June 6th, 2019

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Знакомьтесь, Дюжев Андрей. 21 год

Вот уж когда понимаешь, что у слова "беда" снижен порог значимости.
Опоздал на автобус - беда. Подвернул ногу - беда. Поссорился с другом - беда.
А беда - она у Андрюши. Двигаются только кисти рук, объем легких меньше половины. Позвоночник искривился так, что Андрей почти согнулся пополам, сидеть очень сложно. Ночью он просыпается через каждый час, потому что очень больно лежать, мама приходит, чтобы перевернуть его с бока на спину и обратно.
Врачи говорили, что он не сможет пойти в первый класс. И не доживет до 16 лет. Мышечная дистрофия Дюшенна. Он решил жить, вопреки всему. И в школу пошел. И закончил ее, пусть и на дому.
Прочитайте его историю http://fondpr.ru/children/576/Dyuzhev_Andryusha.html
В Центре доктора Бакланова, где Андрюша уже прошел консультацию, ему могут поставить титановую конструкцию и выпрямить позвоночник,  тем самым расправятся легкие. Операция будет стоить 1 192 000 рублей.
Пока легкие Андрея позволяют взять его на операцию. Но откладывать надолго нельзя, так как легкие сжаты уже очень сильно.

Мы очень беспокоимся за сбор средств для Андрея. Взрослый. Но очень мужественный парень, у которого действительно беда в жизни.




Вы можете помочь Андрею, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #АндрейДюжев
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Очень надеемся, что доктор сможет ответить на наш вопрос: "Что с нашим ребенком, чем он болен?"

Потому что жить.... бороться...... и не знать.....это очень тяжело". Новости от мамы Машеньки Жевлаковой

Здравствуйте дорогие наши! Как же очень быстро летит время, вроде совсем недавно писала новость о Марусе...... а уже прошло больше месяца. Тогда начнем все по порядку. За этот месяц мы успели и заболеть, и пройти курс логомассажа. В этот раз наш логопед к обычному логомассажу добавила метод Кастильо Моралес— это один из видов лечения детей и взрослых с расстройствами речи, а также глотательных и дыхательных функций, основанный на ручном воздействии и психологическом контакте. Во время проведения занятий по этой методике Марусе надавливали на определенные точки на голове, руках, стопах и самих ногах. После надавливания на точки Маня засыпала и мы ее никак не могли разбудить для продолжения логомассажа. Поэтому все остальное делали уже спящей... нашей красавице. Курс логомассажа закончился и с сегодняшнего дня начинается курс ЛФК, у Маруси все занятия расписаны на каждый день, плюсом мы стараемся заниматься дома. И, конечно, наша доченька начинает все свои умения воплощать в жизнь, сейчас она начинает ползать, правда по свойски...., по-пластунски и исключительно на кровати.....на полу отказывается....скорее всего, ей просто неудобно и больно ползти на животе из-за трубочки, которая там стоит. Но я думаю, в скором времени мы избавимся от всех трубочек.
Маруся ездила на дачу, где в окружении сосновый лес и рядом река. На Маню сильно действует свежий воздух, она может проспать весь день и просыпаться только чтобы покушать. Ей очень нравиться качаться на качелях и в гамаке, играть в песочнице, кататься с горки, еще она просит, чтобы я ее отпустила с рук, так как ей нужно самой ходить ножками по земле, но сил мало и надолго ее не хватает. Но мы это практикуем все чаще и чаще. А вообще со временем доченька становиться все сильнее и сильнее физически. Это замечают и наши инструктора, например, удержать ее во время логомассажа все сложнее и сложнее.
Я как-то в прошлых новостях писала друзья, о том что Маруся в декабре прошлого года ездила на консультацию к доктору, который занимается нейромышечными заболеваниями. После консультации и нашего согласия на дальнейшее обследование, клиникой был выставлен счет. Счет оплачен и вот в последнюю неделю мая, была подготовка и подача всех необходимых документов для получения медицинской визы. Вылет запланирован на 23 июня в Бельгию, а 24 июня у Мани консультации и госпитализация в клинику. Сейчас мы ждем ответа от Посольства Бельгии и потихоньку начинаем готовиться к поездке. Очень надеемся, что доктор Лоран сможет ответить на наш главный вопрос: "Что с нашим ребенком, чем он болен?" Потому что жить.... бороться...... и не знать.....это очень тяжело. Но мы будем думать о лучшем и наша доченька обязательно поправиться.
Спасибо наши дорогие, что вы рядом!

История Маши http://www.fondpr.ru/children/536/Zhelvakova_Mashenka