Просто перейдите по ссылке и на сайте фонда "Помоги ребенку.ру" введите любую удобную для Вас сумму, поставив галочку в поле "повторять платеж каждый месяц". Отказаться от платежа можно в любое время, используя информацию, которая приходит в подтверждающем смс-сообщении.

Даша с огромным любопытством и упорством познает этот мир и уже добилась в свои 4 года многих успехов. Но для детей с ДЦП сделать первый самостоятельный и свободный шаг порой сложнее, чем обычному человеку - полететь в космос. Часы, дни, годы бесконечных и упорных тренировок и реабилитационных курсов. Ведь учиться ходить тоже надо правильно. Под наблюдением специалистов.

Вот и Даше совсем скоро на очередной курс реабилитации. Но сбор остановился. Собран 8101 рубль. И все. А стоимость курса - 152000 рублей. Цена надежды. Надежды ходить и бегать, как обычные дети. Надежды для маленькой Даши...

Мы очень просим вас, друзья, поддержать Дашу!

Вы можете помочь Даше, перечислив пожертвование:
- с банковской карты
- через Paypal
или любым другим способом, выбрав его на сайте www.fondpr.ru

История Даши Коваленко 

#ПомогиРебенкуРу #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #ДашаКоваленко

Новый сбор!

Когда маленькая Варечка появилась на свет, родители не могли нарадоваться на малышку – Варя росла, крепла, активно набирала вес и радовала маму и папу улыбками. Но постепенно родители стали замечать, что их крошка все меньше двигается… И в 5 месяцев прозвучал страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия, 1 тип. Неизлечимое генетическое заболевание, при котором у детей постепенно ослабевают все мышцы, они теряют возможность двигаться, глотать, дышать самостоятельно… Конечно, сейчас с новыми препаратами, разработанными для лечения СМА, у таких детей появился очень большой шанс, но это очень долгий и сложный путь, на котором аппарат ИВЛ является жизненно необходимым. Вот и Варя попала в 7 месяцев на ИВЛ. Без которого уже не могла дышать. И оказалась заперта в стенах реанимации. На долгие месяцы. Без мамы и папы… Пока ее не спасли вы. В далеком 2014 году вы помогли купить оборудование для домашней реанимации для Варечки и ИВЛ, и малышка вернулась домой – к родителям и сестричкам. Счастье! Вот уже 8 лет Варя в родных стенах! Вот только у любой техники есть срок годности. И ИВЛ Вари вышел из строя. Чтобы привести его в порядок, нужно более 200 тыс.рублей. И без вас Варе не справиться. Потому что без аппарата ИВЛ она не сможет дышать… А значит - жить... 

Прочитайте историю Вари. Вы можете помочь девочке, перечислив пожертвование:
- с банковской карты
- через Paypal
или любым другим способом, выбрав его на сайте www.fondpr.ru

Пишет мама Ванечки: Ванюша в этом году пошел во второй класс школы.  Получать новые умения и знания. Спасибо всем за нашего чудесного мальчишку!

Спасибо вам, друзья, что вы помогли написать эту счастливую историю для Вани. Мы никогда не устанем смотреть на эти фотографии. И каждый раз встречая новые - мы чувствуем такое счастье и желание идти вперед - что невозможно передать словами. Спасибо вам за Ваню, за эту веру, за то, что вы - рядом с детьми! Каждому из вас!

Вы можете помочь изменить жизни детей на нашем сайте www.fondpr.ru

А тут можно прочитать историю Вани.

#ПомогиРебенкуРу #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #ВаняВолохатюк

Рассказывает мама Маши: "Наверное, осень, наверное немного накрывает....может усталость... Я пишу этот пост, потому, что не знаю, что делать, не вижу выход, мне сейчас важно любое мнение...

На днях я получила письмо из центра Илизарова об операции Марусиной спины. И после этого - паника, слезы.... Маше предстоит наисложнейшая операция, послеоперационный период месяцами и, конечно, страх - лишь бы не было хуже, чтобы не парализовало, боли, наркозы, мучение ребенка... Мы будем бороться, лишь бы не передавило все внутренние органы....Сейчас у Маруси 4-я степень - это уже оперируемая... Надеюсь я смогу и это преодолеть, найти выход... Надо взять себя в руки и двигаться дальше....иначе нельзя.

Маруся, мой любимый, сильный, бесстрашный герой.... Даже во время очередных анализов - врачи дарят Марусе комплименты о ее улыбке, даже в такие неприятные и болезненные моменты. Знаете, я сегодня задумалась о том, что я счастлива, - счастлива, что у меня такие замечательные дети.... У сына всегда было много наград, медали, так как он занимался боксом и занимал первые места, сейчас я тоже им очень горжусь, хотя знаю, что ему очень тяжело... А  моя Маруся - это другое, особое счастье. У Маруси очень много грамот, медалей, побед.....и я счастлива, я верю, что все еще впереди, глядя на все награды моей дочери, я горжусь ей, собой, нами....это наши особые победы.....победы моей замечательной, особенной девочки..."

