Без глотка надежды на положительные эмоции? За 2 дня - ни одного пожертвования!

Друзья, 3 марта мы написали новость о том, что нашим подопечным детям в ДГБ № 25, где стоит "Коробка храбрости", разрешили провести маленький праздник на Масленицу. Дети воспряли духом. Им сейчас очень тяжело. Во-первых, без свежего воздуха - на улицу не пускают. Болеют. Во-вторых, они очень скучают по родным. А их не пускают - карантин. К некоторым - даже родителей! А каждый месяц в отделении - около 100 детей! Представляете, как они себя чувствуют?

И вот перед нами встала задача - успеть к началу Масленицы собрать на маленькие призы и развивающие пособия для мастер-класса. Чтобы поддержать ребят. Прошло 2 дня. А отклика на наш пост - ровно ноль! Ни рубля пожертвований. Такого еще не было...

Но мы не теряем надежду. И наши волонтеры тоже. А что говорить о детях. Давайте не подведем их? Нас много. И мы вместе можем многое!

Нужно собрать 10 тыс.рублей. Времени мало. Масленица начинается уже в понедельник...

Вы можете помочь, перечислив пожертвование:
- с банковской карты
- через Paypal 

Подробнее о проекте 

#ПомогиРебенкуРу #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #коробкахрабрости #масленица

Нашим подопечным детям в ДГБ № 25, где стоит "Коробка храбрости", разрешили провести маленький праздник на Масленицу. Это настоящий глоток свежего воздуха!

Друзья, рабочая неделя у нас в фонде началась с замечательных новостей. Закрылись сразу два сбора - на Лерочку Хоркуш и Матвея Осипова! Спасибо вам за это! За ваши добрые сердца.
Каждый фонд знает, как сложно вести сбор на реабилитацию, специальную аппаратуру и т.д. Специализированные коляски, кровати - это одни из самых трудных сборов. Но без них тяжелобольным детям - никак не обойтись. Каждый раз мы с тревогой берем очередного ребенка с такой просьбой на сбор - и каждый раз вы, волной добра и взаимопомощи, разбиваете все наши опасения.
Мы видим, как меняются цифры сбора. А вместе с нами следят и родители детей. И вера, и надежда продолжают жить. Благодаря вам! Вы - невероятные! Вы дарите не просто добро, а жизнь детям!
Спасибо вам за помощь Матвею!

#ПомогиРебенкуРу #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #МатвейОсипов

27 февраля — это день организаций, действующих на благо общества и в тесной взаимосвязи с ним для решения важнейших проблем в мире. В числе подобных организаций и наш фонд, деятельность которого направлена на помощь детям из малообеспеченных российских семей и их семьям в оплате лечения тяжелых заболеваний как в нашей стране, так и за рубежом.

Некоммерческий сектор - это такая область, в которой не просто работаешь, в ней ты живешь, отдавая душу.

А самым лучшим результатом деятельности для нас - становятся новые победы, улыбки, истории счастливого выздоровления наших подопечных. Вот первый шаг, и первый класс, первый свободный вздох, и первое слово, первое появление на свет. Мы помним историю каждого ребенка. А ведь все это могло быть перечеркнуто жирной чертой, если бы помощь не пришла вовремя. И если бы НКО, объединяющих неравнодушных людей, не существовало.

Самой высокой оценкой деятельности организации в этот день для нас станет ваша поддержка нашего благотворительного фонда. Ведь сфера НКО - это совместная деятельность на благо социума. Это добро, которое творят руки миллионов человек. Как можно помочь?

Подписаться на регулярный благотворительный платеж, чтобы помочь фонду существовать и выполнять свою миссию.

Поддержать одну из программ фонда, например, "Дыши как все"  или "Коробку храбрости".

отправить смс со словом ПОМОЩЬ на номер 7715

или поддержать сбор на лечение одного из детей на сайте фонда.

Чтобы ЖИЗНЬ ПРОДОЛЖАЛАСЬ! Ведь важнее жизни - нет ничего!

