fondpr (fondpr) wrote,
fondpr
fondpr

Пахомов Вовочка. Новенький в фонде

Непросто маленький Вовка прожил первые два года своей жизни.

Скажите, как написать про него? Одни операции и больницы. Он и грудничком-то по-настоящему не был. Прогулки со сладким сном в коляске, ковыряние лопаткой в песочнице около дома, первые звуки, слова… Все пока у этого малыша в будущем. Оно обязательно наступит — раньше или позже. Ведь помощь уже точно рядом. Поможем, друзья? У нас с вами 25 дней и сумма к сбору - чуть более 1,5 миллионов рублей, чтобы спасти малыша - ему срочно необходима операция...


[Из письма мамы]
Из письма мамы:

«Беременность у меня проходила без осложнений и нечего не предвещало беды, пока в 30 недель после очередного УЗИ мне не сообщили, что у моего сыночка обнаружили порок сердца. Какой именно порок можно было определить только после рождения ребенка.

Вовочка родился 29 апреля 2010 года. После рождения сыночка забрали в реанимацию. Неделя ожиданий и слез, самостоятельно ребенок начал дышать только на вторые сутки. Состояние было тяжелое. После реанимации нас перевели в отделение патологии новорожденных г. Барнаула и провели обследование. Диагноз подтвердился и нам с точностью сказали, что у ребенка тяжелый порок сердца «Тетрада Фалло». Открытое овальное окно. Открытый артериальный проток. Цианотические приступы.

1,5 месяца мы находились в отделении новорожденных и ждали ответа из клиники г. Новосибирска НИИПК им. Мешалкина, куда были отправлены наши документы. Ответ пришел в июне и, подготовив все документы, нас на реанимобиле перевезли г. Новосибирск. Когда Вовочку очередной раз обследовали, нас ввели в шок, операцию, которую врачи проведут, будет только коррекционная,

т. к. ребенок очень маленький.

Сам процесс операции, которая состоялась спустя неделю после нашей госпитализации, для врачей был несложный, но они столкнулись с проблемой, вследствие которой Вовочке была наложена трахеостомическая трубочка (через нее мой сыночек дышит по сей день). Вовочку перевели в реанимацию и в ближайшие дни вызвали Лор врачей, которые провели обследование ФБС (бронхоскопия) и установили, по какой причине хирурги не смогли ребенка интубировать. Заключение лоров было неутешительным, диагноз, который по сей день не дает Вовочке дышать как все детки, сказать первые свои слова: Врожденная аномалия развития гортани, стеноз подскладочного пространства 2/3 ст. Грануляция и козырек верхнего края трахеостомического отверстия. На тот момент я даже не могла представить себе, что нам придется пройти. Длительное время Вовочка находился в реанимации, ребенок не мог самостоятельно дышать через трубочку, постоянно был подключен к ИВЛ. Только спустя 40 суток мне сообщили, что моего сыночка удалось отключить от ИВЛ, и он дышит через трубочку.

После 1,5 месяцев бессонных ночей нас перевезли в отделение новорожденных г. Барнаула в тяжелом стабильном состоянии. Ребенок дышал через трубочку очень тяжело, температура постоянно держалась высокая. Это были самые страшные и тяжелые моменты в нашей жизни. В отделении мы пробыли еще два месяца и в стабильном состоянии нас выписали домой. До шести месяцев Вовочка кушал через зонд, т. к. самостоятельно сосать из бутылочки ему было очень тяжело.

Дома мы пробыли сложные 4,5 месяца. Все это время Вовочка болел, из-за трубочки постоянно шли воспалительные процессы. Антибиотики мы пили практически постоянно.

11.01.2011
года нас отправили в г. Новосибирск на радикальную коррекцию порока. Через неделю была успешно проведена операция. Мы ехали с надеждой, что в процессе операции врачи уберут трубочку. Ребенок немного подрос и окреп, но, к сожалению, самостоятельно Вовочка дышать не смог. С тех пор мы вынужденно переехали жить в г. Новосибирск, т. к. в Рубцовске и Барнауле не знали, что с нами делать и как наблюдать. На данный момент нас наблюдают в г. Новосибирске, но помочь в нашей ситуации врачи не в силах. Операции таких ЛОР заболеваний деткам они делают не раньше 7 лет. Из-за трубочки Вовочка совсем не разговаривает, часто болеет. В наших мечтах услышать его первые слова….Очень тяжело смотреть, когда он пытается что-то сказать и ничего не получается!!!

И вот, кажется, у нас появился ШАНС на полное выздоровление. Клиника в Израиле согласилась взять Вовочку на обследование и в дальнейшем на лечение нашего заболевания. Предварительный счет на операцию составляет 51,253 долларов. Для нас эта сумма неподъемная. Поэтому мы вынуждены обратиться ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи в сборе денежных средств.

Мы очень надеемся на ваше понимание и поддержку!!!!!




Пахомов Вова, 2,5 года, г. Барнаул, врожденная аномалия развития гортани, порок сердца «Тетрада Фалло»
Сбор 1 588 843 руб. долларов на операцию в Израиле

Cобрано: 59 000.00 руб.
Осталось собрать: 1 529 843.00 руб.
Срок: 20 Января
Tags: Пахомов Вовочка, аномалия гортани, помоги ребенку.ру, помощь детям, порок сердца
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments