньги собраны! Сбор средств закрыт!

Не устаем благодарить! Саше очень была нужна ваша помощь, которая пришла в такие короткие сроки. Спасибо! Вы замечательные!!!
У родителей Саши есть еще два месяца, чтобы снова попытаться "выбить" из государства лекарства для Сашеньки.
Очень надеемся, что получится.
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Ужас и кошмар(((... По-другому не назовешь... Новости от мамы братьев Черепановых

Дорогие друзья, всем здравствуйте, мне всегда хочется написать, что-нибудь хорошее, хочется поделиться радостными новостями с вами, но к великому сожалению, писать приходится совершенно другое...
У нас не очень хорошие новости, 27 февраля после контакта с заболевшим папой, инфекция плавно перетекла к Мирону, а через пару дней и к Арсению, все началось с повышения температуры, которая держалась в течение нескольких дней, мы до последнего пытались вылечить мальчиков дома. Выполняли все назначения педиатра, кололи антибиотики и пр., но 10 марта, когда Мирон после трех совершенно страшных ночей совсем ослаб, температура зашкаливала 39, мы все - таки по настоятельной рекомендации нашего участкового врача вызвали скорую помощь. Двое суток мальчики отлежали в палате интенсивной терапии, Мирон был на грани жизни и смерти, 14 суток его откапывали и лечили, Арсению было немного лучше, но он тоже был слаб, и температурил. Как оказалось после многочисленных исследований это не пневмония, а вот такой сильный бактериальный эндобронхит с тяжелым течением. После такой перенесенной тяжелой инфекции состояние Мирона резко ухудшилось, теперь он полностью обездвижен, питание через назогастральный зонд, т. к глотательный рефлекс совсем пропал, и очень сильные судороги. Мирончик сильно похудел, был совершенно обезвожен. Сейчас мы потихоньку его откармливаем, и где то через месяц, два будем устанавливать гастростому, как у Арсения. Арсению гастростому устанавливали в Германии, когда были там, на обследовании в прошлом году. А Мирону будем, скорее всего, устанавливать в Иркутске, точно такую же. В понедельник нас выписывают, температуры уже нет, но сильные судороги есть, мне очень страшно... здесь колют реланиум, и дают 3 противосудорожных препарата. Дома колоть реланиум не будет возможности, препарат сильнодействующий, наркотический. Обещали выписать рецепт, но это не сразу. Не могу поверить, что еще месяц назад Мирон ползал, мы с ним смеялись, читали книги, он все понимал и видел, а теперь он без сознания и полностью парализован. Дома нам снова придется привыкать к этому несвойственному для нас состоянию, и продолжать надеяться...

История братьев Черепановых http://fondpr.ru/children/219/cherepanov_Arsenii.html




помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Машенька Щербакова. Успеть спасти...

Друзья, знакомьтесь. Это Машенька. Новенькая в фонде. Маше 1,8 года и она родилась далеко от дома в специализированном перинатальном центре для детишек с кардиологическими проблемами. Во время беременности увидели порок сердца у малышки, эта точная предварительная диагностика спасла девочке жизнь. Машенька была первый раз прооперирована на 2 сутки после рождения. Потом было еще несколько операций, но состояние малышки ухудшается, нужно срочно провести радикальную операцию по устранению порока сердца. В России сделать не могут, состояние ребенка не позволяет, по словам врачей. В Германии готовы помочь и провести операцию уже в конце апреля. Откладывать нельзя, как говорят врачи. Мы открываем сбор. Нужно собрать 40950 евро, чтобы Машенька как можно скорее уехала на операцию.

[Из письма мамы]


Из письма мамы:
“…у моей доченьке Машеньки 1 г 8 сложный ВПС (Атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой, гипоплазия правой легочной артерии, аномалия трискупидального клапана, дефект межпредсердной перегородки вторичного типа, гипоплазия правого желудочка) по нашему пороку делают 3 этапа коррекции, нашли порок на 20 неделе беременности.

Родилась Машенька в специализированном центре им Алмазова, г Санкт-Петербурга, на вторые сутки экстренно была сделана 1 операция наложение системно-легочного анастомоза (шунт). Операция длилась 6 часов на открытом сердце, с ИВЛ, несколько раз переливали кровь. Восстанавливалась после очень тяжело, 2 недели в реанимации, после неделя в палате интенсивной терапии. Через 6 месяцев нужно было делать 2 этап, но из - за болезни приехали, когда Машеньке было уже 10 месяцев, сатурация очень низкая, отдышка, акроцианоз кожных покровов, вы очень синие - это слова доктора, операцию делать нужно срочно! Сделали узи и мрт, результат-Второй этап из-за не развития правой легочной артерии сделать не возможно, можно поставить только снова шунт (шок и ужас, все заново! вместо 3 операций будет 4!) Выбора не было, время не ждало, гемоглобин очень высокий, сатурация низкая, нужно было срочно оперировать.

Снова тяжелая 8 часовая операция на открытом сердце с ИВЛ, послеоперационный период протекал еще тяжелее, чем в первый раз, давали закись азота, несколько раз интубировали. После 2 недель в реанимации, Машеньку перевели в палату, ей тяжело было дышать, она пыхтела как паровоз, жуткий кашель, ингаляции я делала круглосуточно, нормальное дыхание вернулось через месяц.
В феврале мы приехали в центр в надежде, что второй этап нам наконец-то сделают, но нет, к сожалению, результат МРТ-легочная артерия не развилась, предлагают ставить снова шунт! в 3 раз!!! Врач посоветовала обратиться за границу. Я бесконечно благодарна докторам центра, они спасли моей доченьки жизнь, но делать паллиативную операцию, которая лишь на несколько месяцев облегчает состояние, каждая операция это риск, произойти может что угодно, это травма для ребенка, жуткая боль и страх! Машенька уже столько пережила, самое страшное видеть, как страдает твой ребенок.

Я отправила документы в Германию, д-ру Овруцкому. Нам дали надежду, на радикальную операцию. Hашей девочке помогут! Машенька долгожданный ребенок, не возможно в строчки вставить всю боль и страх который я и моя семья испытывает каждый день боясь за жизнь малышки. Она такая умница, такая старательная девочка, разговаривать пока не хочет, но быстро все схватывает и запоминает, уже ходит, врачи удивляются, какая молодец!!! С таким тяжелым заболеванием! Конечно, ножки слабенькие и она часто падает, на ровном месте, быстро устает, появляется одышка, ноготочки у нее синие, выраженный акроцианоз, когда плачет, становится вообще синей, это очень страшно. Сейчас ее состояние ухудшается, гемоглобин очень высокий 190!!!, сатурация снижается, после последней операции прошло уже 9 месяцев! Время упущено. Машенька еще больше синеет, срочно нужна операция. Счет, присланный клиникой, очень большой - 40945 евро наша семья не может собрать такую сумму. Муж работает один, в связи с тем, что нужны были деньги на проезд к месту лечения, проживания, кредит мы уже брали. Умоляю помогите спасти доченьку!!!




Щербакова Машенька, 1,8 года,  г. Ставрополь, врожденный порок сердца,
Сбор 2 047 500 руб. (40950 евро) на операцию в Германии
Cобрано: 6 730.00 руб.
Осталось собрать: 2 040 770.00 руб.
Срок: 25 Апреля

История Машеньки http://fondpr.ru/children/241/sh'erbakova_Mashenka.html

Как помочь Машеньке:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Прошин Егорка. Все отлично! Новости от мамы из клиники

Здравствуйте, спешу сообщить радостную весть!  После проведенного обследования сегодня нам проведена прямая ларингоскопия. Егорке удалены грануляции и на следующей неделе мы записаны на следующую операцию ДЕКАНУЛЯЦИЯ.  Это благодаря Людям, кто откликнулся на наше горе. СПАСИБО самое большое. Ему больно, конечно, трубка забивается, но я все время ему говорю, что осталось совсем немного надо чуть - чуть потерпеть... извините, что с ошибками слезы радости мешают )))

История Егорки http://fondpr.ru/children/230/Proshin_Egorka.html


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Лизочка Киреева. Новости из клиники в Германии. Начались первые обследования...

