April 17th, 2015

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Феденька Носач. Новости от папы. В субботу - домой. С победой!

Здравствуйте, дорогие наши! Мы потихоньку восстанавливаемся после пятого блока терапии антителами. Федюньку до сих пор тошнит и мы не можем сложить чемоданы, т.к. приходится стирать то, что должно быть уже в них. После операции по снятию катетера у Федюни начало булькать в носике, он давится из-за этого и часто кашляет, что тоже приводит к рвоте. Вчера у Федюни взяли из носика и ротика мазки слизистой и ничего не нашли. Ни вирусов, ни бактерий, но на три дня назначили антибиотик, хотя и в крови ничего плохого не нашли. Сегодня мы свозили нашего медвежонка подышать морским воздухом с надеждой, что это поможет ему поскорее избавиться от кашля, т.к. он у Федюньки как аллергического, так и нервного происхождения. Там, где постоянно был пластырь поверх катетера у Федюни сильное раздражение, которое усилилось после начала очередного блока ретиноевой кислоты. Мы очень надеемся, что сынку перестанет тошнить до вечера субботы, когда нам нужно будет вылетать и он благополучно перенесёт дорогу до Львова. Вчера мы рассчитались окончательно за квартиру. Завтра нам нужно будет ещё попасть в клинику, чтобы забрать Виреад, который Федюня принимает для снижения уровня гепатита B, забрать разрешительные бумаги на вывозимые лекарства для аэропорта, встретиться по бухгалтерским делам и после выписки Полины из стационара съездить к ним на новое жильё, чтобы оставить  один из наших чемоданов с вещами, которые нам пригодятся в конце июня, когда мы приедем на плановую Диагностику.
Встреча с вирусологом прошла вчера ни о чём. Нам назначили встречу, но при этом у вирусолога не было ещё последних результатов анализа крови Федюни на гепатит B.  Вирусолог пообещала нам переслать информацию по результатам последнего анализа крови и её рекомендации мне на электронную почту. Надеюсь, что так и будет.
Вот такие у нас новости, родные, за пару прошедших дней, которые приблизили нас ещё больше к долгожданному возвращению Федюни и Жени на Родину!
Огромное Вам Всем СПАСИБО ЗА ВАШУ ПОСТОЯННУЮ ИСКРЕННЮЮ ПОДДЕРЖКУ И ТЕПЛО ВАШИХ СЕРДЕЦ!!!!! С БОГОМ!!!!!

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Ариша Грешнова. Новости от мамы

Здравствуйте, дорогая семья! Благодарю всех Вас за поздравления и пожелания для Ариши!!! А так же благодарю от всего сердца девочек, которые пришли к нам в гости и поздравили мою малышку, а мне дали почувствовать, что в этой чужой стране я не одна. Спасибо Вам, наши хорошие!!!
Спасибо за тёплые слова, за Ваше внимание!!!
Тронута до глубины души!!!!
Во вторник мы с Аришей проснулись в чудесном настроении, так как сегодня у нас был последний сеанс радиотерапии. Пройдя его и отойдя от наркоза, к обеду были уже дома. День прошел обыденно. Обед, дневной сон, наведение беспорядка))), затем порядка, и вечерняя прогулка перед сном.
В среду Ариша проснулась под замечательную песню "С днем рождения, Ариша". Ей она так понравилась, что и завтракали мы тоже под нее. Затем поздравить Аришу к нам забежала Иришка. Она переводила нам беседу с радиологом. Иришка подарила Аришке подарочек и набрала нам продуктов. Позже поздравила и наша любимая волонтер Людмила. Людочка принесла тортик с вылепленными, из мастики, героями мульфильма Фиксики. Ближе к обеду зашли в гости к нам русские девочки. Ариша сначала испугалась большого количества людей. Ну, а потом даже разыгралась. Девчонки принесли Арише большой торт, мне цветы. Арише подарили подарки, поздравили песенкой Happy Birthday и сфотографировали. Ариша задула свечи, мы попили чай и здорово пообщались. Девочки пригласили нас в субботу на класс йоги, посвященный благотворительности для Ариши. А когда мы с Аришей проводили их, она спросила меня: "Мам, а почему они все такие красивые?" На что я ей ответила: "Потому что у них добрая душа и чистое сердце!" Аришка весь вечер ходила в хорошем настроении , периодически хвастаясь, перед соседской девочкой своими подарками.
Сегодня мы ходили в клинику Сан Джаон Де Деу, на аналитику. Доченьке поставили иглу катетера в порт, взяли кровь и сказали погулять, пока готовится результат. Мы сходили в кафе перекусить, а затем поднялись навестить Полину и Татьяну Марич. Малышки покатались на детских велотренажерах, на велосипедах по коридору и поиграли в конструктор. Затем у нас состоялась беседа с доктором. Показатели крови в норме. На следующую неделю у нас запрограммирована диагностика. Пункция, КТ, MIBG, ЭКГ.
Осмотрев Аришу, доктор нас отпустил домой наслаждаться выходными. В понедельник пункция костного мозга, я прошу Вас держать за мою роднульку кулачки и поддержать молитвенно. Еще раз всем огромное спасибо и дай Вам Бог здоровья.

