?

Log in

No account? Create an account
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

fondpr


Благотворительный фонд "Помоги ребенку.ру"

Помощь детям с тяжелыми заболеваниями из малоимущих семей


Категория: дети

Сегодня Всемирный день больных ДЦП - детским церебральным параличом
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру
fondpr
Это день надежды для многих людей - детей и взрослых, кто родился и живет с этой болезнью. А еще это – хороший повод поддержать их усилия по реабилитации. Сейчас у нас в фонде ведется сбор в помощь Славе Грицеву (его историю можно прочитать здесь) - мальчику, который в свои 14 лет добился очень больших успехов. Ведь в 3 месяца Славу парализовало, а сегодня - он ходит, пусть еще и неуверенно. И Славе очень нужно продолжать реабилитацию, а для этого собрать еще 66 тыс.рублей.
Ребенок с детским церебральным параличом имеет все шансы вырасти полноценным человеком. При своевременной реабилитации, наличии специального оборудования - колясок, тренажеров, ходунков и т.д. Нужна любовь и забота. Главная мечта таких детей - ходить самостоятельно, быть свободными, быть счастливыми. И для этого им нужна Ваша помощь!

Помочь можно прямо сейчас, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru


Дюжев Андрюша. САМЫЙ СРОЧНЫЙ РЕБЕНОК!
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру
fondpr



Андрею назначили операцию на 18 ноября.
Мы ОЧЕНЬ просим откликнуться благотворителей.
Андрею очень нужна ваша помощь. Очень!
Осталось собрать еще 804 402 рубля.



Помочь Андрею можно прямо сейчас, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

История Андрюши http://fondpr.ru/children/576/Dyuzhev_Andryusha.html

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #АндрейДюжев


Анечка Абрамова пошла в школу, в 1-й класс. Новости от мамы
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру
fondpr



Добрый день, друзья! В этом году для нас наступил день, которого мы ждали вместе с вами) Анюта пошла в 1ый класс! Идем в обычную школу, посмотрим, как будет справляться.
Новостей особо нет. Дыхание все такое же, очень жаль , что не лучше. Но мы привыкли,даже спим иногда без аппарата.
Еще раз наша семья благодарит вас за помощь! Ведь без вас мы бы не справились.
Хотим поздравить всех с началом учебного года. Здоровья,успехов и удачи!
От Анютки огромный привет!



История Ани http://www.fondpr.ru/children/349/

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность#благотворительныйфонд #АняАбрамова


СЕГОДНЯ МЕЖДУНАРОДНЫЙ ДЕНЬ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТИ
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру
fondpr



В ваших силах, друзья, изменить мир для тяжелобольных детей, которые так нуждаются в помощи. Сделав малое, можно изменить многое. Подарить надежду, спасти жизнь, помочь вернуться в счастливое детство и обрести веру в будущий день...

Самый простой способ это сделать - отправить слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 рублей; Вы также можете указать другую сумму в смс, например, ПОМОЩЬ 300)


Помочь подопечным фонда также можно, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html

Любые другие способы помощи детям доступны на сайте фонда https://www.fondpr.ru

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #5сентября #международныйденьблаготворительности


Антоша Москалев пошел в школу. Еще одно чудо, которому вы помогли случиться, друзья!
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру
fondpr



Помните Антошу? Малыша, родившегося без части ножек. Который мог передвигаться лишь ползком, хоть и очень ловко. С его историей мы познакомили вас в 2105 году, когда малышу было всего 10 месяцев. "Южноуралец Антоша Москалёв принял свой бой, ещё находясь в утробе матери. Против было всё: судьба, природа, обстоятельства..." - так написали про него южноуральские журналисты в газете "АиФ". И это была правда. Страшный и жестокий приговор врачей ничего не понимающей матери, которая просила объяснить, что с ее сыном: "Объяснять тут нечего. Вам такой ребёнок не нужен". Четыре сложнейшие операции. На которые вы помогли собрать деньги. И вот... Год назад мы писали, что Антоша катается на самокате и лихо бегает. А теперь - "здравствуй, школа!". Чудо, которое сотворили руки простых людей... Сотен, тысяч неравнодушных.... Спасибо вам за мальчика!

