Абитов Степа, 1 год, Нижегородская область, ДЦП
Сбор 2040 евро на оплату курса реабилитации в клинике Козявкина (Трускавец)
Из письма мамы:
«17 января 2011 г. мой сыночек появился на свет. В родах были осложнения, Степа родился в асфиксии: не дышал, не реагировал на уколы. Его с трудом оживили (20 мин) и поставили на ИВЛ. Меня разлучили с моим малышом, я осталась в роддоме, а сына увезли в областную реанимацию. Слава Богу, он выжил! Я назвала сына Степой. И тут мне приходится узнать, что у деток, которые так тяжело появляются на свет, в большинстве случаев бывает ДЦП и нарушения интеллекта. Что я тогда испытала, невозможно передать словами. Слезы, слезы… день и ночь. Но в глубине души я надеялась, что беда нас обойдет!
Через 3 недели после родов я впервые увидела свое маленькое чудо. Мы привезли его домой. Я считала, что все самое тяжелое позади, но оказалась неправа. Сынок наотрез отказывался есть, плакал и день и ночь, спал по 1,5 часа максимум. Степашке поставили зонд, через который я его кормила целых 3,5 месяца. Потом
В 2,5 месяца сынок начинает отрывать голову от поверхности, лежа на животе. Мне казалось,
В 5 месяцев мы попали в НОДКБ в неврологическое отделение. Там нам поставили диагноз: спастический тетрапарез, задержка психомоторного развития. Массаж, уколы, лфк, таблетки и множество обследований. Особых результатов нам это лечение не принесло, к сожалению. Тогда я решила, что не нужно сидеть, сложа руки, а надо бороться, искать те методы лечения, которые помогут моему сыну встать на ноги. Меня очень ободряло, что Степашка тоже меня в этом поддерживал, улыбаясь в ответ. Да, может не было больших сдвигов в физическом развитии, но в
Мы делали несколько курсов массажа, занимались гимнастикой. Результатов практически никаких. Больших возможностей на стоящую реабилитацию своего ребенка нет. Мы живем далеко от Нижнего Новгорода, в небольшом поселке. У нас даже в райцентре нет нормального массажиста. Сына я ращу без папы. Он нам никак не помогает.
Сейчас моему Степашке 9 месяцев. Он еще плохо держит голову, у него слабая спинка. Сынок совсем не тянется к игрушкам, но очень любит на них смотреть. Ножками он упирается, иногда, конечно, провисает. На ночь мы одеваем тутора и лангетки. На большом пальце руки уже есть контрактуры.
Но я, как любая другая мама, не хочу верить, что ничего нельзя изменить. Я очень люблю своего малыша и буду бороться за него до последнего!
Друзья, помогите подарить Степашке самый дорогой подарок на свете - здоровье!!!
Способы оказания помощи и подробный отчет о поступлениях на сайте фонда http://www.fondpr.ru/children/50/Abitov_Stepa.html