В помощь Арише для продолжения лечения осталось собрать еще 1 484 412.00 руб.

Помочь Арише можно любым удобным способом:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги

3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

Вы также можете помочь Арише и другим подопечным фонда через мобильное приложение "Помощь детям". Скачать и установить его можно здесь
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Лисунов Никита. Новый подопечный "солнечный" мальчик в фонде.

Нам нужно собрать всего 43.200 рублей, чтобы закрыть сбор на реабилитацию

"У Никиты атипичный аутизм. В 4,6 года он не умеет говорить, не понимает обращенной к нему речи (только некоторые бытовые «команды»…именно команды, потому что по другому это не назовешь), не умеет сам кушать, к еде у него отвращение очень сильное, ест только супы, каши, сладости и хлеб, остальное у него вызывает рвоту, - так начиналось письмо мамы Никиты, которое пришло к нам в фонд. - Туалетные навыки я до сих пор не смогла ему привить. О социальных не может быть и речи. У него нет чувства страха, он может пойти, куда глаза глядят, не боясь потерять родителя. Думаю, остановлюсь пока на этом.
Развивался физически ребенок вполне нормально, поэтому мы не сразу обнаружили данную проблему. Только к 2-м годам (еще было тяжело признать, что это не просто небольшое отставание) мы конкретно убедились в этом. Обратились в нашу краевую больницу г. Краснодара. К сожалению особого результата не было. Только в этом году мы осмелились оформить инвалидность (18 марта 2014г), все надеялись на чудо.
По интернету мы нашли клинику, которая занимается лечением таких деток. (Реацентр Волгоград). Мы уже прошли пять курсов лечения. Нам рекомендована дельфинотерапия, занятия с психологом, логопедом, нейропсихология, мануальная терапия, лечение аминокислотами, томатис терапия, а так же медикаментозное лечение. При постановке на учет в психоневрологическом центре г. Краснодара, доктор нам прописала психотропные препараты. Мы принимали сперва одни, потом другие, потом третьи….и в каждом случае у нас возникала обратная реакция. Если проще – то ребенок совсем переставал адекватно себя вести.
Поездка в дельфинарий состоялась в январе этого года. Мы с супругом прилагаем все усилия, чтобы добиться хоть каких-то улучшений, и радуемся любому достижению (например, только в свои 3,5 года Никита научился махать «до свиданья»). На все это помимо усилий требует немалых денег.
Я, конечно, вполне адекватно смотрю на вещи, понимаю, что чуда не будет, и мой ребенок всегда будет «другим». (Хотя в глубине души все равно надеюсь). Но просто хочется хоть немного облегчить ему дальнейшую жизнь, не превращая ее в существование в психиатрической клинике. После реацентра у нас появились кое-какие улучшения (Всего прошли 5-ть курсов). Последний был в Самаре. Именно там я узнала про томатис терапию (раньше о такой даже и не слыхала). Поискав данные в интернете, я обнаружила, что клиника, проводящая такое лечение есть в нашем городе Краснодаре. Объяснив ситуацию специалисту клиники, я получила положительный ответ, что да, курсы томатиса таким деткам помогают, но всем по - разному. К сожалению, для достижения результата 1-го не достаточно (да и в реацентре от папы похожего ребенка я услышала, что они уже 3 прошли). После чего у них многое поменялось, Андрей - так его зовут , даже начал кататься на 3-х колесном велосипеде!!!).
Наша семья будет биться до последнего, в рамках разумного, конечно".

От фонда добавим, что Никита всего несколько дней, как появился на сайте фонда и из необходимых 109 тыс. на реабилитацию осталось собрать всего 43 тыс. с небольшим. И сбор будет закрыт.


Лисунов Никита, 5 лет, г.Краснодар, атипичный аутизм
История Никиты http://fondpr.ru/children/347/Lisunov_Nikita.html

Помочь Никите можно любым удобным способом:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги

3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

Вы также можете помочь Никите и другим подопечным фонда через мобильное приложение "Помощь детям". Скачать и установить его можно здесь

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Всем хороших выходных! Пятничное. Маленькие гении среди нас

Главный герой этого видео — пятилетний гений Аким Камара. Почему гений? Да потому что у него есть очень редкий дар: малыш запоминает целое музыкальное произведение, услышав его всего 2-3 раза! Только послушайте, мальчик играет лучше, чем многие взрослые скрипачи. Он сыграл произведение Мендельсона «Танец фей», как настоящий опытный профессионал. Сказать, что у ребенка талант - мало... Трудно даже подобрать слова...