fondpr (fondpr) wrote,
fondpr
fondpr

Кулибабочка. Государству наплевать. А нам с вами?

Эта малышка уже почти 8 месяцев находится в реанимации. Одна, без мамы, которую пускают туда лишь на несколько минут в день, и то не каждый раз. Иногда не пускают месяцами... У Маргаритки СМА, она не может дышать сама. В больнице - то карантин, то мененгит, то еще какие-то инфекции. У Маргаритки уже несколько раз останавливалось сердце и была пневмония.... А ей всего годик...
Государство таким детям не помогает, их для него просто не существует. В лучшем случае - может предложить пожизенное место в реанимации, ну если будет оборудование и будет место... Потому что место всегда кому-то нужно. В реанимации - это значит пожизенно без родителей. Вы представляете, каково это недавно родившемуся ребенку? Каждый день переживать расставание с мамой или вообще не видеть ее. Про чувства родителей мы вообще промолчим, ладно? Врачи сразу предлагают от таких детишек отказаться. А многие доброжелатели - выбросить в окно и родить другого. Думаете шутим и преувеличиваем? Нет. Это реальные слова.
Забрать Риту домой возможность есть. Родители готовы бороться за малышку до последнего. Даже упирающиеся изо всех сил врачи - на днях дали на это согласие. Но! Как всегда есть большое НО.... Чтобы Рита вернулась домой - нужен домашний ИВЛ, чтобы ребенок дышал, а чтобы купить его и необходимое оборудование - нам остается еще собрать 154 845.00 руб. Полная стоимость аппаратуры - 650 278.00 руб., большая часть уже собрана. Но, опять но... Уже сколько дней, точнее недель сбор практически встал намертво. А Кулибабочка, раскрывая бездонные полные слез глаза, каждый день прощается с мамой, точно навсегда.... Такую боль не передашь словами. Нужна помощь, срочная.

Из письма мамы о Кулибабочке:
«Роды были очень тяжёлые, мою малышку мне не показывали почти неделю и объясняли это так:
- Мамочка, у вас патология! В конце концов, я забрала свою доченьку домой и мы жили как любая счастливая семья. Но как-то раз я заметила, что у моей дочки после первой прививки перестали шевелиться ножки, мы поехали к неврологу, и он мне сказал:

- Держитесь, но у вас редкое генетическое заболевание. Спинальная мышечная атрофия 1 типа((

Выходила я с кабинета врача, не понимая, о чём мне твердил доктор почти целый час, но, в конце концов, собравшись с мыслями, я всё осознала….
Я ДОЛГО ПЛАКАЛА, но потом смирилась.

Сейчас наша малышка находится в Детской Областной больнице г. Калининграда. И я очень хочу, чтоб моя девочка была со мной в доме, спала рядом со мной и улыбалась после каждого моего слова, в принципе что она и делает сейчас.

Маргаритка сильная девочка, у неё уже 2 раза останавливалось сердце,6 раз была пневмония и каждый раз она испытывает такую боль после того, как я ухожу из реанимации, хотя вы даже не представляете как это тяжело. Или представляете, я вот сижу и даже не вижу, что писать от такого количества слёз. Я хочу, чтоб она жила, и я сделаю всё, чтоб
какая-то часть всего этого, сбылась, я очень её люблю. Как называет её папа " Ты моя Кулибабочка»

Потому что ресницы длинные и фамилия Кулибабина.

Кулибабина Риточка, 1 год, г. Калининград, СМА
Сбор 650 278 руб. на покупку ИВЛ и сопутствующего оборудования

Cобрано:488 230.00 руб.
Осталось собрать: 154 845 руб.
Срок: еще вчера
Все медицинские документы Риты можно посмотреть на ее страничке на сайте фонда. В левой колонке - можно найти любые удобные формы помощи.


Tags: Кулибабина Риточка, СМА, домашний ИВЛ, мышечная атрофия, помоги ребенку.ру, помощь детям
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments