May 19th, 2014

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Изменение суммы в счетах за оплату лечения Шаталовой Софии и Осипова Ильи

Друзья, на прошлой неделе вы очень быстро собрали средства для Осипова Ильи http://fondpr.ru/children/248/Osipov_Ilyusha.html
и Шаталовой Софии http://fondpr.ru/children/250/SHatalova_Sofija.html
Просто блиц-сбор был. В пятницу санаторий Евпатории сообщил нам о снижении цен на их услуги.
Сейчас на страничках детей выставлены уже сниженные суммы по новым счетам. У детей образовался перебор по сбору. Конечно, и Софии, и Илье и дальше нужно будет проходить курсы реабилитации. Суммы, собранные сверх сумм сбора мы хотели направить в виде материальной помощи родителям на оплату дальнейшего лечения. Но если вы хотите переадресовать ваши пожертвования – напишите нам на help@fondpr.ru



помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Кирюша Краснов. Новости от мамы.

Для кого первые зубки - радость. А для Кирилла сейчас - новая угроза здоровью. Сбор для малыша продолжается
Здравствуйте мои дорогие, давно ставшие любимыми наши друзья! Мы сегодня с Кирюшей устроили на улице настоящую фотосессию) фотографировались и так и сяк. Любовались природой и теплым солнышком. Если бы сынок лежал бы по дольше на коляске, то могли бы прогуляться еще больше. Но так как у него вырезается зубик, он немножечко капризничает. Все родители радуются новым зубикам своих детей. К сожалению, в нашем случае нет никакой радости, а наоборот...Не дай Бог попадет инфекция или бактерии в ранку, это грозит воспалением или сепсисом. У Кирюши уже есть 4 зуба, но они уже начали крошиться, эмаль разрушается... Я спросила можно ли удалить зубы, но при мед.осмотре необходимости удалять не увидели.
Дорогие друзья, не хватает слов благодарности, чтобы по достоинству отблагодарить вас! Я от вас получаю веру и надежду на здоровое детство для моего сына. А ваша помощь неоценима. Вы несмотря на свои трудности и повседневные заботы помогаете нам. Низко кланяюсь вам за ваше добро и милосердие. Спасибо вам огромное. Дай Бог вам здоровья!

Краснов Кирюша

1 год 4 месяцев, г. Чебоксары, остеопетроз
История Кирюши http://fondpr.ru/children/246/Krasnov_Kiryusha.html
Необходимо собрать: 7 860 000.00 руб.
Cобрано: 3 290 271.00 руб.
Осталось собрать: 4 569 729.00 руб.
Срок: 29 Мая

Как помочь Кирюше:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги

3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Машенька Щербакова. Новости от родителей короткой строкой

Маша до сих пор в стационаре, потихоньку восстанавливается после операции, но держится температура. Врачи ищут причину температуры, берут анализы, капают разные антибиотики, подбирают терапию. Ирина постоянно с ней.
Спасибо всем за то, что переживаете!

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Юлиана Золотухина. Новенькая в фонде.

Девочка с редкой генетической патологией - 10-й кольцевой хромосомой. Нужна помощь в реабилитации

