Из письма мамы:
«Роды были очень тяжёлые, мою малышку мне не показывали почти неделю и объясняли это так:
- Мамочка, у вас патология! В конце концов, я забрала свою доченьку домой и мы жили как любая счастливая семья. Но как-то раз я заметила, что у моей дочки после первой прививки перестали шевелиться ножки, мы поехали к неврологу, и он мне сказал:
- Держитесь, но у вас редкое генетическое заболевание. Спинальная мышечная атрофия 1 типа((
Выходила я с кабинета врача, не понимая, о чём мне твердил доктор почти целый час, но, в конце концов, собравшись с мыслями, я всё осознала….
Я ДОЛГО ПЛАКАЛА, но потом смирилась.
Сейчас наша малышка находится в Детской Областной больнице г. Калининграда. И я очень хочу, чтоб моя девочка была со мной в доме, спала рядом со мной и улыбалась после каждого моего слова, в принципе что она и делает сейчас.
Маргаритка сильная девочка, у неё уже 2 раза останавливалось сердце,6 раз была пневмония и каждый раз она испытывает такую боль после того, как я ухожу из реанимации, хотя вы даже не представляете как это тяжело. Или представляете, я вот сижу и даже не вижу, что писать от такого количества слёз. Я хочу, чтоб она жила, и я сделаю всё, чтоб
Потому что ресницы длинные и фамилия Кулибабина.
Сбор 650 278 руб. на покупку ИВЛ и сопутствующего оборудования
Cобрано: 3 000.00 руб.
Осталось собрать: 647 278.00 руб.
Срок: 15 Января
