fondpr (fondpr) wrote,
fondpr
fondpr

Categories:

Натурина Мирослава. Пополнение в фонде. Сбор 528 тыс.руб. на операцию в Израиле

Мирослава родилась раньше положенного срока. Сразу после рождения малышка находилась 14 дней в реанимации. Страшные диагнозы врачей. Шансов на выживание давали мало. Когда ребенка перевели в отделение недоношенных новорожденных, мама сразу же заметила, что глазки малышки не открываются так же широко, как у остальных деток. Но врачи считали, что это последствие тяжелых родов, реанимацию и даже порок сердца.
До 3-х месяцев Мира практически не открывала глазки. Мама уже знала точно, что у ребенка птоз и пыталась его лечить. Прошли несколько курсов электростимуляции. Мама делала постоянный массаж век, приклеивала веки лейкопластырем, перечитала много информации об этом заболевании и поняла, что таких деток не так уж и много, и врачи не знают происхождения этого дефекта.
Птоз (от греч. ptosis — падение), опущение верхнего века. Может быть одно и двусторонним, полным и неполным, врождённым и приобретённым. Врождённый П. обусловлен недоразвитием или отсутствием мышцы, поднимающей верхнее веко. Лечение хирургическое.

Из письма мамы:
“Моя малышка была сильной с рождения и справлялась со всеми трудностями. А я, глядя на этого сильного человечка, просто училась у нее жить, жить, не обращая внимания на все трудности вокруг. Я научилась жить по-другому.Про то, что это косметический дефект и что мой ребенок не такой как все, я научилась не думать. Я научилась не обращать внимания на странные взгляды со стороны, научилась не слышать разговоры за спиной: «Посмотри, какие странные глазки у ребенка! Ой, ой, он у вас спит! Мама, что же вы не положите ребенка, он же спит! Ой, бедненький, глазки не открываются! » - и все в таком духе. Я просто любила свою малышку такой, какая она есть. Она для меня самая особенная, самая любимая, самая красивая и родная девочка!
О скитаниях по российским клиникам я много писать не буду. Это очень долгая история. После поисков врача в России, который прооперирует наши глазки как положено, я пришла к выводу, что в России такие операции хорошо не делает никто!  В России такие операции делают в несколько этапов, то есть это не один и не два наркоза! И как показала практика не совсем удачно делаются, так как нет таких имплантов, как за границей! Ведь суть заключается в том, чтобы поставить имплантаты, которые будут поднимать веки. Вышла на Израиль. Видела деток после операций там, видела результат, видела красивые глазки малышей, которые ничем не отличались от обычных детей. Кардиологи нам разрешили делать операцию на глазки. Мирослава смотрит, всегда задрав подбородок вверх. Ей стало труднее смотреть на все. Если раньше я думала, что она видит хорошо и что узкие глазки ей никак не мешают смотреть на мир, то сейчас я просто плачу, когда вижу, как Мирослава открывает сама себе глазки пальчиками и смотрит на все вокруг.
Ребенок понял, что с открытыми глазками ей все видно гораздо лучше. Помимо того, что ей элементарно тяжело смотреть, еще и есть риск того, что разовьется эффект «ленивого глаза» (амблиопия), сетчатка просто атрофируется и зрение начнет падать, может резвиться косоглазие! Если тянуть с операцией еще какое-то время, есть риск того, что зрение совсем ухудшится, глазки будут сильно косить и потом исправлять все эти проблемы будет очень и очень сложно. Также опасно это тем, что малышка сильно запрокидывает голову, от чего может произойти защемление в шейных позвонках.Откладывать операцию больше нет возможности. Нужно срочно оперироваться. Но таких денег у нас конечно нет.

Я в настоящее время не работаю. К большому сожалению Мирослава растет без отца. Нам помогает бабушка и деда. Много денег уходит на лечение, помимо птоза у нас сильные неврологические проблемы, порок сердца и гипотиреоз, что очень отравляет жизнь дочери. постоянно проходим лечение курсами, которое стоит не мало. Мирослава все еще отстает в физическом и психическом развитии от своих сверстников и с ней просто необходимо много заниматься.Я обращаюсь к вам с просьбой о помощи! Помочь нам собрать деньги на операцию. Я очень прошу помочь нам! Помочь моей Мирославе смотреть на мир широко открытыми  детскими глазками!”

http://fondpr.ru/image/naturinafoto3.jpg
Натурина Мирослава, 11 месяцев, г. Смоленск, врожденный Птоз обоих век, порок сердца, гипоториоз
сбор 528 000 руб. (16 000 $) на проведение операции в Израиле
Посмотреть медицинские документы малышки можно здесь.
Cобрано: 55 325.00 руб.
Осталось собрать: 472 675.00 руб.
Срок: 05 Августа

Как помочь Мирославе:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) сделать перепост
7) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.

Tags: Мирослава Натурина, благотворительный фонд, помоги ребенку.ру, помощь детям, птоз
Subscribe

Recent Posts from This Journal

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments