October 6th, 2015

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Саунин Ярослав. Деньги собраны. Сбор средств закрыт



Спасибо за вашу помощь!!! О Ярославе мы тоже не успели рассказать вам, друзья, подробно. Сбор закрылся благодаря вернувшимся пожертвованиям после лечения Тимоши Демлера.
Но все же хотим познакомить вас с мальчиком. И надеемся, что еще не раз в будущем будем писать о его успехах, которые обязательно состоятся благодаря вашей поддержке и помощи.
Ярослав живет в г.Новосибирске, ему 7 лет и у него ДЦП.
Больше всего на свете Ярику хочется бегать,прыгать,играть со сверстниками… и просто ходить. Но пока у него это не получается. Зато он начал разговаривать, пусть пока не очень хорошо,но для мальчика это очень большой прогресс, шустро ползает, ходит в брусьях, пытается ходить с ходунками, как все ребятишки любит играть машинками, слушать, как ему читают книжки. В 2013 году Ярик начал посещать детский садик. Там все дети умеют ходить. И для Ярика это большой стимул к действиям!
В ноябре 2012 года Ярославу в институте Турнера сделали операцию на спинном мозге – ризотомию. После вмешательства у него исчез перекрест, снизилась спастика. Родители стараются изо всех сил, чтобы поставить на ноги малыша. Ездят в санатории по путевкам от Минздрава, лечат Ярика в городских реабилитационных центрах, много занимаются дома. Реабилитация "съедает" все финансовые возможности и физические силы семьи Сауниных, но они не опускают руки и продолжают занятия. И им очень нужна помощь. Чтобы мечта Ярослава - ходить - наконец сбылась.
Вы помогли сделать к этой мечте еще один шаг...

История Ярослава http://fondpr.ru/children/382/Saunin_Jaroslav.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Полиночка Ивашкова. Новости от родителей после операции и проведенного обследования.

Ситуация оказалась намного сложнее, чем ожидали врачи

Здравствуйте, наши дорогие друзья и помощники!!!
Извиняемся за молчание... Нас выписали из больницы.
29 сентября была проведена операция по коррекции хоан (носовых проходов).Доктор Диро сказал, что проблема с носовыми проходами решена и после этой операции ношение стентов в носу не нужно ( как было ранее при первых операциях). После мы находились сутки в реанимации под наблюдением мед.персонала и всех приборов. А затем перевели нас в хирургическое отделение больницы. Поля тяжело отходила от наркоза, нервничала.Аппетита не было в первые два дня.
После стабилизации состояния Поли мы прошли ряд обследований, чтобы выяснить причину аспирации (попадание пищи и слюнок в дыхательные пути).
И вот, друзья, наконец-то мы собрались с силами написать о результатах нашей ларингоскопии. Результаты очень неутешительны.
После операции к нам вышел доктор Ари Диро и подробно рассказал нам о результатах. Проблем несколько.
1) В первую очередь, у Полины серьезная патология трахеи. По всей видимости, трахеостома была наложена слишком высоко, что привело к западению хряща трахеи и как результат, развитию стеноза трахеи. Чтобы Полина могла дышать самостоятельно, требуется очень сложная операция - ларинготрахеальная пластика гортани. Стоимость этой операции порядка 70,000 долларов США. На следующей неделе мы надеемся получить счет на эту операцию и начать сбор. Конечно, для нас это огромный удар, ведь в Москве нам никто не говорил об этой проблеме.
2) Помимо этого, у Полины выявилась еще одна проблема- голосовые связки, практически, не смыкаются во время глотания, и по этой причине пища и жидкость попадают в дыхательные пути, и происходят постоянные аспирации. Врачи в Израиле подозревают паралич голосовых связок, о котором мы также ничего не знали.. Под наркозом тяжело диагностировать паралич связок. По словам доктора Диро связки однозначно не смыкаются, но нам планируют еще одну процедуру (УЗИ), которая поможет определить, есть ли хотя бы минимальная подвижность связок..
По словам доктора Диро случай Полины очень тяжелый, и выбор программы лечения неоднозначный. В первую очередь нужно, конечно, решить проблему с аспирациями, ведь постоянные аспирации губят легкие Полины, и так продолжаться не может. А после того, как решат проблемы с аспирациями, займутся уже и восстановлением просвета трахеи (ларинготрахельной пластикой гортани) и деканюляцией.
Программу дальнейшего лечения врачи сообщат нам на следующей неделе, после обсуждения случая Полины на консилиуме со всеми специалистами детской больницы.
Мы очень подавлены такими новостями, ведь мы даже не подозревали, что Полине может понадобиться столь большая операция, и конечно мы не могли даже и подумать, что у Полины проблема со связками и как результат этого постоянные аспирации.
Спасибо, что поддерживаете нас в этот тяжелый для нашей семьи период.
Нам очень нужна ваша помощь и поддержка.



История Полины http://fondpr.ru/children/378/Ivashkova_Polinochka.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Антоша Москалев вылетел на лечение в США. Будем ждать хороших новостей. Мы верим в тебя, малыш!

Здравствуйте, друзья, спешим порадовать Вас новостями! Дорогие наши, вот мы и в США. Трансатлантический перелёт прошел спокойно, несмотря на все мои переживания. Антошка с интересом рассматривал не только книги , но и рядом сидящих пассажиров, играл в любимые игрушки , кушал спал , практически без лишних капризов ... . Таможню прошли легко и без лишних вопросов, так как предоставили документы с клиники - приглашение и подтверждение оплаты лечения. ОГРОМНОЕ, ОГРОМНОЕ СПАСИБО всем-всем-всем благодаря кому состоялась эта поездка !!!

История Антоши http://www.fondpr.ru/children/359/moskal


помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

9 октября Ванюша Волохатюк вылетает в Израиль. Малыш летит за жизнью.

Спасибо большое всем. Новости от мамы.



Добрый вечер, дорогие друзья! Ванюша себя чувствует так же, хрипы расстраивают конечно, а в остальном наш малыш со скоростью звука стал развиваться. Ползает везде: и не просто на коленках, а и по-пластунски))) При этом второй вид ползанья вызывает у нас огромный хохот, так как Ванюша попу поднимает вверх, руки с локтями находятся на полу, и ползет он так супер быстро)) Ножки еще слабые, но он на них стоит при поддержке. И сам кстати задом умеет сползать с дивана, правда, потом еще боится сам опускаться на пол и просит помощи. Ваня стал еще хитрее) Раскидает игрушки везде, я спрашиваю: «Кто сделал бардак?!» Он показывает рукой себе в грудь. «А кто убирать будет?!» Ванюша показывает на меня) Знаете, вроде бы обычные вещи происходят.

Если это касается здорового ребенка, то все воспринимают это как должное. А нам, чтобы иметь возможность наблюдать такое поведение своего малыша, пришлось огромный путь пройти. И сейчас, чтобы Ваня был в таком состоянии, нам приходится тратить более 2000$ в месяц…Только благодаря вашей помощи мы смогли улучшить состояние нашего сыночка! И самое главное – это то, что нам удалось прожить 3 месяца без внутривенного питания и быть в стабильном состоянии!!! Впереди- самый главный шаг.  9 октября мы  вылетаем в Израиль! Впереди еще будут консультации врача, назначение даты трансплантации костного мозга… Все-все это только благодаря ВАМ! Спасибо, что дали Ванечке такой шанс!!!

История Вани http://fondpr.ru/children/368/Volohatyuk_Vanechka.html