Пишет мама Антоши: "30 апреля 2019 г. Антону сделали в США операцию на обе ножки - так как на правой ножке вернулась контрактура и она была постоянно согнута, а на левой ножке стопа ушла внутрь. Это происходит из-за того, что начался активный рост малых берцовых костей и мышцы и сухожилия не успевают за костями. Изначально доктор Пэйли об этом предупреждал, что по мере роста каждые 2-3 года нужно будет делать корректировочные операции. В остальном все хорошо. Антошка растет и радует нас. В августе он пошел в школу в подготовительный класс. Спасибо Вам за возможность жить нашему мальчику полноценной жизнью!!!"



История Антоши http://www.fondpr.ru/children/359/moska

#помогиребенкуру #благотворительныйфонд #благотворительность #помощьдетям #Fondpr #АнтонМоскалев


"Отпусти! Я могу сам!" История нового подопечного фонда - Максимки Заморокова
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру
fondpr

Из письма мамы: Я счастливая жена и мама троих замечательных сыновей. Старший сын Олег учится в 6 классе, его рождение было нашим новогодним подарком. В 2012 году мне был поставлен диагноз Сахарный диабет 1 типа, тогда мне было 27 лет. Годы шли, болезнь не стояла на месте и мы решились еще на одного ребенка. Какое же было наше удивление, когда на сроке 8 недель нам объявили о двойне. Это было полной неожиданностью. Каждый час я контролировала уровень глюкозы в крови, ложилась в больницу по необходимости. Но уже на 31 неделе у меня отошли воды и начались схватки. Дело было ночью, и врачам хотелось спать, я умоляла акушерку позвать врача, на что она утверждала, что мне все кажется. Только ближе к трем часам она разбудила врачей и выяснилось, что на кесарево уже поздно и рожать я буду сама. Оба мальчика родились и закричали, но их легкие плохо работали, поэтому неделю они провели в реанимации, четверо суток под ИВЛ. Затем еще 3 недели на выхаживании. Максим родился 1970гр, 42см, Артём 2000гр, 43 см. У детей при выписке была ретинопатия недоношенных, других диагнозов нам не ставили. В 2 месяца на приеме у невролога, врач нам сказала, что Максим крепкий малыш, а вот Артём слабенький и ему назначила медикаментозное лечение. А уже в 6 месяцев у Маскима она увидела повышенный мышечный тонус и появился диагноз "спастический тетрапарез", а потом в 10 месяцев "ДЦП", сходящееся содружественное косоглазие, ЗПМР.
С Максимом мы постоянно проходим курсами медикаментозное лечение. Каждый день обязательно зарядка и небольшой массаж . К счастью, Артёму такого страшного диагноза не поставили, но отставание тоже было. Именно в этот момент я осознала, что ждет нас впереди. Плакать я просто не могла себе позволить, надо было взять себя в руки и заниматься.
Начались наши лечения, реабилитации. Уже в начале лета 2017г. ребенок сам сел, начал ползать. Сейчас Максим встает у опоры и старается немного передвигаться, но стоять без поддержки не может. Артём постоянно подходит к Максиму и тянет за руку, чтобы тот встал, в эти моменты материнское сердце сжимается, и я едва сдерживаю слезы.
Максим уже начал говорить предложениями, знает все цвета, формы, животных и т.д. Руками он работает хорошо, играет в конструктор, любит катать машины, особенная страсть к поездам, самостоятельно кушает. Он растет очень сообразительным ребенком. В январе 2018 г. Максиму сделали операцию на правый глазик по выпрямлению косоглазия и прописали ношение очков. Впереди возможно будет еще одна операция на левый глазик, но будем надеяться, что очки поспособствуют выпрямлению косоглазия.
Сегодня я все чаще слышу от ребенка: «Я могу сам!», «Опусти меня, я пойду сам!». Он не разрешает себя носить, только в крайних случаях. Конечно же, меня это очень радует, но до самостоятельной ходьбы нужно еще работать и работать!
Всех детей в семье нужно одеть, обуть, накормить, оплатить садик, дополнительные занятия в школе.Также моя болезнь приносит много расходов. На сегодняшний день в нашей семье средств на лечение Максима нет совершенно, не хватает даже на жизнь. Живем мы на зарплату папы и пенсию Максима. Я нахожусь в отпуске по уходу за детьми до достижения ими возраста 3 лет. Понимаю, что лечение Максима сложный процесс, и чем чаще мы будем заниматься, тем лучше для ребенка. У Максима есть все шансы стать полноценным ребенком. Пожалуйста, помогите нам пройти курс лечения в ФОЦ Адели г. Пензы.
Его стоимость 134 тыс.рублей. Со страхом в душе я думаю, на какие средства проходить реабилитацию в 2019 г. и последующие годы. И задаюсь вопросом: Почему так много детишек сейчас рождается с диагнозом ДЦП? И как нам мамочкам поставить их на ноги, чтобы они сами могли себя обслуживать, жить дальше?



