Из письма мамы:
Ваня родился 14.11.2007 года вполне здоровым ребенком. Все поначалу было хорошо, развивался по возрасту, но в 4 месяца начались судороги. С каждым днем количество их увеличивалось, казалось, что ребенка трясет постоянно (за день было около 20 – 25 серийных приступов).
Долго не могли подобрать противосудорожную терапию, за это время Ванюшка не только остановился в развитии, но и потерял те навыки, которые приобрел.
Он перестал держать головку, стал плохо спать, постоянно плакал. В Педиатрической Академии г. Санкт-Петербурга нам, наконец, подобрали противосудорожные препараты (топамакс + фенобарбитал). Фенобарбитал конечно препарат старый, но наша врач говорила, что нам нужно в первую очередь, справиться с приступами.
8 мая 2009 года этот кошмар закончился – приступов больше не было. Через месяц Ваня начал держать головку, еще через месяц – сел, затем пополз. В 1 год и 10 месяцев начал ходить, но походка была и остается еще шаткой из-за мозжечковой недостаточности. На сегодняшний день у Вани нет речи - задержка психического и речевого развития, обращенную речь понимает на бытовом уровне, гиперактивен, не умеет держать ложку, с горшком у нас тоже пока ни чего не получается. Ваня знает все буквы, цифры, животных - показывает их, но не говорит. Самое тяжелое то, что он не умеет общаться с другими детьми, во дворе он не играет в песочнице, не катается на качелях – его это почему- то не интересует. Полный диагноз звучит так: Органическое поражение ЦНС, ретроцеребеллярная киста. Симптоматическая фокальная со вторичной генерализацией эпилепсия. Изменения поведения. Говорят, что у нас есть элементы аутизма.
Мы прошли 4 курса микрополяризации мозга в НИИ им. Бехтерева - появилось понимание речи на бытовом уровне. О РЕАЦЕНТРЕ я слышала уже давно много хорошего, что дети хорошие результаты дают после 2-го или 3-го курса лечения гиперактивные дети становятся спокойнее, усидчивее, появляется речь. Долгое время из – за диагноза эпилепсия многие методы лечения ЗПРР нам были противопоказаны. И только в этом году в РЕАЦЕНТРЕ г. Астрахани нам разрешили пройти курс лечения. Учитывая, что лечение эффективнее было бы пройти до 5 лет. Нам нужно спешить. У нас появилась надежда на выздоровление. Я мечтаю о том, чтобы мой Ванятка научился говорить и играть с другими детьми и чтобы он пошел в школу.
Мы никогда не обращались за помощью, но сейчас наступил тот момент, когда у нас нет возможности оплатить лечение в РЕАЦЕНТРЕ. Работает у нас только папа. Дочь учится в Ставропольском Государственном Аграрном Университете на втором курсе, на коммерческой основе. Ваня занимается с дефектологом и психологом платно –2000 руб. необходимо в неделю. Не говоря уже о том, что нужны памперсы и куча дорогостоящих лекарств.
Вроде бы и сумма не такая уж и большая, но лечение нужно проходить через 1,5-3 месяца, чтобы был какой-то эффект.
Помогите, пожалуйста, собрать 61 750 руб. на курс лечения с проживанием в РЕАЦЕНТРЕ г. Астрахани. Курс лечения назначен на 16.02.2015г.
История Ванечки http://fondpr.ru/children/324/Mahenko_Vanyusha.html
Махенко Ваня, 7 лет, г. Ставрополь, Органическое поражение ЦНС
Сбор 61 750 рублей на курс лечения в Реацентре
Срок: до 30 января
Срок: до 30 января
Как помочь Ванечке:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) пожертвование с помощью Paypal
7) сделать перепост
8) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.