У нас в фонде каждая история особенная. Но эта – вдвойне. Она про семью, в которой трое детей. Три дочки – Полина, Соня и Варвара. И у двух из них – ДЦП. Их маму и папу – Кристину и Сергея - объединило общее горе и радость, а еще – огромное стремление вылечить своих дочек. Они познакомились на реабилитации, куда каждый ходил со своей девочкой. Так и появилась эта дружная семья.
Полине уже 17 лет. В таком возрасте – только и бегать с подружками в кино, влюбляться и готовиться к поступлению в вуз. Но у Поли все по-другому. У нее такие сильные гиперкинезы и спастика, что на любые внешние раздражители руки и ноги начинают ходить ходуном, совсем не слушаются. Полине не удается сесть самостоятельно, есть и вообще перемещаться и нужно прикладывать огромные усилия, чтобы контролировать свое тело. Полина не может говорить, но интеллектуально очень развита. Она общается с помощью специальной коммуникативной доски, которую сделали родители, а учителя поражаются глубине ее познаний, сообразительности и старанию. Сейчас Поля учится держать баланс, равновесие и общаться с помощью Айтрекера – компьютерной программы.
А младшей дочке с ДЦП, Варечке (дочке Сергея) – 7 лет. Ее мама умерла, когда малышке было всего 3 года. И Кристина ее удочерила, окружив теплом и заботой. Также как Сергей ее дочку Полину. Теперь они идут по жизни вместе, поддерживая друг друга и своих детей. Потому что чужих детей не бывает. Папа воспитывал Варю один и выбивался из сил на работе, чтобы прокормить ребенка. О реабилитации тогда даже речи не шло. Выжить бы. И Варе теперь очень многое надо наверстать. Она практически не видит, нечетко говорит. Но очень любит заниматься творчеством, с удовольствием учится, обожает музыку и пение – слух у девочки идеальный! У Вари сильный тонус и занятия даются с трудом, хотя она очень старается. Вместе все три дочки и мама с папой живут душа в душу, как одно целое. И реабилитацией на дому занимаются вместе, и гуляют – тоже вместе, и друг за друга стоят горой. Вот такая необычная история. Ее подробности – в письме мамы. А чтобы у этой истории было счастливое продолжение – мы просим вас помочь Варе и Полине попасть на реабилитационные занятия. Их стоимость 134 тыс. рублей.

У 8-летнего Виталика и мамы даже нет своего жилья. Вместе с бабушкой они ютятся в небольшой квартирке площадью 22 кв. метра. Да-да… такие «квартиры» бывают. Переехать пришлось, чтобы хватало денег на еду и жизнь. А их – в самых обрез… Даже на одежду едва остается. Мама ухаживает за ребенком-инвалидом и пытается отложить хоть какие-то крохи на реабилитацию. Но безуспешно. А папа бросил Виталика, когда ему было всего 3 годика. И с тех пор не платит даже алиментов. Ребенок-аутист оказался ему не нужен. Мама Виталика до сих пор разрывается между бесконечными судами, разборками с судебными приставами и попытками поставить на ноги сына. С работы пришлось уволиться – сына нельзя оставить одного, ему нужно постоянное внимание, а бабушка не справляется… А Виталик, несмотря ни на что, растет добрым и ласковым мальчиком. Очень тянется к окружающим детям. Хотя пока не может им ничего сказать. Маленькими, но уверенными шагами идет вперед. У него активно развивается интеллект, стали более ровными движения, появились осмысленные «образы слов». Ребенок "растет" на глазах. И сейчас Виталику нужно пройти очень важный курс реабилитации. "У меня появился свет в конце туннеля, что мой ребенок рано или поздно станет здоровым, и мы с ним все выдержим, и все невзгоды нам по плечу» - написала в своем письме в фонд мама Виталика. Почитайте его. В нем такая теплота, сила и желание помочь своему ребенку, такая отчаянная борьба за его будущее, что пройти мимо невозможно. Мама с Виталиком не сдаются. И мы просим вас, друзья, помочь им в этом «сражении за жизнь». Курс реабилитации стоит 70 тыс.рублей.

