Category: путешествия

Category was added automatically. Read all entries about "путешествия".

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Милана Поткина. Все сначала... Но отчаиваться нельзя!

Пишет мама Милаши: Вот и закончился второй цикл лечения. Само лечение прошло лучше, чем прошлый раз. Ну боли все равно были сильные, поэтому было много морфия. Приходилось вводить антидот морфина, т. к. Милаша не могла выйти из него. Начали болеть зубы, нас записали к стоматологу, также жалуется на зрение, буду просить визит окулиста. В целом чувствует Милана себя хорошо, весёлая. Тут был карнавал, и больница тоже участвовала. Мне нравиться тут мед. персонал. Сколько мы тут находимся, я не видела не одного мед. работника с плохим настроением. Как им это удаётся, всегда улыбаются, всегда целуют ребёнка, танцуют и заигрывают с ними и это, конечно, очень подкупает.
Но на сегодня пока новости не очень хорошие.
Мы долго ждали, когда они сообщат нам результаты обследования, вот и дождались. Как оказалось они отправляли снимки в Нью-Йорк, чтобы убрать сомнения. В общем нашли новый очаг у Миланы. И с понедельника начинаем химию, опять все сначала. Описывать свое состояние не буду, буквы плывут. Да и все все понимают.
Милана чувствует себя хорошо играет и бегает. Дай Бог, мы справимся!



История Миланы http://www.fondpr.ru/children/580/Potkina_Milana.html

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

"Это очень тяжело, но нам есть, ради чего терпеть...". Новости о ходе лечения Миланы Поткиной

Пишет мама Милаши: Всем доброго времени суток! Прошлая неделя была сложной, у нас проходило лечение. В понедельник перед первым вливанием антител, меня аж потряхивало от страха, потому что уже успела на смотреться, что происходит с детьми во время этой процедуры. Вливания были назначены на пн вт и ср. Милаша как всегда была сильной и старалась терпеть боль, ну она все увеличивалась, и врачи все время добавляли морфия. В итоге она уснула, до позднего вечера проспала, и потом начала покрываться красными пятнами. Я давала ей каждые 3 часа чередуя противоаллергенные лекарства. Но как оказалось, первый день были цветочки, после второго вливания, у ней не только была сыпь, но ещё и начала подниматься температура до 39.00, и мучить боли, а также полопались сосуды на коже почти по всему телу. Добавились обезболивающие. В третий день, на вливании Милаше было больней всего, но реакции кожные не возникали, температура продолжала скакать, но уже не высокая, добавился аллергический кашель и продолжались боли, но они постепенно утихали. Врачи сказали для первого курса, Милана хорошо справилась. Вот так прошел наш первый цикл лечения, это, конечно, тяжело, ну нам есть ради чего терпеть. Домой возвращались спящими, а в первый день Милану поддерживала Полина Марич, она проходила эту процедуру не раз.
После выписки Милаша себя не плохо чувствовала и мы целый день гуляли, хоть у меня ноги гудят, но нагулялись.
В субботу ходили в школу (Здесь детки ходят в школу с 3 лет. Я нашла русскую школу и нас туда приняли. У Миланы уже были первые 4 урока: математика, чтение, окружающий и русский. Потом - музыка и хореография. По субботам будем посещать школу. Ей дали её первое домашнее задание на неделю. Милаше понравилось), ну правда она проснулась с болями, и поэтому мы пришли только на последних два урока.
Сегодня идём сдавать анализы крови.



История Миланы http://www.fondpr.ru/children/580/Potkina_Milana.html

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #МиланаПоткина
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Милана Поткина. Начался первый курс лечения в Испании. С Богом!

Пишет мама Миланы: На прошлой неделе у нас был визит к доктору, который мы так долго ждали. Но нам назначили дообследование (ПЕТ).
Доктор был очень удивлён, сказал, что это первый ребёнок, который к ним приехал после такого сложного лечения, и в таком идеальном состоянии. Он сказал, что у Миланы на удивление хорошие анализы, и все органы работают, как часы. Также пункция и МБДЖ, полностью ни чего не показали, но МРТ вызвало сомнения. В костях рук и ног есть небольшое накопление. У него два варианта - либо болезнь сохраняется, либо патоморфоз после лечения. Поэтому и назначил нам ещё одно обследование. От этого зависит длительность нашего лечения.
Сейчас у врачей сомнения по поводу ремиссии у Миланы. Проведя дополнительное обследование, они склонны к тому, что остатки болезни сохраняются. Назначили лечение, которое начнётся со среды и написали график: оно будет длиться 101 неделю. Как же это долго. Ну почему-то мне верится, что все ещё изменится. А может, мне так легче. В понедельник Милане ввели сложный препарат, и важно чтоб Милана смогла его переносить. Вот такие новости.
А это наш первый тортик в Испании, как же трудно было купить ингредиенты))

