May 27th, 2015

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

От мамы Магомедовой Аси для всех вас, друзья

Огромное спасибо за мою доченьку! За то, что за короткий срок с помощью каждого из вас собралась вся сумма на операцию и у меня ушел страх не успеть. Спасибо за то, что подарили Асюте шанс на будущее!
С самого рождения Аси мы боремся за ее жизнь. Каждый новый жест, каждый новый звук, который она произносит, каждый удар родного сердечка - все это благодаря простым людям, которые помогали ее спасать.
Бесконечно благодарна за надежду, которую Вы все вместе подарили нашей семье!!! Спасибо за каждое доброе слово, за каждую молитву, за каждый рубль! Для нас так важна и дорога Ваша помощь и поддержка! Когда я вижу сколько людей верят в мое солнышко - мне это придает силы не сдаваться, когда уже опускаются руки и веру, что, несмотря ни на что, моя доченька будет жить, научится всему, что умеют другие детки ее возраста, пойдет в школу и мы преодолеем все болезни! Вы делаете поистине ВЕЛИКОЕ И СВЯТОЕ ДЕЛО!!!!
Я до конца дней своих буду благодарить Бога за то, что ВЫ все у нас есть!!!
Сейчас будем ждать вызов из клиники и готовиться к отъезду. Обязательно буду сообщать об Асеньке новости, очень очень надеюсь, что они будут хорошие.
Спасибо, мои родные!

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Новости от мамы Миланы Аникиной

Здравствуйте наши друзья!
Прошу прощения, что так долго молчали. Милашка чувствовала себя стабильно и мы боялись сглазить. Да и писать особо нечего было. Я проходила диагностическое обследование на донора. А Василий был с Миланой. В пятницу мы наконец то попали к профессору гастроэнтерологу, встречи с которым, ждали все это время. Он сказал, что скорее всего у нас атрезия и привел около 5 факторов своего решения. И сказал что у нас уже необратимый цирроз, при котором нужна трансплантация печени. Но чтоб удостовериться они во время операции сделают процедуру с контрастом и окончательно скажут диагноз. Мы сдали кровь и нас отпустили домой. В субботу нас вызвали в больницу в срочном порядке. Анализы показали, что у Милашки очень низкий гемоглобин и ей нужно переливание. Мы были сутки в отделении у нас 2 раза после переливания ночью брали кровь. Анализы улучшились и нас выписали до вторника. Сегодня в Брюсселе выходной (троица вроде). Большое спасибо, что вы все за нас переживаете!!!Мы держимся вашими молитвами!!!

История Миланы http://www.fondpr.ru/children/336/Anikin

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Коля Дурнев. Уже в немецкой клинике

Пишет мама Коли 26 мая: Здравствуйте наша дорогая семья, друзья, помощники, благотворители. Мы добрались до места. Но на следующую поездку надо будет менять или рейс поезда или самолета. Но дело в том, что поезд у нас один, идет ночью, что лучше для Коли, легче переносит дорогу. Есть какой то днем проходящий и очень грязный, билеты обычно на него или верхние полки или нижние боковые, что совсем не приемлемо для нас. А вот с самолетом тоже не так все просто. Этот рейс один прямой, без пересадки и дешевле других, что очень важно для нас. Но по порядку.
Поезд пришел в Москву с небольшим опозданием 10 минут, но долго не подавали на перрон по неизвестной причине. В итоге опоздание получилось более полу часа. В нашем случае они чуть не стали решающими. Когда я приобретала билеты я все выяснила, долго сомневалась, что делать. Но из-за того, что этот рейс прямой без пересадки и дешевле - приняла решение, что 2 часа хватит на переезд с Курского вокзала в Шереметьево. Но я и подумать не могла что поезд может опоздать. Ведь сколько ездим - поезд, как часы, ходил вовремя. А тут как назло.... Мы с поезда бегом в метро, бегом с метро, пулей на аэропоезд. Точнее говоря почти бегом, быстрым шагом. Коле с утра не совсем хорошо было. На аэропоезд сели на 8.00 в последнюю минуту. В Шереметьево приехали в 8.35. Пока добежали до развилки по терминалам к первому контролю чемоданов. Там сели на машину и в терминал. К сдаче багажа прибежали в 8.55. Уже заканчивалась посадка. Слава Богу регистрацию прошла через интернет еще дома. Сдали багаж и бегом к зеленому коридору. Везде просились без очереди, объясняя ситуацию. Хорошо люди попадались понимающие, пропускали. Когда бежали к выходу нас уже по рупору разыскивали. Но слава Богу, успели. В 9.10 уже были в самолете. Коля поел, выпил лекарство и уснул. Практически весь полет спал.
Полет сегодня удался. В Гамбурге нас встретило такси. Погода была супер+10, легкий ветерок и дождик. Очень легко и свежо дышалось. Под дождик Коля всю дорогу спал.
Нас поселили в Рональде. Это очень хорошо: и экономное проживание, возможность готовить, стирать, сушить белье и очень уютные комнаты со всеми удобствами.
Мы сходили пообедали в столовую при клинике, прошлись до магазина купили продукты, чтобы готовить кушать, самое необходимое. Потом некогда будет ходить.
Приготовили ужин, поели, Коля выпил свои медикаменты и уснул. Завтра у нас в 14.00 термин на госпитализацию. Как сегодня сообщила наша переводчик Ольга на завтра уже по времени расписан весь день: в 14.00 госпитализация, в 15.00 забор крови на анализы, 16.00 УЗИ и 17.00 МРТ. Дальше все будет решаться постепенно по мере поступления проблем и вопросов.
Вот такие наши новости с дороги. С завтрашнего дня, постараюсь регулярно писать ежедневные новости. Думаю, что они будут. Уж очень много вопросов у нас к нашему доктору, много неясности в состоянии Коли.
Ну это будет завтра. До встречи. Всем привет от Коленьки. Огромная благодарность за все, что делаете для нас. Прошу вас-не покидайте нас в трудную минуту.
Итак, мы начинаем очередной этап сражения с болезнью. Только вперед! Только все вместе! До связи!