 Добрый день, дорогие друзья! Мы увидели, что сбор закрыт, наконец наш долг перед клиникой будет выплачен! Мы безгранично счастливы и благодарны фонду и всем неравнодушным благотворителям за то, что вы дали нам возможность вылечить нашего малыша, это бесценно для нас. Спасибо, Спасибо! Вот сижу и плачу от радости))) Слов просто нет...

С Уважением и огромной благодарностью,
Юлия, мама Макара

История Макара 

#ПомогиРебенкуРу #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #МакарКабаков

Благодаря вашей помощи, друзья!

Рассказывает руководитель проекта, волонтер Марина Данилова: "Игрушкам дети очень обрадовались! Да еще и продавец мне альбомы и несколько пачек карандашей подарил.  Присоединился к нашей благотворительной акции и поддержал детей! И это так здорово, когда одно добро порождает другое... И цепочка добрых дел растет. А вместе с ней - помощь детям.

Теперь детки в отделении очень увлечены рисованием. И не только. Слез стало меньше. А радости и положительных эмоций - больше!

Но и это еще не все. Еще мне подарили деревянные развивающие игрушки! Так что "Коробка" пополнилась и ими. Детишек-то много. Наполняемость отделения - 100 человек. В общем январь - это месяц сюрпризов. И, получается, что и февраль - тоже! 

Спасибо огромное всем, кто помогает! Вы не представляете, какое замечательное дело вы делаете!"

Подробнее о проекте "Коробка храбрости" можно прочитать на сайте фонда.

Для поддержки проекта необходимо 10 тыс. рублей в месяц. Помочь в финансировании можно, перечислив пожертвование:

- с банковской карты
- через Paypal
или любым другим способом на сайте www.fondpr.ru

#ПомогиРебенкуРу #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #коробкахрабрости

Дорогие друзья, мы благодарим каждого из вас за помощь маленькому Макару. И счастливы сообщить, что наконец закрываем сбор! Оставшаяся сумма в размере 3900 евро перечислена анонимным спонсором напрямую в клинику.

Это был сбор, каждый день промедления в котором, действительно ставил жизнь ребенка на тонкую грань. И благодаря вам деньги на лечение собраны. Малыш продолжит свою борьбу с тяжелой болезнью. И мы от всей души желаем ему выйти из нее победителем! И обязательно будем следить за новостями.

Спасибо еще раз каждому неравнодушному сердцу!

В свои 12 лет Матвей перенес 10 операций, 3 переливания крови, порядка 15 наркозов. У Матвея – органическое поражение ЦНС, ДЦП, тугоухость и еще множество серьезных диагнозов. Мальчик родился на свет недоношенным и еще 2-недельным малышом пережил тяжелую операцию на головном мозге. Но это не главное. Главное то – что за годы реабилитаций Матвею удалось добиться очень многого. Благодаря его маме, которая сражается за каждый его шаг. Они с Матвеем одни. Папа бросил малыша еще в роддоме и больше о нем не вспоминал. Сейчас Матвей уже понемногу ходит. Правда, только на короткие расстояния. Поэтому передвигаться без специализированной коляски он не может. Но вот беда, старая пришла в негодность. А замена по ФСС может быть только в 2022 году. А это значит – что маме надо фактически носить везде Матвея на руках. Погулять на улице, сходить к врачу, на медкомиссию… 12-летнего мальчишку… Сами понимаете, это невозможно. Хотя мамам особенных детей каждый день приходится совершать невозможное. Вот только надолго ли хватит маму? А она очень нужна Матвейке. Новая специализированная коляска стоит 81900 рублей. Матвею она нужна как можно скорее. И мы очень просим вас, друзья, не пройти мимо беды ребенка.

Прочитайте историю Матвея

Помочь мальчику можно прямо сейчас, перечислив пожертвование:
- с банковской карты
- через Paypal
или выбрав любой другой удобный способ на сайте фонда.

#ПомогиРебенкуРу #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #МатвейОсипов