История Миланы http://fondpr.ru/children/580/Potkina_Milana.html



#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #МиланаПоткина

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Милана Поткина проходит обследование в испанской клинике. Первые новости


Пишет мама Миланы: Здравствуйте, друзья! С 7 января мы в Барселоне. Всю прошлую неделю мы с Милашей проходили обследование (всевозможные анализы крови, костно-мозговая пункция, мрт всего тела, мбдж). Клиника замечательная, врачи замечательные. Милаша молодцом, новая больница ей тоже нравится.Теперь ждём, когда доктор сообщит результаты и обсудит с нами лечение. В выходной мы весь день гуляли. Конечно же, пошли к морю...

История Миланы http://www.fondpr.ru/children/580/Potkina_Milana.html



#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #МиланаПоткина

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Милана Поткина. Деньги собраны. Сбор закрыт!



Уважаемые благотворители, спасибо за вашу помощь! Сбор для Миланы закрыт. Оставшиеся средства, необходимые для завершения сбора, собраны родителями девочки самостоятельно и при поддержке других фондов и благотворителей. Мы рады, что под Рождество это чудо стало возможным и надеемся, что Милана совсем скоро будет в испанской клинике. Доктор Мора уже ожидает девочку на лечение. Закончен 8 этап химии. И пусть впереди будут только хорошие новости!
Еще раз спасибо за Ваше неравнодушие и помощь, которые спасают детские жизни!



#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #МиланаПоткина

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Милана Поткина. 7-й курс химиотерапии позади. А средства на дальнейшее лечение так и не собраны.

Девочке очень нужна ваша помощь!

Пишет мама Миланы: После Москвы мы немного побыли дома и снова в больницу. Очень долго добирались, только к ночи доехали. Снегом замело все дороги. С утра сдали анализы, они конечно низковатые, но для начала следующего блока химиотерапии подходили, поэтому Милане подключили капельницу.
В первый день Милаша прыгала и звенела на все отделение. Но со второго дня свалилась и уже лежала пластом. Моё солнышко ни ела, ни пила, ни улыбалась, её постоянно тошнило.
12 ноября курс химии закончился. Голосок дочки снова зазвенел и она даже покушала. Ну пока ещё болит живот и домой нас не отпускают, потому что завтра КТ. Сделали КМП, Милаша после пункции отошла хорошо. Вот такие вот новости. Милана очень ждёт когда поедем домой.
Всем спасибо за поддержку и за помощь! ВЫ самые понимающие, добрые и замечательные! Мы обязательно справимся и со сборами средств и с лечением, потому что Тех кто не равнодушен гораздо больше в этом мире, спасибо, что не проходите мимо, мы Вам очень благодарны!

История Миланы http://fondpr.ru/children/580/Potkina_Milana.html



Помочь Милане продолжить лечение можно прямо сейчас, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

Осталось собрать еще 915.814 рублей.

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #МиланаПоткина

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Милана Поткина прошла контрольное обследование. Сейчас очень важно как можно скорее начать химию

А для этого не хватает 935 тыс. рублей

Здравствуйте наши добрые друзья! Ну вот мы и прошли обследование в Москве, слава Богу все в порядке. Милаша удерживает свой результат и это здорово. Будем надеяться, что мы все же сможем выехать на лечение в Испанию. Я верю что все получиться обязательно. И мы закрепим результат иммунотерапией.
Ну а пока мы всеми силами стараемся собрать нужную сумму, продлевается химиотерапия. Спасибо Вам наши милые друзья, за то, что Вы с нами и за то, что Вы есть такие замечательные у нас!
Вылетаем домой! Как скажет Милаша : - я уже сто лет не видела папулечку!)

История Миланы



Помочь Милане можно прямо сейчас, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #МиланаПоткина

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Милана Поткина вернулась с мамой домой после химиотерапии. Страшно, что драгоценное время уходит

Очень нужна Ваша помощь в сборе средств, друзья!