Друзья, 10 сентября мы получили письмо от мамы Сони  о том, что вся необходимая сумма на оплату операции девочки внесена спонсором напрямую в клинику. В связи с этим сбор для Сони Шишкиной в фонде был остановлен.
За время сбора на расчетный счет фонда поступила сумма пожертвований в размере 6.000 рублей. Мы просим благотворителей, которые делали переводы в адрес Сони, дать фонду указание, как поступить с вашими пожертвованиями.

Варианты:
1. Возврат средств. Для этого необходимо прислать в адрес фонда заявление в свободной форме на имя исполнительного директора, а также копию платежного поручения или иного документа, подтверждающего ваш перевод.
2. Переадресация средств. Для этого необходимо прислать письмо на эл. адрес фонда help@fondpr.ru. В письме надо указать дату, сумму, способ перевода, а также фамилию и имя ребенка, которому ваше пожертвование переадресовывается (все актуальные сборы размещены на главной странице сайта фонда www.fondpr.ru).
3. Не предпринимать никаких действий. В этом случае через 5 рабочих дней (17 сентября) фонд самостоятельно сделает переадресацию, направив средства наиболее срочному ребенку, о чем будет сообщено на нашем сайте в новостях.

Чудо! И огромное счастье... И без вас, друзья, это было бы невозможно!

Рассказывает руководитель проекта Марина Данилова: "Благодаря добрым людям мы закупили игрушки для пополнения "Коробки храбрости" с запасом. Рассортировали их, чтобы хватило надолго (такое чудо, что удалось собрать средства на поддержку проекта сразу до конца года, спасибо всем!). И вот, как обычно, звоню в больницу, чтобы передать игрушки, и спрашиваю разрешения провести праздник осени. Я даже не надеялась... Ведь столько месяцев был карантин. И вдруг в трубке звучит "Можно! Но с ограничениями". Вот это да! Мы даже о таком и не мечтали... Что нас наконец пустят к детям! Бросились со всех ног готовиться - пока не передумали и не ввели новые меры. В больнице по-прежнему соблюдается карантин. Но нам разрешили прийти, предоставив сертификаты о вакцинации. И вместе с нами пришел настоящий праздник осени. С аниматором и представлением. С музыкой и воздушными шарами. Дети на празднике были в ограниченном количестве. Остальные по палатам. Но это уже прорыв! Все равно подарки получили все. Даже самые малюсенькие детки. Друзья прислали настольные игры, большие подарочные пазлы. Настоящий праздник с настоящими подарками. Под завязку заполнили "Коробку храбрости". Спасибо вам за помощь, за улыбки детей. Это бесценно! Спасибо вам за то, что процедурный кабинет - это снова не так уж и страшно. Ведь там живут игрушки!

Поэтому сейчас Тиме очень нужно попасть на курс реабилитации для развития речевых навыков. Чтобы не упускать драгоценное время и наконец сказать свои первые слова...

Прочитайте историю Тимоши. А помочь мальчику можно, перечислив пожертвование:
- с банковской карты
- через Paypal
или любым другим способом, выбрав его на сайте www.fondpr.ru

#ПомогиРебенкуРу #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #ТимошаКорявых

Сонечка появилась на свет с сильнейшими вывихами ног. Распорки, шины, ортезы с жесткой фиксацией – фактически малышка была помещена в гипс на долгое время. Обездвижена. Из-за постоянных фиксаторов слезала кожа. Просто кусками. Постоянная боль и слезы для ничего не понимающей крохи. Но если бы это дало результаты! А ведь все мучения оказались напрасными! На консультации в Санкт-Петербурге выяснилось, что долгое время ребенка лечили неправильно. Вывихи оставались неустраненными. Попытка врачей это исправить удалась лишь наполовину. В 2 года нужно было сделать операцию. Но пока ее ждали – с Соней случилась новая беда: желудочно-кишечное кровотечение, у малышки диагностировали портальную гипертензию. Соня пережила 4 операции, 3 недели в реанимации. Ей поставили шунт. Когда кроха пришла в себя, оставалось дожидаться операции в 2 годика. И вот настал день консультации. И последовал новый удар. «Ребенок слишком гипермобильный, диспластик, операцию сейчас не провести. А может быть, оперировать Соню вообще не смогут. Никогда» - констатировали врачи. У родителей земля ушла из-под ног: если не сделать операции, суставы разрушатся и ребенок останется инвалидом на всю жизнь, из-за гиперлордоза начнут страдать внутренние органы и весь скелет. А это уже – угроза для жизни! А Сонечка, несмотря ни на что, не сдавалась. В 2,5 года она потихоньку начала ходить – вразвалочку, падая и снова поднимаясь. Смотреть на это было невыразимо тяжело. Но смириться с тем, что надежды нет – родители не могли. И наконец нашли немецкую клинику, где успешно оперируют гипермобильных детей. Врачи согласились помочь Соне и сделать реконструкцию ножек. На операцию ее ждут уже в октябре, с учетом, что состояние у девочки очень тяжелое. Поэтому помощь малышке нужна срочно.

Помогать, творить добро - это так же естественно, как дышать...

Ваша помощь и добрые дела очень нужны подопечным нашего фонда. Их истории - на сайте www.fondpr.ru

А самый простой способ помочь тяжелобольным детям обрести здоровье - отправить смс со словом ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость - 45 руб.)

Или подписаться на регулярный платеж, спасающий детские жизни, здесь.