К сожалению, опыт проведения подобных операций в России невелик. Сложность послеоперационного периода и высокая смертность заставляют родителей всеми способами искать деньги на проведение этих операций за рубежом. Кто может упрекнуть их в этом?
А Никитка растет, улыбается, только не может быть таким же активным, как детки его возраста. Болезнь не позволяет. Так и хочется написать: "пока не позволяет".
Когда будут проведены эти две жизненно необходимые операции, Никита будет здоров. Вот только денег оплатить лечение пока нет.
[Из письма мамы]
Из письма мамы:
На 19 неделе мы узнали, что ждем мальчика, единогласно решили назвать Никитой. В общем, все было отлично, но вскоре грянул гром среди ясного неба.
На 23-ей неделе беременности мы решили сделать 3D -УЗИ, чтобы посмотреть, как развивается наш малыш и записать диск. Сначала, мы увидели, как наш мальчик активно шевелит ручками и ножками, зевает и закрывает ладошками свое личико, затем врач стала внимательно смотреть сердечко и немного напряглась, сказала, что есть отклонение от нормы, по ее словам, гипероэхогенное фокусидо и посоветовала нам съездить к генетику, чтобы точно исключить хромосомные аномалии, а также съездить в кардиоцентр им. Бакулева.
На следующий день мы приехали к генетику, врач, посмотрев заключения и фото малыша, сделанные на 3D-УЗИ, сказала, что со своей стороны не видит никаких отклонений , но все же настоятельно рекомендовала съездить в кардиоцентр им. Бакулева. Еще через два дня мы приехали в кардиоцентр, почти на 100% будучи уверенными, что врач УЗИ допустила ошибку и все будет хорошо. Но, к сожалению, ошибка не произошла! После долгого просмотра и измерения параметров сердечка, нам был озвучен страшный приговор!!! Очень жаль, но у вашего ребенка порок сердца и довольно сложный! Это был страшный удар для нас, мы много слышали про порок сердца, но всегда были уверенны, что с нами этого никогда не случиться. Я с трудом помню, как вышла на ватных ногах из кабинета, муж вышел через несколько минут, уже чуть позже, он рассказал, что врач УЗИ посоветовала сделать прерывание и записала нас на консультацию кардиохирурга. Не помню точно, как в этот день доехали до дома, все как в тумане, но когда приехали сразу пошли в церковь, поговорили с батюшкой, ( он нас венчал), на душе стало немного легче. В этот злосчастный день, мой Никитка весь день и всю ночь толкал меня изо всех сил, тем самым пытаясь достучаться до меня и сказать, мама, со мной всё в порядке и я буду жить, мне только нужно помочь! И тогда мы твёрдо решили, даже если у нашего ребёнка есть 1% из 100 на выживание, мы будем бороться за него, будет трудно, но Бог нам поможет. На следующий день мы попали на консультацию кардиохирурга, который сказал, что порок действительно достаточно сложный, но операбельный в несколько этапов, первая операция, скорее всего, понадобится сразу после рождения и дал нам 60% на выживание, для нас это немало, но он не даёт никаких гарантий, что эти операции пройдут успешно. Мы стали собирать информацию в интернете про наш порок и вышли на форумы «Доброе сердце» и «Кардио мама», почитав там истории и пообщавшись там с родителями детишек, у которых аналогичный порок, мы узнали, что такие прооперированные детки нормально живут, а такие операции довольно успешно выполняются в Германии, а именно выделяют клинику Санкт-Августина « Асклепиос», благодаря золотым рукам доктора Храшки, были спасены тысячи жизни, в России, к сожалению слишком мало опыта проведения таких операций как Гленн и Фонтен, высокая летальность и много осложнений после операций. На тот момент, к сожалению, фонды не помогали ещё не родившемуся ребёнку, а у нас нет таких огромных денег, чтобы позволить себе родить и оперироваться в Германии, роды + операция в клинике «Асклепиос», это 60000 евро+ ещё дополнительно на проживание нужно собрать и т д…поэтому, первую операцию мы решили сделать в Пензенском кардиоцентре, считающимся лучшим в России, по отзывам мамочек. Наш Никитушка родился 02.07.2013 года, с весом 4262, 56 см в г.Пенза, первую операцию по сужению лёгочной артерии и клепированию ОАП, нам сделали через месяц. После операции возникли небольшие осложнения, такие как; Цребральная ишемия, синдром угнетения центральной нервной системы, судорожный синдром, отсутствие аппетита, долго не набирал вес, слава Богу, мы справились, но расслабляться ещё рано, впереди у нас 2 этапа сложных операций Гленн и Фонтен, которые, я повторяюсь ещё не усовершенствовали в России, вся надежда на вас, на вашу помощь нашему мальчику, нам не собрать такой суммы на вторую операцию, счёт из Германии прислали на 40600 евро, это их стандартная цена за операцию Гленна. К большому сожалению, у нас нет богатых родственником и друзей, на меня очень много навалилось в последнее время; в 2009 году я похоронила маму, потом порок сердце у ребёнка, помогал мой папа военный пенсионер, но совсем недавно 22.09.2013 года, он скоропостижно скончался от инсульта, в семье я была единственной дочерью. Теперь у меня есть любимый муж и маленький сынишка, в котором я души не чаю, ради него я готова на всё, ближе и дороже их у меня нет никого. А теперь немного о сыночке. Никитке сейчас 4,5 месяца, он очень общительный и улыбчивый мальчик, гулит, смеётся, очень любит плавать с кругом и даже в свои 4,5 уже делает попытки ползать, но пока не получается, достаточно быстро устаёт, сердечко не позволяет, появляется одышка и синеет носогубный треугольник, также, он очень любит музыкальные игрушки, особенно в восторге от говорящей и поющей чебурашки. Врачи нас предупредили, что со временем уровень кислорода в крови начнёт постепенно падать и понадобится вторая операция. Чтобы Никитка и дальше смог полноценно жить, расти, общаться с другими детишками, ходить в детский садик и школу, ему просто необходимо провести последующие операции именно в Германии. Мы от всего сердца вас просим, помогите нам спасти нашего мальчика и собрать деньги, операцию Гленна нам назначили на 4 февраля 2014 года, осталось немного времени.
С Уважением к вам, Алина и Алексей Герасимовы.
Сбор 1 827 000 руб. ( 40 600 евро) на проведение операции в Германии
История Никитки http://fondpr.ru/children/203/Gerasimov_Nikitka.html
Cобрано: 241 043.00 руб.
Осталось собрать: 1 585 957.00 руб.
Срок: 20 Января
Как помочь Никитке:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.