Пишет мама Милаши: Здравствуйте наши друзья и наша поддержка!
Мы с Милашей добрались до дома из больницы после очередной химиотерапии. УРА! Вес нам удалось удержать. У нас всё, вроде, неплохо по анализам, но это временно, к сожалению, их падение неизбежно. Будем надеяться, что быстро восстановимся. Милаша как всегда счастлива, что дома и скорее бросилась проверять питомцев. Вчера в онкологии в Нижневартовске, ещё одному мальчику Урайцу поставили диагноз онкология. Не описать словами, как сильно жаль видеть слезы новой мамочки. Потому что помнишь, как все было с тобой. И всегда невыносимо смотреть, когда прибывают к нам в отделение все новые дети, как же страшно, что они туда поступают.
Когда же наше государство не задумается над этим вопросом, когда же они начнут принимать действительно важные законы...?!
Мне всегда очень больно, когда поступают новые дети в онкологию, и сразу в голове проносится шквал негодования...
Спасибо наши милые друзья за вашу помощь и поддержку!!!
Вы очень много делаете для нашей семьи!

P.S. От фонда добавим, что пока в помощь Милане собрано чуть более 250 тыс.рублей. Осталось собрать еще 1 142 713 руб. Сумма огромная. И наш фонд собирает лишь часть на оплату счета. Вместе с другими фондами и родителями. #МиланаПоткина_должнаЖить - с таким хэштегом идет сбор в Сети, чтобы спасти жизнь маленькой девочки. Четыре слова - в которых такая надежда маленькой измученной крошки и ее семьи. Мы очень просим вас не пройти мимо их беды.

Помочь Милане можно прямо сейчас, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

История Миланы http://fondpr.ru/children/580/Potkina_Milana.html

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #МиланаПоткина
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Милана... 4-летняя малышка, чья жизнь стоит 20 тысяч евро. Новая подопечная в фонде


С 1,5 лет маленькая Милана борется с диагнозом нейробластома. Кроха таяла буквально на глазах родителей, а врачи долго не могли разобраться что с ней, и в итоге был поставлен страшный диагноз. Диана прошла многолетнее, очень тяжелое лечение в России (9 блоков химиотерапии, сложную операцию, трансплантацию костного мозга). И наконец наступило долгожданное счастье - снова счастливое детство и прежняя жизнь. Но недавно горе снова вернулось. Рецидив.
Сейчас в России Милане предлагают только поддерживающую химиотерапию. Сказали: "крепитесь, но шансов почти нет. Дети с вашим диагнозом при рецидиве умирают".
Но за рубежом врачи предлагают пройти курс лечения (иммунотерапия с антителом hu3F8), которые не проводятся в России. У Миланы, по оценкам зарубежных врачей, есть все шансы справиться с рецидивом. Но для этого нужны деньги. Большие...
"Даже если я продам все, что у нас есть, - написала в фонд мама Миланы, - я не смогу собрать даже на диагностику лечения. Моя доченька стойко борется за свою жизнь, а мы не представляем свою жизнь без неё..."
Ваша помощь - единственный шанс для Миланы.
Шанс жить.



Помочь Милане можно прямо сейчас, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

История Миланы http://fondpr.ru/children/580/Potkina_Milana.html

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #МиланаПоткина

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Валя Ткаченко поступил в университет Страсбурга! Невероятно! Письмо от мамы



Мой сын поступил в университет Страсбурга на факультет "музыкология". Начал учиться с этого года.
В Саратове найти стабильную работу не получалось, стояли на бирже труда, но везде, куда его направляли - был отказ. Именно по причине инвалидности. А работу предлагали как раз по специальности - певец в хоре, массовке.
Поступал в саратовскую консерваторию, где тоже необычный вопрос задали на экзамене : Зачем тебе, парень, это надо? В общем, не поступил, а хотел очень.

В университет Страсбурга поступил сразу, причем мы подавали сразу в 5 вузов в разных городах и везде прошли. Выбрали Страсбург так как здесь есть знакомые. Ведь Валентину придется быть одному. Не очень просто, я бы сказала очень непросто сейчас, даже если Европа. Возникло много непредвиденных проблем, которых, вроде, и быть не должно. Здесь тоже отметили слепоту как тяжёлую инвалидность и свою неготовность к обучению такого человека. Я пока с ним, но в понедельник уже уезжаю работать, чтобы помогать ему.

Конечно, Валентин здесь не ради сытой, комфортной жизни, мы просто стремимся встать на ноги, повысить мастерство, найти потом работу... все мои мысли, что когда меня не станет - он сможет достойно прожить...
Я всегда помню о Вас, мы молимся о Вас как можем. Вы в наших сердцах навсегда!
Пронто с Валей, это сейчас его единственная связь с книгами, а если говорить о бОльшем - то связь с миром.
Спаси Вас, Господи! Кланяемся Вам, наши родные!



История Валентина http://www.fondpr.ru/children/272/Tkachenko

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность#ВаляТкаченко