Из письма мамы: "Я мама Юлианочки, самой лучшей и необыкновенной девочки на свете. Нашей малышке сейчас6 лет, она очень озорная и веселая девочка, но Господь распорядился так, что Юляша родилась не обычным ребенком, у нее очень редкий хромосомный синдром 10 кольцевая хромосома, органическое поражение ЦНС и, как следствие, много сопутствующих диагнозов и проблем в развитии.
Когда Юлианочка только родилась, врачи ставили нам не утешительные прогнозы, но мы старались и стараемся не думать о плохом, а надеяться на милость Божию и делать все возможное для нашей малыши. С самого рождения мы наблюдались и лечились в институте акушерства и педиатрии г. Ростова-на-Дону, регулярно делали массажи, занимались с логопедам и психологом, старались увлечь нашу малышку всевозможными развивающими играми и книгами. Не смотря на то, что Юлианочка родилась очень слабым и гипотоничным ребенком и специалисты говорили, что синдром малоизвестен и возможно Юляша не будет ходить и понимать речь, наша доченька опровергла данные прогнозы.
В полгода Юляша стала держать головку, в полтора сидеть, а после трех лет, стала делать свои первые шаги, понимать окружающих Юляша тоже научилась довольно таки не плохо. Когда Юлианочке было 4 годика, мы стали заниматься дельфинотерапией (прошли 4 курса), с 5 лет мы проходим лечение в Реацентре Казань, все это приносит свои успехи..
Сейчас, в свои 6 лет, Юлианочка, пока не совсем уверенно, но самостоятельно ходит, все понимает, умеет самостоятельно кушать, одеваться тоже пытается самостоятельно, очень - очень любит книги, у нее хорошая память, но пока Юлианочка говорить не умеет и общается с помощью жестов и звуков, говорит она пока несколько слов. Зато очень любит слушать, когда мы рассказываем ей о чем либо, о животных, птицах, о чем угодно, просит еще и еще. В 2012 и в 2113 гг. нам посчастливилось пройти лечение в специализированном санатории ЕДКС г. Евпатория, которое нам оплатили Бф Предание в 2012г., а в 2013г. БФ Милосердие. Само лечение нам очень понравилось, оно очень комплексное, все специалисты очень грамотные, Юляша приехала от туда, как говорит наш доктор совсем другим ребенком, более взрослой, самостоятельной, общительной, да и к тому же, после осмотра ортопедом, Юляше был поставлен еще один диагноз, нестабильность тазобедренных суставов, о котором ранее мы не знали. Помимо лечения в Евпатории, мы так же планируем продолжать лечение в Реацентре (каждые 3 месяца) и дельфинотерапию, так же мы постоянно, в частном плане занимаемся с логопедом и психологом, посещаем занятия в развивающем центре.
В семье работает только папа, он у нас работает газорезчиком на Электровозостроительном заводе (НЭВЗ), примерная его зарплата составляет 30 -35 тысяч рублей, а Юляшиной пенсии, хотя ее и повысили, едва хватает на оплату специалистов и занятий. Вот поэтому я и решилась обратиться за помощью к вам, с надеждой на то, что каждый ребенок, несмотря на то, какой диагноз ему поставлен и не смотря на прогнозы врачей, имеет шанс приблизиться к полноценной жизни. Мы любим свою доченьку так сильно, что словами не передать, любим такой, какая она есть, со всеми ее особенностями. Но, я понимаю, что раз Господь доверил нам, такого особенного ребенка, значит, мы просто обязаны помочь обрести ей самостоятельность. А как же иначе, она же для нас самая, самая, самая".


Золотухина Юлиана, 6 лет, г. Новочеркасск, генетическая патология - 10 кольцевая хромосома, органическое поражение ЦНС
Сбор 168495,00 рублей на курс реабилитации в ЕДКС (г. Евпатория)
История Юлианы http://fondpr.ru/children/253/Zolotuhina_yuliana.html
Срок: 30 Июня

Как помочь Юлианне:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги

3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Вы спрашивали - мы отвечаем.

По поводу ограничений благотворительных платежей при использовании Яндекс-денег
Друзья, многие задают нам вопросы по поводу перечисления благотворительных пожертвований с помощью Яндекс-денег в связи со вступившими с мая поправками в законодательство. Не все разобрались, потому что разобраться с первого раза, действительно, непросто. Поэтому несколько пояснений. Сразу скажем - не все так страшно, как кажется. С 16 мая проект Яндекс-деньги работает только с идентифицированными пользователями. Изменения вводятся со вступлением в силу изменений в законах №115-ФЗ и №161-ФЗ РФ, который ввел ограничения на анонимные платежи в Интернете. Новые правила касаются всех операторов электронных платежей. Поэтому для совершения платежа в ряде случаев возникает необходимость ввода дополнительных данных - заполнить несколько полей на сайте Яндекс-денег. Нужно указать имя, фамилию, отчество; номер, серию и дату выдачи паспорта; номер мобильного. Этого достаточно, чтобы снять почти все новые ограничения, а еще — увеличить лимит на разовый платеж.
Наш фонд с самого начала работает с идентифицированным Яндекс-кошельком. Однако мы знаем, что у многих пользователей кошельки оставались анонимными и неидентифицированными. Поэтому, чтобы избежать проблем, советуем Вам пройти процедуру идентификации. Как это сделать - можно прочитать на сайте Яндекс-денег. Там предложено несколько способов.
На тех пользователей, кто работает с идентифицированным кошельком, эти нововведения никак не повлияли.
Советуем также прочитать эту статью на портале Милосердие.ру