Пишет мама Лизочки: Здравствуйте, дорогие наши друзья!
Извините, что долго не выходили на связь. Было просто не откуда. Но все по порядку. Оба перелета Лизуня держалась молодцом, ну как держалась, спала она в общем. Правда, когда вылетали из Мин-Вод, искусала мне руку там, что там живого места нет, одни синяки. Но потом поела, успокоилась и уснула. В Москве нас встретили, привезли, напоили, накормили и спать уложили. Огромное спасибо Ирине за гостеприимство! От Лизуни такого послушания никто не ожидал. В гостях вела себя как настоящая леди, никаких капризов. Поела поиграла и уснула. На всю ночь! И утром проснулась позже всех.
Перелет из Москвы оказался не таким комфортным. Сидели как селедки в бочке, сначала даже не представляла, как смогу положить Лизуню, она хоть и худенькая, но рост у нее приличный. Ничего, разместились, да и символическая стоимость билета с лихвой окупила все неудобства. В этот раз Лизуня проспала все 3 часа и даже не совсем мягкая посадка ни чуть ее не побеспокоила. Выходили уже не через медицинскую службу, очень уж это долго. Побежали сами и не зря, люди в огромной очереди оказались очень отзывчивыми, без проблем пропустили, так что контроль мы прошли довольно быстро.
Вылетали из зимы с минусовой температурой и снегом, а прилетели - почти лето, ну может теплая весна. Но насладиться отличной погодой не удалось, Лизуню сразу же госпитализировали. Так что в клинике мы со вчерашнего дня.
Естественно, сразу взяли огромное количество крови на анализ, 2 раза ставили иглу (катетер мы вытащили еще в Ставрополе), Лизуня как могла сопротивлялась и нужно отметить, ей это удавалось. Мазки отовсюду - ушки, носик, ротик, пах, попа. Намучили ребенка, но хоть не зря. Анализ крови уже пришел и он довольно-таки хороший. Есть надежда, что костный мозг еще справляется со своей задачей и не придется искать донора для ТКМ.
Сегодня пытались поставить катетер в ручку, не удалось, завтра еще одна попытка. А на среду планируется уже установка катетера Хикман. Боюсь, конечно, по сути это настоящая операция, которая может занять не один час, зато он ставится один раз и никак не может сравниться с тем, что нам ставили дома.
Еще сегодня делали УЗИ брюшной полости, но вышли далеко за ее пределы. Очень переживала насчет опухоли, но врачам была более интересна область ключицы. Не хочу накручивать себя и говорить раньше времени, врачи тоже молчат, они должны посмотреть все снимки КТ, а потом уже делать выводы, какого рода это затемнение.
Знаю, что многие поклонники отечественной медицины закидают меня камнями, но уровень врачей и их отношение к пациенту не сопоставимы. Главврач поликлиники приехала нас осмотреть в воскресенье вечером. Не говорю уже о стерильности и обилии всего одноразового. Многие родители уже писали об этом, поэтому не буду вдаваться в подробности, главное что Лизуня сейчас в надежных руках.
И все это благодаря вам! Спасибо огромное за это чудо, за надежду на выздоровление, за этот шаг навстречу обычному детству, которое у Лизуни забрали! Но оно обязательно вернется, все встанет на свои места!

История Лизочки http://fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html




помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Актер Александр Феклистов: "Мы должны оглянуться вокруг..."

"И понять, что чужого горя не бывает..."

Сейчас очень нужна Ваша помощь Настеньке Куорти, Никитке Клокову, Машеньке Щербаковой, Гатауллиной Гульназ, Юнину Дане, Диме Тисенкову.

6 ЖИЗНЕЙ, которые мы можем спасти,
6 МАЛЫШЕЙ, смотрящих на нас с надеждой и верой в выздоровление. С верой на то, что у них может быть настоящее детство и жизнь - без боли, без оглядки на бесконечные больницы, операции, мучительные процедуры...Им всем нет еще и 5 лет... Они только начинают жить. И они должны жить!
6 ИСТОРИЙ, которые мы с Вами в силах "написать" заново со счастливым финалом.
Для этого нам нужно собрать чуть более 9 миллионов рублей. Сложно? Да. Возможно? Да!
Потому что нас с вами много. И вы уже не раз показали, как умеете творить чудеса.



Мы ждем вас на сайте нашего фонда "Помоги ребенку.ру".
http://fondpr.ru
Здесь вы сможете познакомиться подробнее с историей каждого малыша. И узнаете, что помогать детям - просто! Нужно только захотеть...



Мы будем очень благодарны за перепост этой информации!



Как помочь детям:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.