Вы можете помочь Максиму прямо сейчас, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

История Максима http://fondpr.ru/children/578/Zamorkov_Maksimka.html

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #МаксимЗамороков


Тимоша Капусткин. Мальчик, за судьбой которого мы внимательно следим. Новости от мамы.
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру
fondpr



“Добрый день, дорогой фонд Помоги ребенку. ру.
Добрый день, дорогие благотворители!

26 июля мы вернулись из Университетской клиники Халле. Профессор Вольгемут сказал , что видит явные изменения в сторону улучшения в состоянии Тимоши - и визуально и на основании обследования МРТ. В этот раз были просклерозированы сосуды на пальцах, на руке и на спине. Мы заказали компрессионные рукава, и купили три упаковки рапамуна (сиролимуса). Лекарство нам сейчас выдают, но иногда происходит разрыв сроков (бывает, что в аптеку долго не привозят) и получается разрыв в приеме . А так как лекарство необходимо принимать непрерывно у нас всегда должен быть запас.
На наш вопрос когда Тимоша поправится, профессор сказал, что нам до этого еще далеко. Конечно мы и сами понимаем, что до полного выздоровления еще очень-очень далеко. Но постоянный прием антикоагулянтов, иммунодепрессантов, поможет Тимоше чувствовать себя хорошо, поможет справляться с повышенным тромбообразованием, и остановит рост лимфовенозной мальформации. И после операции мы замечаем явные улучшения. Сначала конечно рука болела - Тимоша принимал обезболивающие, и прикладывал лед, но сейчас боли прошли.

В этот раз нам не успели изготовить компрессионное белье (рукава, перчатки и жилет), и мы еще ожидаем, когда получим его.
На обратном пути в аэропорту Берлина оказалось, что с нами летит известный рэпер i61 (Айсикван), и Тимоша с ним сфотографировался, счастливее ребенка я еще не видела:)

Вопрос по поводу 10 класса у нас еще не решен. Мы отправили заявление о приеме в школу по почте, но они просто нам его вернули , даже не зарегистрировав.

Спасибо большое за вашу помощь, за поддержку и постоянное внимание.
Спасибо каждому , кто откликнулся на нашу просьбу и помог нам!

С уважением, семья Капусткиных

P.S. Я знаю, что по уставу фонда вы не оказваете такую помощь - но возможно подскажите к кому можно обратиться? В сентябре в наш город Нижний Новгород приезжает Ник Вуйтич. И я очень хотела (да и Тимоша тоже хочет) , чтобы Тимоша посмотрел на него и послушал, вдохновился его взглядом на жизнь, и получил побольше позитивной энергии, чтобы не впадать в уныние, чтобы жить и идти к своим целям и мечтам, не смотря на все трудности...Билеты недешевые... на средние ряды 5000 (про первые вообще даже боюсь озвучить стоимость - 20 000 р). Скажите пожалуйста, может быть у вас есть возможность помочь попасть Тимоше на выступление Ника? Он был бы просто счастлив оказаться на его выступлении.... Я обратилась с подобной просьбой в фонд Добряки - но они не смогут помочь, и фонд Оживи Мечту - но они закрылись”

История Тимоши http://fondpr.ru/children/516/Kapustkin_Timofei.html

Мы попробуем связаться с организаторами концертов Ника Вуйчича, обратимся к ним с просьбой выделить билет для Тимоши.


