Благотворительный фонд "Помоги ребенку.ру"

К нам часто в фонд попадают дети, которые, столкнувшись с рождения с тяжелым диагнозом, проходят длительное лечение и реабилитацию. История маленького Тимофея и его мамы совсем не такая. Тимоша с мамой живут в маленьком, далеком селе в Иркутской области. Вдвоем. Не живут – выживают. На детское пособие и пенсию по инвалидности. Малыш пострадал в результате родовой травмы, получив поражение центральной нервной системы. «Что-то пошло не так…» - это последнее, что услышала мама, теряя сознание. А кроха после этого пережил 40-дневную кому. В то время как мама сама была в реанимации.
Сейчас Тимоше 1 год и 9 месяцев. Он такой маленький, а у него уже целая страница дополнительных диагнозов. Самый тяжелый из которых – фокальная эпилепсия. Малыш до сих пор не ползает и даже не переворачивается, и не сидит. А еще в свои год и 9 месяцев Тимоша никогда не был на реабилитации. Потому что у его мамы опустились руки. Потому что она совсем одна. Без помощи. Без средств. С тремя детьми. В декретном отпуске по уходу за ребенком-инвалидом, которого нельзя оставить ни на секунду. И она даже не подозревала, что за помощью можно обратиться в благотворительные организации. И если бы не волонтер, который нам написал о Тимоше, – мы бы так и не узнали о нем. И это действительно страшно. Понимать, сколько таких детей и одиноких мам живут, потеряв надежду. Считая, что все кончено. Обреченные, никому не нужные…
А ведь мы с вами знаем, что история только начинается. Тимоша лишь в начале пути. Да, этот путь долгий и трудный. Но он дает надежду. При своевременной и регулярной двигательной реабилитации, как свидетельствуют истории наших подопечных, Тимоша может добиться очень многого.
Сейчас РЦ "Шаг за шагом" г. Барнаул готов принять маленького Тимофея на курс реабилитации. Стоимость курса 110 250,00 рублей.
Без вашей помощи малыш не справится. Тимоша уже потерял почти 2 года своей жизни. И терять дальше время нельзя. Нельзя, чтобы «врачебная ошибка» (которую признала больница) перечеркнула его жизнь.

История Тимофея http://fondpr.ru/children/589/Karpov_Timofei.html

Помочь Тимоше можно, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
- на Яндекс-кошелек 41001971050128
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #ТимофейКарпов

Спасибо вам за помощь Вите. Благодаря вашему неравнодушию необходимая сумма собрана. Теперь Витя сможет поехать на операцию. И мы очень надеемся, что совсем скоро его жизнь абсолютно изменится. И будем ждать хороших новостей, которыми обязательно поделимся с вами.
Спасибо за добро, которое вы дарите детям, друзья!

Друзья, для нас важны новые источники распространения информации о подопечных фонда, которые помогут собрать больше средств им в помощь. Яндекс.Дзен сегодня читает практически каждый в России. И теперь среди его каналов появился и наш (Помоги ребенку.ру). Как можно нам помочь?
На канале - размещены истории детей. Чем больше кликов, полных просмотров (прочитываний до конца), лайков получит каждая из них - тем чаще история о ребенке с реквизитами сбора появится в лентах пользователей. На высоких позициях. И тем больше средств на лечение детей может поступить в фонд. Тем больше жизней будет спасено...
Наш канал находится здесь https://zen.yandex.ru/id/5e2b3ce6c05c7100ae229898

А если Вы не читаете Яндекс.Дзен, то просто помочь любому из подопечных фонда "Помоги ребенку.ру" можно на сайте https://www.fondpr.ru



#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #яндексДзен #социальныесети

"Витя мечтает научиться плавать, но он очень стесняется раздеваться, поэтому не может пойти в бассейн или на пляж". С этих "Не" начинается каждая новость, которую мы получаем от мамы Вити Сечина. НЕ может заниматься физкультурой, НЕ может находиться на солнце, НЕ может нормально играть с детьми, НЕ может просто выйти на улицу... Потому что Витя немного другой. Из-за своей болезни. Стоит немного приоткрыться одежде и люди шарахаются от мальчика. Пишем это и руки не слушаются... Потому что это дико. Дико и ужасно, что так страдает ребенок. Что он во всем ограничен. Не говоря о нестерпимом зуде и боли, которые причиняет его заболевание.
Витю очень поддерживают близкие. Мама и ее родители. На фото - он с дедушкой и бабушкой. С ними Витя улыбается. Широко. Спокойно. Он под защитой. Но мир не должен отворачиваться от Вити. Мальчик не должен потерять надежду. У него есть только мы. И мы можем это изменить. Сделать так, чтобы Витя стал здоровым и обычным ребенком.

Помочь Вите можно, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- Яндекс-кошелек 41001971050128
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

История Вити http://fondpr.ru/children/583/Sechin_Vitja.html
На операцию нужно собрать еще : 337 899 руб.

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #ВитяСечин

История нового подопечного фонда Алеши Рузайкина. Который учится жить заново

Алеше 7 лет. И на свет он появился здоровым малышом. Можно сказать, богатырем - 4 кг 140 грамм! Мама не могла нарадоваться и не знала беды - Леша уже потихоньку начинал ходить и лепетать. Все было хорошо, пока в 7 месяцев малыш не попал в больницу с сильной рвотой. Врачи не нашли ничего страшного. Промыли желудок и отправили домой. А через месяц кошмар повторился. И что бы ни делали врачи, ситуация только ухудшалась. Упал сахар, хотя Леша не был диабетиком. Потом реанимация и кома. "Ваш ребенок не выживет..." - готовили маму врачи. Но Алеша справился. Но когда очнулся, потерял все навыки. Бойкий малыш теперь стал.... лежачим. И тут врачи совершили ошибку - на пораженный мозг прописали ноотроп. Вызвали приступы.
Теперь маме предстояло не только научить Лешу жить заново, но и бороться с тяжелыми эпи-приступами. Она бросила все и уехала с Дальнего Востока в Томск. Туда, где есть коррекционные школы, садики и где можно заниматься хоть какой-то реабилитацией. А потом 2 года искали терапию, которая могла бы помочь. Безуспешно. Появился первый диагноз, предположительно объяснявший, что случилось с Алешей - последствия перенесенного энцефалита (якобы на фоне цитамегаловируса). Обследования на генетику не показали ничего. А приступы нарастали. И только в 3 года в Новосибирске удалось подобрать лечение, которое помогло (гормонотерапию). Леша буквально ожил, сильные приступы ушли и он даже начал ходить самостоятельно! Счастью не было предела, но через полгода приступы вернулись. Пришлось снова повторять терапию. Еще полгода облегчения. И так череда за чередой. Сейчас Леше 7 лет. На сегодняшний день приступов нет, он в ремиссии. Пошел в первый класс коррекционной школы. И это победа. Победа Леши и мамы, которая воспитывает его одна. И ни на день старается не прекращать реабилитацию, после которой появляются все новые и новые маленькие победы. Ведь перед ее глазами до сих пор стоит та страшная картина реанимации и Леша, потерявший в один момент все. Повториться этому нельзя позволить...
Сейчас Леше очень нужно пройти курс реабилитации в РЦ «Шаг вперед. Томск». Его стоимость 51 тыс.рублей.

Помочь Алеше можно, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- Яндекс-кошелек 41001971050128
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

История Алеши http://fondpr.ru/children/584/Ruzaikin_Alyosha.html

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #АлешаРузайкин

У маленького Костика очень сложный порок сердца. С рождения у него только половина сердечка, один желудочек.
5 лет назад в семье Оли и Саши Поляковых поселилась радость. В преддверии Нового года они отправились на скрининговое обследование. Сынок! Чудесный! Весёлый! Шкодный! Конечно, он будет таким! Вот только доктор почему-то не радовался. "Беременность прервать! Ребёнок - не жилец!" - как лезвием по сердцу прозвучали его слова. Но как это - прервать?! Можно прервать обед! Или разговор! Или чтение книги! Но жизнь? Неужели её можно вот так взять - и прервать?
Врач за врачом повторяли жестокие слова. А маленький Костик тем временем отчаянно пинался в животе у мамы, всем своим крошечным тельцем показывая свой необъятный страх перед этим самым "прервать"! И родители решили во что бы то ни стало спасти Костика.

