May 20th, 2014

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Лизочка Киреева. Новости из Германии



Пишет мама Лизы: Здравствуйте, дорогие наши!
17 мая наконец-то установили новый катетер. Два дня безрезультатно прождали своей очереди, а в выходной день попали одними из первых. Хикман установили на туже сторону, только пришлось в другом месте разрезать плечико. Операция длилась дольше, чем в первый раз, но оно и понятно, нужно было еще извлечь старый катетер. Далее стандартная поездка на реанимобиле в свое отделение, рентген, осмотр врача. Из-за этого Лизуне опять пришлось голодать почти до вечера, но возмущений на этот счет сегодня было намного меньше.
Вот только химию, которую планировали ставить уже вечером, пришлось отложить из-за скачка температуры до 38,5. Температура больше 38 не поднимается и никак не сказывается на Лизунькином самочувствии. Но антибиотики на всякий случай подключили. Надеюсь, что скоро мы все же начнем блок. Скорее бы, понимаю, что это заточение в палате минимум на 10 суток, но время терять нам нельзя.
Спасибо огромное всем, кто молится и переживает за доченьку, помогает нам справляться с возникающими трудностями и поддерживает на протяжении всего этого нелегкого пути!


История Лизы http://www.fondpr.ru/children/215/Kireeva_Liza.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Артемка Демагин. 21 мая - отъезд на лечение в Германию

Пишет мама Артема: Поезд на Германию у нас завтра, 21 мая. Чемоданы собирали всю последнюю неделю, табор-то у нас не маленький, только у Тёмика приданного на целый Камаз)
У нас в последние дни просто лазарет на дому, дети разболелись: Тёмик на антибиотиках из-за почек, у младшей серьезный кашель, лекарства пока почти не помогают. Не спим вторую ночь. Очень надеюсь, что не придётся сдавать билеты и переносить поездку.
Так что если у вас найдутся добрые флюиды с пожеланиями здоровья, они нам сейчас очень и очень пригодятся!!! До связи, завтра расскажем как всё решилось.

История Артема http://www.fondpr.ru/children/229/Demagin_Artemka.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Знакомьтесь, друзья. Анюта Ипатьева.

Новая подопечная малышка в фонде, которая мечтает о возможности самостоятельно дышать

Очень важно успеть вовремя, иначе, по словам врачей, малышку ждут необратимые последствия... Состояние рубцов в трахее очень тяжелое. Ребенок уже несколько раз находился между жизнью и смертью. Что переживают родители каждый раз, когда кроха начинает задыхаться, понимая, что может наступить момент, когда ей уже не смогут помочь, и он непредсказуем, - трудно передать словами. А насколько страшно самой годовалой и ничего не понимающей крохе - невозможно представить... Мы открываем сбор на операцию для Анечки.

[Из письма мамы]
Из письма мамы: "Здравствуйте! Меня зовут Екатерина, я мама троих маленьких детишек. 27 апреля 2013 года у нас родилась младшенькая дочка Анечка, с самого начала она не могла самостоятельно дышать. Три недели малышка лежала в реанимации на аппарате искусственного дыхания. Как показали результаты обследования, причиной всему этому послужила большая опухоль в ротоглотке. Выход был один – оперировать. Были многочисленные обследования под наркозом, переживания и бессонные ночи в больнице, прежде чем одним из лучших врачей города была успешно проведена операция по удалению. Опухоль оказалась доброкачественной, дочку спасли.
Нас перевели в отделение патологии, ребенок начал дышать самостоятельно, состояние постепенно улучшалось. Но внезапно после двухнедельного лечения Анютка начала задыхаться, с каждым днем нарастала одышка, малышка синела из-за недостатка кислорода. Ее снова забрали в реанимацию, на дыхательный аппарат, лечили гормонами. Состояние немного улучшилось, но ненадолго – через неделю все повторилось. Так продолжалось в течение полутора месяцев: дочка трижды попадала в реанимацию.
После очередного обследования нам поставили неутешительный диагноз: "рубцовый стеноз (сужение) гортани". Это означает, что трахея, через которую нам в легкие поступает воздух, закупорена больше, чем  наполовину, и самостоятельно дышать малышка не сможет. Получается, что от опухоли-то избавились, а трахею при этом разбередили. В таких случаях выход один, и мы не были исключением: нам поставили трахеостому – трубочку в шее, через которую наша доченька сейчас и дышит. За ней нужен особый уход: регулярная чистка и замена трубочки, санирование дыхательных путей, ингаляции и т.д., малышка зависит от аппаратов. Кроме того, трубочка - это открытый путь для инфекции, мы уже неоднократно попадали в больницу с плохим анализом крови. Стараюсь дочку всячески оберегать от вирусов, простудных заболеваний, но это нереально, т.к. дома еще двое малышей, которые, так или иначе, контактируют с сестренкой. А переносить простуду или вирус ребенку, который носит трахеостому , очень тяжело: появляется одышка, кровь из трубочки, и незамедлительно нужно ехать в больницу. Анечка постоянно находится между жизнью и смертью, т.к. : трубочка бывает неожиданно забивается и нужно срочно в считанные минуты ее поменять при любых условиях; а также один раз малышка ее выдернула и чуть не задохнулась.
Анютка очень спокойная, улыбчивая, подвижная девочка. Пытается самостоятельно ходить. Полноценного голоса ее мы не слышим из-за трубочки. Гуляем на улице только в теплое время года, т.к. трубочка накладывает свои ограничения. Воздух напрямую попадает в трахею и легкие, ничем не согреваемый и не очищенный, а также сушит слизистую. При себе всегда аппарат, которым чистим трубочку. В нашей стране операции на трахее в детском возрасте не делают. Если сейчас не убрать трубочку, то будут проблемы с речью, а также необратимые последствия длительного ношения трахеостомы.
Мы ездили на обследование в Израиль к доктору Ари Диро, а также уже было проведено 2 эндоскопические операции по расширению трахеи, к сожалению, они результатов не дали из-за того, что рубец тяжелый и протяженный. Нам показана сложнейшая операция - пластика трахеи, в результате которой наш рубец уберут, и Анютка сможет дышать сама, без трубочки. Нам выставили счет на 1 979 000 руб.,  у нашей семьи нет такой суммы, и прежний фонд, который нам помогал дважды, отказал в этот раз.  Очень вас просим, помогите нам в сборе средств на операцию. Нам очень тяжело осознавать, что мы не сможем довести начатое лечение до конца из-за отсутствия средств. В последние месяцы доченька тяжело стала дышать, внутри у нее из-за особенности организма, все густеет и сохнет, постоянные ингаляции не помогают, поэтому в любой непредвиденный момент может произойти гипоксия и удушье. Мы чудом дожили до 1 годика, хотя уже было несколько случаев, которые могли унести жизнь малышки. Наше самое заветное желание, чтоб крошечка перестала мучиться, задыхаться и умирать периодически! Помогите нашей доченьке  Анечке обрести нормальное дыхание и полноценную жизнь, а нам избавиться от постоянного страха за выживание! Не пройдите мимо нашего горя…"
Мама и папа Анютки".

Ипатьева Анюта, 1 годик, г. Самара, рубцовый стеноз трахеи
Сбор 1 979 000 руб. на проведение операции по пластике трахеи
История Ани http://fondpr.ru/children/254/Ipateva_Anyuta.html
Срок: 15 Августа

Как помочь Анечке:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги

3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.