fondpr (fondpr) wrote,
fondpr
fondpr

Годовасие не за горами, а подарка пока нет ...

Маленький Степашка подкупает своей улыбкой. Ему вот-вот исполнится 1 год. У этого маленького мальчика практически нет шансов поправиться, если его мама будет получать лечение только по месту жительства. Но у этого малыша огромный шанс вылечиться, если немедленно начать ездить в профильные реабилитационные центры. Чем раньше начать лечение — тем больше шансов.

Абитов Степа, 1 год, Нижегородская область, ДЦП
Сбор 2040 евро на оплату курса реабилитации в клинике Козявкина (Трускавец)


Из письма мамы:

«17 января 2011 г. мой сыночек появился на свет. В родах были осложнения, Степа родился в асфиксии: не дышал, не реагировал на уколы. Его с трудом оживили (20 мин) и поставили на ИВЛ. Меня разлучили с моим малышом, я осталась в роддоме, а сына увезли в областную реанимацию. Слава Богу, он выжил! Я назвала сына Степой. И тут мне приходится узнать, что у деток, которые так тяжело появляются на свет, в большинстве случаев бывает ДЦП и нарушения интеллекта. Что я тогда испытала, невозможно передать словами. Слезы, слезы… день и ночь. Но в глубине души я надеялась, что беда нас обойдет!

Через 3 недели после родов я впервые увидела свое маленькое чудо. Мы привезли его домой. Я считала, что все самое тяжелое позади, но оказалась неправа. Сынок наотрез отказывался есть, плакал и день и ночь, спал по 1,5 часа максимум. Степашке поставили зонд, через который я его кормила целых 3,5 месяца. Потом все-таки с горем пополам мы привыкли кушать самостоятельно. И это была наша с ним первая победа!

В 2,5 месяца сынок начинает отрывать голову от поверхности, лежа на животе. Мне казалось, вот-вот и он начнет ее держать. Но она продолжала болтаться и в 3 и в 4 месяца, и даже сейчас, когда Степе уже 9 месяцев,

В 5 месяцев мы попали в НОДКБ в неврологическое отделение. Там нам поставили диагноз: спастический тетрапарез, задержка психомоторного развития. Массаж, уколы, лфк, таблетки и множество обследований. Особых результатов нам это лечение не принесло, к сожалению. Тогда я решила, что не нужно сидеть, сложа руки, а надо бороться, искать те методы лечения, которые помогут моему сыну встать на ноги. Меня очень ободряло, что Степашка тоже меня в этом поддерживал, улыбаясь в ответ. Да, может не было больших сдвигов в физическом развитии, но в психическом-то мы продвигались, хотя и с задержкой. Степа узнавал близких, смеялся, когда с ним разговаривали, гулил. Еще очень любил смотреть на игрушки и в книжки с яркими картинками. А когда я ему читала какие-нибудь детские стишки, он бурчал по-своему в ответ. Ну как можно не бороться за здоровье такого малыша?!

Мы делали несколько курсов массажа, занимались гимнастикой. Результатов практически никаких. Больших возможностей на стоящую реабилитацию своего ребенка нет. Мы живем далеко от Нижнего Новгорода, в небольшом поселке. У нас даже в райцентре нет нормального массажиста. Сына я ращу без папы. Он нам никак не помогает.

Сейчас моему Степашке 9 месяцев. Он еще плохо держит голову, у него слабая спинка. Сынок совсем не тянется к игрушкам, но очень любит на них смотреть. Ножками он упирается, иногда, конечно, провисает. На ночь мы одеваем тутора и лангетки. На большом пальце руки уже есть контрактуры.

Но я, как любая другая мама, не хочу верить, что ничего нельзя изменить. Я очень люблю своего малыша и буду бороться за него до последнего!

Друзья, помогите подарить Степашке самый дорогой подарок на свете - здоровье!!!

Способы оказания помощи и подробный отчет о поступлениях на сайте  фонда http://www.fondpr.ru/children/50/Abitov_Stepa.html


Tags: Абитов Степашка, нужна помощь
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments