И все благодаря добрым волшебникам, которые участвуют в Новогодней акции фонда...

Пишет мама Ники: "Здравствуйте, наши дорогие волшебники и фонд "Помоги ребенку.ру". Спасибо вам за приглашение в Новогоднюю акцию. И огромное спасибо за подарок для Ники, который прислали волшебники. Потрясающе красивое платье, такое качественное, мягкое, просто загляденье! Ника в нем - принцесса! Можно сразу на бал! Никуша очено рада новому наряду! Улыбка не сходит с лица! Огромное спасибо всем, кто участвовал в волшебстве для моей девочки, а мы знаем, что в новогоднем чуде участвовала целая вериница волшебников... Спасибо вам за добро и счастливые глаза Ники! За веру в волшебство, которую вы дарите и детям, и взрослым!

Желаем всем волшебникам крепкого здоровья, счастья и всех, всех благ!

Следите за чудесными историями о новогоднем волшебстве и силе добра на странице нашей Новогодней акции

Письмо от мамы Эмиля Исрафилова. Для всех, кто помогал мальчику и переживал за него...

Друзья, как вы знаете, программа "Спасти жизнь", действующая в фонде, работает для того, чтобы помогать детям в особо сложных жизненных ситуациях, когда ждать нельзя. Так случилось и с маленьким Эмилем. По финансовым обстоятельствам его мама не может ездить с мальчиком на реабилитацию. А в регионе, где живет Эмиль, для детей с кохлеарным имплантом ее просто нет... У малыша уже вторая операция по установке аппарата. Первый, как оказалось, не работал! И никто этого не знал. А Эмиль не слышал. Все реабилитационные занятия поэтому - буквально выстреливали, а потом - сводились на "нет"... Теперь - слышит! И не только... Но лучше почитайте письмо мамы, которое она написала для вас:

От всей души хотим выразить огромную благодарность всем нашим благотворителям. То, что вы сделали для нашего Андрея - очень ценно для нас. Благодаря вам мы стали ближе к нашей заветной цели. Спасибо огромное каждому из вас за то, что помогаете таким детям, как Андрюша, и их родителям в их жизненном пути. Врачи не устают нам повторять, что ближайшие 2-3 года для сына – решающие, в плане самостоятельной ходьбы. Андрюша уже ходит с опорой! С вами дорога становится легче... А вера в лучшее - сильнее. Низкий вам поклон за ваше добро и крепкого здоровья!

Читайте историю Андрюши на сайте фонда

#тысможешь #Помогиребенкуру #АндрейБабайлов

Невозможно поверить.... Это просто невероятно!

Чем дольше работает наш фонд, тем сложнее нам, взрослым, поверить в то, как стремительно растут наши дети - наши с вами подопечные... В 2015 году в нашем фонде появилась 9-летняя Рита - чудесная, талантливая, целеустремленная... С невероятной улыбкой... И вот - этой девчушке уже 19 лет!!!! Девушке... которая выросла на глазах. Но она по-прежнему удивительно упорна, прекрасна и талантлива. И очень многого достигла, несмотря на свой тяжелый диагноз. И пусть дальше в жизни будет только счастье, здоровье, положительные эмоции! Только вперед! Рита, желаем тебе счастья и всего самого доброго на пути взросления! И надеемся, что вы, друзья, присоединитесь к нашим пожеланиям! Маргарите будет очень приятно услышать ваши добрые слова!