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Всем благотворителям от родителей Тимоши Демлера

Дорогие наши друзья, наша большая дружная семья. Хотим всем сказать огромное родительское спасибо. Спасибо всем друзьям (я знаю, что теперь у нас появилось еще больше настоящих друзей, которые готовы помочь в трудную минуту) родственникам, землякам, знакомым. Спасибо даже тем, кто не знаком с нашей семьей, но сделал большое дело для нашего Тимофея. Спасибо Вам за поддержку морально, молитвенно,  за оказание материальной помощи. Спасибо огромное всем благотворителям  за такую огромную оказанную помощь в лечение Тимофея. Спасибо Вам, дорогие наши, что Вы верите в Тимошу, это для нас самое главное. Сейчас для нас остается главное-это лечение.
Мы благодарим Господа, что вы у нас есть. Спасибо вам всем огромное, за все. Пусть хранит Господь Бог Вас и ваши семьи.

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Спасти ножки маленького Антона. Пополнение в фонде

Антоше грозит ампутация ног. У малыша сложная патология. Антон родился в июле 2014 года. Вся семья ожидала его с нетерпением и встретила с любовью. К несчастью,  мальчик родился с редчайшим пороком, который  случается один раз на миллион человек. У Антоши  нет больших берцовых костей и коленок в обеих ногах.
Родители обратились за помощью в четыре института ортопедии в России, все они  рекомендовали институт им. Альбрехта в Санкт-Петербурге.  К сожалению, единственное,что предложили – ампутация ног, так как даже после реконструкции ног, по мнению российских врачей, ребенок  никогда не сможет самостоятельно на них ходить,  и что в итоге Антону все равно придется ампутировать ножки и встать на протезы.
От ампутации родители  категорически отказались и решили не сдаваться и бороться за будущее  сына. Они надеялись на чудо, и чудо произошло. Нашелся такой же случай у другого мальчика, которого врачам удалось поставить на ноги. Сделали это в США с помощью доктора-ортопеда Dror Paley. Знаменитый во всем мире врач из Флориды с более чем двадцативосьмилетним опытом  предложил реконструировать Антону ножки. Он гарантировал, что ребенок сможет не только ходить, бегать и прыгать на своих ногах в ортезах, но и со временем сможет обходиться без ортезов.
На шесть операций и последующую реабилитацию  клиника выставила счет, который семья самостоятельно не может оплатить - 244 400 долларов.  В семье трое детей. Работает только папа, мама в декретном отпуске по уходу за ребенком до 1,5 лет  и по уходу за ребенком – инвалидом.
Антон очень жизнерадостный и улыбчивый малыш. Все делает с азартом и с улыбкой. Помогите ему, пожалуйста, спасти свои ножки...

Москалев Антоша, 10 мес., п.Увельский, Челябинская обл.,  врожденное недоразвитие нижних конечностей
Сбор 12 220 000 руб. (244 400 $) на операции по реконструкции нижних конечностей в США

Помочь Антону можно любым удобным способом:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги

3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

Вы также можете помочь  подопечным фонда через мобильное приложение "Помощь детям". Скачать и установить его можно здесь
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Феденька Носач. Завтра у малыша очень сложная биопсия. Родители просят ваших молитв...

Вчера Федя почти четыре часа был он в операционной. Биопсию костного мозга делал сам Доктор Мора. После операции (биопсии массы, которая находится в голове Федюни) мы встретились с ЛОР-врачом, который проводил её и он сказал, что операция длилась долго, т.к. они брали пробы, отдавали их в лабораторию и ждали ответ, чтобы знать пробираться ли им глубже для взятия новой пробы. И так они дошли до максимально возможной глубины, что позволено было сделать безопасно через носик. Ответы из лаборатории были негативными, т.е. в изъятой жёлтого цвета массе не нашли клеток онкологии.
Сегодня была встреча сперва с профессором Мора, а затем ещё и с доктором Хааг, который вчера брал пробы для биопсии. В пробах не нашли вообще никаких клеток, которые могли бы вызвать появление массы такого размера. Теперь нужна более агрессивная биопсия с прорезанием лицевой кости, чтобы попасть в пространство капсулы, которая именно в таком виде находится за лицевой костью. Операцию назначили на завтра примерно на 8:00. Реанимация уже предупреждена на всякий случай, но Доктор Хааг надеется, а мы ВЕРИМ И ПРОСИМ ГОСПОДА НАШЕГО, ЧТОБЫ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ ФЕДЮНЮ МОЖНО БЫЛО ПЕРЕВЕСТИ В ПАЛАТУ ОБЫЧНУЮ, ГДЕ ОН СЕЙЧАС ЗАСЫПАЕТ!!!!!
Просим Вас, родные, продолжать поддерживать Федюню молитвами!!!!!
СПАСИБО ВАМ ЗА ВСЁ, ЧТО ВЫ СДЕЛАЛИ И ДЕЛАЕТЕ ДЛЯ НАС!!!!!