Он появился на свет летом 2015 года. Такой долгожданный, солнечный, улыбчивый. Говорят, что сердце человека размером с его кулак. Глядя на крошечный Костин кулачок, маме и папе становилось нестерпимо больно: какое же тогда у него сердечко? Как оно справляется? Благодаря вашим добрым, большим, отзывчивым сердцам тогда была собрана первая часть суммы на операцию Косте. Вопреки страшным прогнозам малыш хорошо перенес коррекцию порока Гленн в Германии. Но впереди были долгое восстановление и вторая, заключительная, операция Фонтен.
Сейчас Косте 4 с половиной года. Он рассудительный, весёлый, храбрый мальчишка! Любит рисовать, выстригать, клеить, мастерить! А с какой любовью изучает вместе с мамой тему Великой Отечественной войны. В 4 года он рассказывает про блокаду Ленинграда, про битву за Москву!
Подошло время и его нового сражения. За жизнь. Сейчас Косте тяжело дается любая физическая активность: он не может бегать, прыгать, играть в догонялки с ребятами.
Каждый Новый год родители загадывали лишь одно желание. Чтобы сердце малыша билось. А сейчас загадывают его каждый вечер, когда Костик ложится спать. К большому сожалению, в России нет взрослых людей с таким пороком сердца, как у Кости. Потому, что они не выжили... В Европе после таких операций малыши с половинкой сердца получают шанс прожить долгую и счастливую жизнь.
Жизнь маленького Костика зависит от денег. 3 950 000 рублей. Доктора настаивают, что провести операцию надо как можно скорее. Хрупкая жизнь этого малыша сейчас в наших с вами руках...

История Кости http://fondpr.ru/children/588/Poljakov_Kostja.html

Помочь Косте можно, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- Яндекс-кошелек 41001971050128
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #КостяПоляков

Представьте, вы держите своего ребенка на руках, а он непрерывно кричит от боли, от голода, а вы не знаете, как ему помочь... И, что самое страшное, - не знают и врачи. Эту борьбу маленькая Глафира с мамой начали совсем одни. С рождения... когда Глашенька появилась на свет совсем крошечной, чуть больше 1 килограмма весом. После выписки - она не могла самостоятельно есть, пища не усваивалась. А еще - ее преследовала постоянная боль. В один из дней врачи просто сказали маме, что не знают, как помочь...
Существует ли ад на земле? Наверное, это он... Так прошли месяцы. И мамина любовь и упорство сотворила чудо. Глашенька стала кушать и ходить в туалет. Но маму беспокоило, что к 9 месяцам дочка могла переворачиваться только на правый бог, врачи уверяли, что это нормально для такого недоношенного ребенка. Но в год невролог сухо вынес вердикт — ДЦП. На слезы времени не было... Целый год мама с Глашей провели в больницах, сменяя одну клинику на другую. Стали ходить на ЛФК, массажи, к оспеопату, на прогревание. К 3 годам они проделали колоссальную работу и теперь Глаша умеет сидеть, сама ест, знает цифры, фигуры, буквы, говорит сложными предложениями, ползает, ходит по стене, за ручку. Глафира научилась читать по слогам, считать, складывать и вычитать. В октябре 2016 девочке сделали ахиллопластику, и сейчас Глаша делает сама 20 шагов. 20 заветных шагов! Шагов вперед.
Сейчас Глафире 5 лет, и за эти пять лет она перенесла не только несколько операций и реабилитаций. Она выжила и справилась, вынырнув из океана невыносимой боли... После каждой операции идет сложное восстановление, ребенок теряет все навыки и заново учится стоять и ходить. Но несмотря ни на что, она очень жизнерадостная, улыбчивая девочка. И очень упорная.
Мама с Глашей проживают вдвоем на пенсию. Им очень нужна Ваша помощь, чтобы продолжать реабилитацию и пройти необходимый курс в РЦ "Адели-Пенза". Его стоимость - 125 тыс.рублей.