А прочитать историю Риты полностью можно [https://fondpr.ru/children/362/Zabeivorota_Rita.html]на нашем сайте

#помогиребенкуру #тысможешь #РитаЗабейворота

Здравствуйте, дорогие друзья. Спасибо вам большое за помощь в оплате генетического анализа для нашего Матвейки. Для нас это очень важный шаг, так как причина диагноза ДЦП в нашем случае абсолютно неизвестна, и нет никаких предпосылок по состоянию здоровья с самого момента рождения нашего малыша, почему это могло произойти. Но мы очень хотим знать, виновата ли в этом "генетическая поломка" (как предполагают врачи, которые тоже пока на все вопросы разводят в ответ руками...). Сейчас мы с Матвеем много занимаемся, чтобы преодолеть диагноз, и, узнав результат анализа, сможем скорректировать лечение, понять, как нам правильно двигаться дальше.
Мы с Матюшей желаем нашим дорогим добрым волшебникам всех благ, а главное - здоровья! И пусть в вашей жизни будет все хорошо, пусть добро вернётся к вам стократно! Спасибо большое!

История Матвея 

#помогиребенкуру #тысможешь #МатвейМитусов

И мама с Никой передают вам, друзья, огромную благодарность!

Дорогие друзья, у нас просто нет слов, чтобы выразить слова благодарности, которые испытывает наша семья! Спасибо всем неравнодушным людям, всем жертвователям фонда "Помоги ребенку.ру", которые помогли приобрести такой необходимый вертикализатор для нашей дочери!
На днях мы с Никой сделали рентген тазобедренных суставов. По описанию всё отлично! Кости срослись правильно, ни одного нарекания. Нас спросили, где мы оперировались и очень хвалили работу хирурга. Слава Богу, что все так удачно! Теперь дело в реабилитации... Вертикализатор доставлен, собран и настроен.
Теперь Никуша будет заниматься и стоять в нём каждый день в домашних условиях, как и было рекомендовано ортопедом после двух сложных операций. Это очень ценно, ведь вертикализация сейчас необыкновенно важна для Ники, для ее дальнейшего развития и здоровья.
Искренне, от всего сердца, благодарим вас всех за помощь!
Пусть вернётся вам добро здоровьем, благополучием, щедрыми помогающими руками в нужный час!

История Ники 

#НикаШахмамедова #спастижизнь #Помогиребенкуру

Хочу выразить огромную благодарность и признательность всем, кто принимал участие в сборе для Сабины. Всем , кто не остался равнодушным, кто откликнулся на нашу беду. Благодаря вам наш ребенок станет на один шаг ближе к здоровому детству без боли! А вы не представляете, как мы мечтаем о том, чтобы Сабина стала обычным ребенком... Чтобы она жила не одними реабилитациями...

Наша Сабина очень любит игровые детские зоны. Ей так хочется порезвиться, попрыгать... А когда Сабина видит баскетбольное кольцо или батут - она меняется на глазах, забывая обо всех ограничениях! И, между прочим, может несколько раз попасть точно в кольцо! Чем удивляет даже мальчишек! А еще она с удовольствием играет в настольный хоккей, без страха катается на тюбинге с горки. Ну а водные батуты или бассейн с сухими шариками - отдельная любовь.... К сожалению, не все аттракционы, в силу диагноза ДЦП, в данный момент ей доступны. Что говорить, когда обычный спуск с лестницы удается преодолевать только с поддержкой, а небольшая неровность на поверхности под ногами грозит болезненным падением (Сабина плохо видит). К тому же сейчас из-за скачка в росте, дочка практически не опускается на пятку правой ноги. Что приводит к укорочению мышц и болям в ногах. Особенно боли активизируются в вечернее и ночное время. Поэтому Сабине требуется активный курс реабилитаций, направленный на расслабление спастичных мышц и растяжение. И, благодаря вам, мы получили эту бесценную возможность!

И все потому, что в ее жизни больше нет приступов!

