Это ведущий хирург в мире по устранению подобных дефектов. Им сделано более 500 успешных операций детям (для сравнения, в США подобных операций сделано около 200).
И вот теперь маленькая Катя обязательно должна попасть к нему, чтобы впереди у нее была долгая, счастливая жизнь. Ведь помимо косметического дефекта, такое строение черепа малышки не позволит нормально развиваться мозгу, нормально дышать, говорить и глотать пищу... Проблемы серьёзные, но, к счастью, решаемые.
Из письма мамы:
Никаких проблем во время беременности не было, роды прошли самостоятельно. Катя сама задышала, и ничего не предвещало такой беды... Сейчас Катеньке 2 годика. Девочка родилась с СИНДРОМОМ КРУЗОНА, который был выражен в неправильной форме черепа и челюстно-лицевого скелета, в частности крупные глаза и очень маленькая переносица.
Синдром Крузона оказался не единственной проблемой, с которой предстояло столкнуться, в возрасте 5 месяцев у Катюши начала очень быстро расти вверх головка. Нас отправили в Центр Бонум, где диагностировали Гидроцефалию и отправили незамедлительно в 1 ОДКБ г. Екатеринбурга для проведения операции по шунтированию.
Из-за гидроцефалии проблема с неправильным строением черепа еще более усугубились за счет увеличения высоты черепа и деформации лобной части. На сегодняшний день у Катюши стоит ряд диагнозов, которые доктора относят к разряду тяжелых и неподлежащих лечению (СИНДРОМ КРУЗОНА, ГИДРОЦЕФАЛИЯ, псевдобульбарный синдром и др.), также помимо шунта стоит еще ТРАХЕОСТОМА, так как очень маленькая переносица не справляется с дыхательными потребностями, эти заболевания в большинстве своем мешают развиваться как физически, так и умственно деткам.
Но, не смотря на все это, Катюша оказалась гораздо сильнее недугов, которые обрушились на нее с самого рождения. Несмотря на то, что нам поставили диагноз атрофия коры головного мозга 2-ой степени, и сказали, что девочка с большей долей вероятности не будет ходить, они ошиблись. Катюша очень активная и любознательная девочка, ей все надо посмотреть, потрогать, она очень любит все попробовать сама и стремление ко всему новому для нее норма повседневной жизни. Нашей крохе нужна ВАША ПОМОЩЬ.
Из-за неправильного строения головки в будущем мозгу некуда будет расти, он будет упираться в стенки черепа, и атрофия будет уже безысходностью.
Сегодня деток с такими заболеваниями лечат в Израиле в Детском Медицинском Центре "Шнайдер", это стало для нас лучиком света, за который мы держимся и не хотим упустить, чтобы дать Катеньке полноценное будущее со всеми радостями и открытиями. Наша семья делает все, что возможно изо всех сил, но, к сожалению, для поездки в ДМЦ "Шнайдер" требуется большая сумма денег.
30 октября 2013 года наша семья улетела в Израиль для прохождения обследования, а затем проведения операции по реконструкции челюстно-лицевого скелета и головы в целом.
Операция была проведена 7 ноября. По завершению операции ведущий нейрохирург Доктор Шалом Михович сказал, что операция прошла успешно, и пригласил в кабинет для того, чтобы рассказать о том, как проходила операция.
Доктор сказал, что за его более чем 15 летний опыт проведения подобных операций, по сложности и тяжести это был второй случай, и данная операция была крайне индивидуальной из-за особенностей строения черепа:
«Длительность операции (7 часов) Екатерины была обусловлена несколькими моментами: это то, что особенность формы и строения черепа изменили ход операции. По плану было выполнить реконструкцию челюстно-лицевого скелета, т.е. выдвинуть вперед лобную долю, убрать ее деформацию и привести к округлой правильной форме. Благодаря этому уменьшить объем глаз. Затем уменьшить высоту черепа, так как высота его из-за гидроцефалии была выше нормы на 3см (их и убрали), после этого придать правильную форму головки в целом. Это было в планах, но в ходе проведения операции стало видно, что также потребовалось изменение затылочной части, так как она тоже была не правильной формы, причем с обеих сторон (с правой был объем, с левой был плоским)».
Доктор сказал, что реконструкции потребовала вся голова, так как основной упор операции был не только на правильность формы, но и на безопасность развития мозга в будущем.
К нашему сожалению, доктор сказал еще следующее:
«Я очень рад, что операция прошла успешно, так как для меня, с медицинской точки зрения, все прошло идеально и результат через 3-5 месяцев вас очень удивит. Но у Кати есть еще две проблемы, первая, это то, что мы выявили проблему расположения мозжечка, скорее всего из-за него у вас возникла проблема гидроцефалии, так как из-за неправильной формы черепа он был пережат полушариями мозга, и для того, чтобы это исправить потребуется еще одно хирургическое вмешательство, лучше это сделать через 2-3 месяца (в феврале), в этот период мы увидим как мозг будет развиваться дальше после первой операции и насколько серьезное это вмешательство будет. Вторая проблема это то, что трахеостому пока убирать нельзя, так как в России вам не убрали грануляцию (Грануляция это нарост над трахеостомой в гортани, который перекрывает верхние дыхательные пути) и на данный момент Катя дышит только благодаря трахеостоме. В связи с этим трахеостому пока не нужно убирать, так как через нее будет проще осуществить анестезию без лишних вмешательств. Но убрать вам трахеостому придется только путем проведения третьей операции, вам будут удалять грануляцию, расширять и восстанавливать трахею.
На данный момент очень важно подготовиться ко второй операции, так как без нее ребенок не сможет никогда употреблять твердую пищу (на данный момент Катя не ест твердую пищу из-за того, что давится ей и в следствие, пища попадает в дыхательные пути), а также полноценно развиваться в плане лингвистических способностей. Наилучший период проведения данной операции февраль месяц, так как это будет период восстановления после первой операции, и организм будет готов к проведению второй операции без каких либо осложнений.
Желаю вам удачи и хочу сказать, что Катя очень активный и целеустремленный ребенок».
Катюша за эти два года очень много перенесла, она очень многое научилась делать, вопреки всему, но ей нужна помощь. Для того чтоб ребенок дальше рос, сам дышал, разговаривал, кушал и развивался, нам просто необходимо провести эти операции. Она, как и все детки любит играть, гулять (пока, к сожалению, из-за трахеостомы это почти не возможно), общаться с другими ребятами, но пока мы в этом ограничены. И нам очень хочется помочь ей выздороветь и жить полноценной жизнью, тем более что в Израиле нам сказали это можно исправить хирургически и в этом они нам готовы помочь. И без Вашей помощи нам не справиться.
Пожалуйста, помогите нашему солнышку....
Коваленко Катюша, 2 года, г. Екатеринбург, синдром Крузона, гидроцефалия, трахеостома
История Катюши http://www.fondpr.ru/children/204/Kovalenko_Katyusha.html
Сбор 1 332 870 руб. (40 390 $) на проведение нейрохирургической операции в Израиле
Cобрано: 8 000.00 руб.
Осталось собрать: 1 324 870.00 руб.
Срок: 15 Января
[Как помочь Катюше]
Как помочь Катюше:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.