История Глафиры http://fondpr.ru/children/587/SHapkina_Glafira.html

Помочь Глаше можно, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html

- Яндекс-кошелек 41001971050128

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #ГлафираШапкина

Пишет мама Юли: Здравствуйте!!! Мы получили подарок от нашей Снегурочки. Это просто волшебница!! Ребёнок в восторге, у нее столько радости, когда она увидела подарок - она хлопала в ладоши. Всё, что ребёнок попросила в видео, Снегурочка исполнила - все её желания и даже ещё положила подарок старшей дочери. Мы приехали с реабилитации, а дома уже сюрприз, ребёнок сразу забыла о трудовых буднях, которые длились целый месяц. Хочется сказать огромное спасибо нашей Снегурочке и фонду за такую возможность получать подарки нашем ребятишкам в Новый год.
Всех с наступившим новым годом!!!

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #ТыДедМороз_ЯДедМороз #новыйгод #новогоднеечудо #новогодниеподарки

Здравствуйте, наши дорогие благотворители и уважаемый фонд.Простите за долгое молчание. Богдан
чувствует себя хорошо, после нашей последней поездки в Москву ребенок не болел (тьфу, тьфу), отитов не было. А раз нет отитов, значит, и нет перфорации. На слух не жалуется, нет переспрашиваний,слышит замечательно,само ушко тоже нас только радует. В Москве доктор Полев разрешил нам нырять и плавать. Начали посещать бассейн (Богдан не нарадуется). В школе успеваемость тоже замечательная, первый семестр закончил всего с двумя "четверками", остальные - "пятерки". Ходим на курсы английского языка, вот только на курсы музыки перестали, так как наш преподаватель уехала жить в Грецию и в нашем маленьком городке мы не можем найти теперь преподавателя, у нас есть музыкальная школа, но мы изначально посещали просто курсы. В свободное время, как и все детки его возраста, Богдан играет на улице, ну и, конечно же, в игры на компьютере. Мы очень благодарны всем-всем за здоровое детство Богдана. Сейчас ему 8 лет и теперь он живёт без комплексов, что у него что-то не так, в школе и в классе нет насмешек. Обычный ребенок.... И только благодаря вам, наши бесценные благотворители. Вы нам очень помогли. За что вам огромное спасибо и низкий поклон!
С Новым годом Вас! Очень сильно любим вас!

История Богдана http://www.fondpr.ru/children/476/Muhin_Bogd

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #БогданМухин

"Мама, вот если бы я мог ходить, я бы с Дамирчиком вместе бегал по огороду, а ты бы нас ловила"...

Из письма мамы в фонд: "Здравствуйте, я Анастасия Николаевна, мама двоих детей. Младшему 2,5 года и он нормальный ребенок, а старшему 7 лет и у него ДЦП. Я не работаю ухаживаю за старшим ребёнком, младший ходит в сад. На работу выйти не могу, так как Рената не с кем оставить. Ренат очень любит читать книги про космос и играть машинами, ещё ему очень нравиться занятия с педагогом. К нам приходят с соц.защиты, занимаются учатся читать. Он очень общительный ребёнок, дети на улице очень охотно с ним разговаривают пытаются играть. Ренат мечтает научиться ходить, глядя на младшего брата говорит: "Мама, вот если бы я мог ходить, я бы с Дамирчиком вместе бегал по огороду, а ты бы нас ловила." Ренат мечтает сходить в парк, но я не могу его туда сводить, так как нет коляски. Обычная коляска уже маленькая, а купить хорошую специальную не могу, потому что все средства уходят на реабилитацию. Папа с нами не живет, помогает редко. Очень нужна ваша помощь в покупке коляски, она дорогая и собрать средства на неё самим не получается.
Пожалуйста, помогите купить ребёнку коляски для поездок и прогулок. Очень хочется, чтобы он мог общаться с другими детьми, а не сидеть дома. ОГРОМНОЕ СПАСИБО ЗА ВАШЕ ВНИМАНИЕ!!! "

В фонде открыт сбор на сумму 181.700 рублей на покупку специализированной коляски для Рената
История Рената http://fondpr.ru/children/585/SHantai_Renat.html

Помочь Ренату можно, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html

- Яндекс-кошелек 41001971050128

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #РенатШантай