Пишет папа малышки: "Здравствуйте, этой зимой мы прошли долгожданную коррекцию кетогенной диеты с Эмилией в клинике. Первоначальную дату поездки пришлось сдвинуть, так как нам ввели дополнительные препараты. Но в итоге все сложилось успешно. Корректировка была очень эффективной. Специалисты довольны состоянием Эмилии и мы тоже. Они отметили, что наблюдается положительная динамика на ЭЭГ и в развитии Эмилии, которому теперь длительное время не помешают приступы. Да и мы сами заметили, что Эмилия очень активно развивается в последнее время. И рады поделиться нашими достижениями. Дочка научилась сидеть, ползать и немного стоять с поддержкой. И это так замечательно! Страшно подумать, что все это могли бы стереть эпилептические приступы, если бы не необходимое лечение. Вспоминая то время, когда развитие Эми замерло, мы рады, что сейчас у дочки появилась возможность вести полноценную жизнь. Мы активно занимаемся реабилитацией. Спасибо большое фонду и всем благотворителям за оказанную помощь. За то, что вы сделали для нашей дочки. Вы не представляете, как это важно и ценно для нас и нашей девочки!"

История Эмилии 

До 4 месяцев Лера была здоровым и активным ребенком. А потом почти перестала двигаться. Несколько месяцев Лере не могли поставить диагноз. А потом оказалось, что у нее очень редкий вид спинальной мышечной атрофии. Совсем недавно Лера стала подопечной нашего фонда по программе «Дыши как все». В 11 месяцев Лерочка получила в Москве спасительный укол лекарством «Золгенсма». И жизнь малышки начала меняться. Спустя год после укола Валерия не просто в стабильном состоянии… Она начала поднимать ручки, переворачиваться, самостоятельно дышит, может есть сама (хотя у нее еще стоит гастростома). А еще может вытягивать ручки и удерживать игрушки. Лерочка очень ждала Новый год и мечтала о чуде - сухом игровом бассейне, где малышка сможет развивать необходимые двигательные функции, которые у нее пыталась отнять болезнь. А чудеса должны сбываться!
Рассказывает мама Леры: "Хочу поблагодарить доброго волшебника Дмитрия и всю его семью за прекрасные подарки на Новый год. Мы попали в акцию перед самым праздником и даже не ожидали, что и для нас найдется Дедушка Мороз! А он нашелся. Да еще какой! С целой семьей волшебников! Лерочка получила в подарок чудесный сухой бассейн (мы его еще не успели собрать - положили под елочку) и мягкую подушечку-сувенир с милыми дракончиками - символом наступившего года! Большое спасибо, наш добрый волшебник! Будьте здоровы и счастливы и Вы, и вся Ваша семья!".

Подробнее о Новогодней акции и ее участниках читайте на сайте нашего фонда

Пишет мама Саламата: "Дорогие друзья, то, что вы все вместе сделали для нашего сына - это самая замечательная новость в эти дни! И в такие моменты начинаешь верить, что под Новый год чудеса бывают! Я от всего материнского сердца благодарю всех, кто откликнулся на нашу просьбу о помощи. Желаю вам всем крепкого здоровья, любви и процветания, счастья, и пусть ваша доброта вернётся к вам в стократном размере!

Саламат уже не только лежит, мы его потихоньку сажаем, но долго сидеть он не может, ноги синеют. Вот ищем коляску, пока не получается подобрать. А эту нам ещё до комы подарил один очень добрый волшебник. Ждём откашливатель, сказали, что выдадут бесплатно, но пока всё тянут. А сынок сам не может кашлять, нам подарили "синегнойку" в реанимации. Вот боремся с ней, бесконечные санации трахеостомы, в общем от сына отойти невозможно. Нужно всегда быть рядом. На случай если начинает захлебываться. И оплаченные фондом катетеры, которые мы очень ждем, просто станут для нас спасением! Их почти нигде не достать... И кровать, которые вы помогли приобрести, тоже очень выручает, что бы я без неё делала, не знаю. Говорю как есть... Он и ест в ней, и спит. Я невероятно благодарна за вашу помощь и поддержку. Надеюсь, что вы не оставите Саламата... И верю, что все у нас постепенно наладится... Желаю вам всем здоровья и процветания!"

История Саламата

#дышикаквсе #Помогиребенкуру #СаламатМухаметзянов