В июне остановилось сердечко Ахматгалиева Даниэля. Наши искренние соболезнования родителям
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру
fondpr



Чудесный малыш... Кроха... которому вы помогли жить без страха. С надеждой и верой... Радоваться каждый день жизни... Это необыкновенно ценно... Как и то, что все это время Даниэль был дома, в любви и родных стенах... Окруженный заботой и нежностью... А не в одиночестве в больнице. Он познавал маленькие радости детства, радовался солнечным прогулкам.
Спи спокойно, Данечка...



История малыша


На дворе лето в самом разгаре. А Артемка Евграфов не может выйти на улицу как другие дети...
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру
fondpr
Мы уже почти месяц ведем сбор на специальную коляску для Артемки. Осталось собрать: 114 353 рублей. Чтобы Артем смог выйти на улицу. А пока мальчик обречен находиться в четырех стенах. Дома. А на улице - солнце, свежий воздух, лето... Жизнь... Такие простые радости, которых лишен Артем... Он уже подросток и вынести его на руках на улицу мама не в состоянии. Им очень нужна ваша помощь!

Вы можете помочь Артему прямо сейчас, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

История Артемки http://fondpr.ru/children/577/Evgrafov_Artemka.html

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #АртемЕвграфов

Евграфов Артемка. Новый подопечный в фонде. Мальчик, который мечтает просто выйти на улицу...
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру
fondpr



Такая обычная мечта ребенка. Но от ее воплощения Артемку отделяет специализированная коляска. Без нее мальчик передвигаться не сможет. Прочитайте письмо мамы и познакомьтесь с этим замечательным мальчишкой. Ему очень нужна ваша помощь:

" Мой сын Артем родился 25 ноября 2004 года. Недоношенным, весом 1500 грамм. Дальше как страшный сон - провел несколько недель в реанимации, пережил кровоизлияния в мозг тяжелой степени, пневмонию, долго самостоятельно не дышал. В тяжелейшем состоянии нас перевезли на реанимобиле в областную больницу. Мы молились и надеялись… Постепенно Артем стал поправляться, нас выписали в феврале 2005г. В данный момент у сына тяжелое поражение нервной системы, ребенок не ходит. Несмотря на диагнозы Артем любознательный и улыбчивый парень, любит заниматься с педагогами и общаться. В настоящее время сын посещает АНО Комплексный центр для детей с нарушениями развития "Солнечный круг». С Артемом ежедневно занимаются специалисты - реабилитолог, дефектологи, логопед, массажист. Состояние моего сына заметно улучшилось и он многому научился – стал жевать пищу, устойчиво сидит, самостоятельно катается на велосипеде, учится ходить в ходунках, Артем знает цифры и складывает слова из букв, любит рисовать по песку в сенсорной комнате, у моего ребенка уменьшилась спастика мышц, прекратились рвоты. Тёмушка даже участвует в постановке спектакля.
В данный момент у нас серьезная проблема – выйти с Артемом на улицу сейчас очень сложно, а погулять вообще невозможно т.к. сломалась прогулочная коляска (фирмы Патрон), у нее лопнули дуги. Коляска прослужила нам 6 лет и была очень удобной в использовании. Стоимость новой такой коляски, размером больше - для подростка, составляет 124 800 рублей. Сами приобрести мы ее не сможем, таких денег в нашей семье нет. Теперь Артему приходится сидеть дома...".



Вы можете помочь Артему прямо сейчас, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

История Артемки http://fondpr.ru/children/577/Evgrafov_Artemka.html

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #АртемЕвграфов