Сотни и тысячи детей принимают зарубежные препараты по жизненно важным показаниям. Благодаря этим лекарствам они живут. Закон 532 ФЗ, который вступил в силу 23.01.2015 г., поставил жизнь этих детей под угрозу, а родителей и фонды лишил возможности привозить данные препараты. Маршрутизации по получению рецепта от Минздрава до сих пор нет.
Друзья, пожалуйста, подпишите петицию. Это очень важно. И ставит многих пациентов на грань выживания
-
"Дима тает на глазах". Его изматывают тяжелые приступы эпилепсии. А врачи не могут подобрать лечение
Диме нужен генетический анализ. Для его оплаты не хватает еще 85.400 рублей! "Каждый день для нас новые испытания: то, что для всех обыденность –…
-
Мама Милаши Поткиной: "Жить здесь и сейчас, сегодня - вот теперь наш девиз..."
Доброго времени суток, друзья! Мы, как и планировалось, сняли в понедельник швы после операции по установке пластины и выписались из сургутской…
-
Даня Ярлыков очень рад подаркам, полученным за участие в Конкурсе детского рисунка
Ведь они оказались не только приятными, но и полезными для развития мелкой моторики! А значит - это новый шаг вперед! Пишет мама Дани: "Добрый…
- Post a new comment
- 0 comments
- Post a new comment
- 0 comments