Category: семья

Category was added automatically. Read all entries about "семья".

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Благодарность от Полины Ивашковой. У ребенка светятся глаза от счастья!

Добрый день, дорогой Фонд и Уважаемые Благотворители!!!
Огромная благодарность от нашей семьи Снегурочке Ольге за подаренную радость Полечке!!! Так здорово видеть ее счастливые глаза !!! Будет творить красоту на этом световом планшете! Это суперский подарок!!!
Вы подарили нам праздник!!!
Поздравляем Всех с наступающим Новым 2020 годом!!!
Желаем целый год находиться в​ круговороте счастья, любви, успеха и​ радости. Пусть чудеса случаются, а​ мечты всегда сбываются!

Спасибо большое Фонду за замечательную предновогоднюю акцию, которая так значима для наших особенных детей. И мы вместе с ними погружаемся в сказку и забываем о проблемах!

Обнимаем и благодарим!
Семья Ивашковых.

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Дыши как все

Сегодня в России проживает более 28 млн. детей. Из них более 1 млн. (более 3,7%) страдают тяжелыми заболеваниями. Благодаря Вашей регулярной поддержке программы фонда "Дыши как все" мы сможем обеспечить как можно большее число нуждающихся детей с тяжелым синдромом дыхательных расстройств аппаратами ИВЛ, расходными материалами и другим специализированным оборудованием для нахождения в домашних условиях.
Стоимость 1 аппарата ИВЛ для домашнего использования составляет от 600 тысяч до 1 млн. рублей. На приобретение дополнительного оборудования, расходных материалов требуется от 30 до 100 тыс. в месяц. Эта сумма непосильна даже для российской семьи со средним достатком.
За время деятельности программы нам уже удалось привлечь пожертвования на покупку 15 ИВЛ. Вернуть в домашнюю обстановку и оказать помощь более 26 детям с тяжелыми патологиями дыхания и их семьям.
Быть со своей семьей постоянно, чувствовать ее поддержку, полноценно дышать и жить без оглядки на внезапно наступивший приступ и разлуку с родителями имеет право каждый ребенок. Сейчас именно вы можете помочь изменить эту ситуацию.

Подробнее о программе



Поддержать программу можно здесь
(Если Вы хотите перечислить пожертвование на финансирование программы, пожалуйста, указывайте в назначение платежа: «Программа «Дыши как все»)

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Остановить опухоль и спасти Лизу

Когда Лизе было 7,5 лет, стало ясно, что она плохо слышит правым ухом.  Врачи поставили диагноз отит, но долгое лечение не дало результатов. А потом оказалось, что Лизу изнутри "съедает" опухоль - холестеатома. Она растет, разрушает костную ткань, и приводит к полной потере слуха, а так же может привести к серьезным осложнениям – парезу лицевого нерва, менингиту, менингоэнцефалиту. Лизе была рекомендована операция по удалению. Сложный диагноз и сложная операция из-за расположения опухоли. Родители Лизы стали изучать историю операций, которую проводят ведущие врачи в российских клиниках. Ничего утешительного: даже лучшие врачи оперируют так, что 50% операций приводят к рецидиву, холестеатома остается и продолжает разъедать кость. Приходится делать повторные операции. Между операциями серьезные ограничения по образу жизни. И никаких гарантий восстановления слуха, хоть бы не было осложнений. И большие суммы за каждую операцию. И тогда мама и папа Лизы стали изучать зарубежную практику. В клинике «GLOBAL HEARING» США, штат Калифорния, г. Пало-Альто, успешно проводят подобные операции уже более 30 лет. Доктор Джозеф Робертсон проанализировал КТ Лизы и подтвердил наличие холестеатомы большого размера с прорастанием в сосцевидный отросток, вовлечением в патологический процесс косточек среднего уха.
Доктор готов провести Лизе две операции на среднем ухе и говорит о возможности восстановить слух. Но, к сожалению, счет выставленный за операции, для семьи Лизы просто огромный (14.900 $). А в семье еще второй малыш. Мама разрывается между детьми.
"Уважаемые благотворители, Вы - наша последняя надежда! Пожалуйста, помогите Лизочке жить, вновь услышать мир и наслаждаться полноценной жизнью! Пусть наша дочурка будет здорова!" - так закончила свое письмо в фонд мама Лизы. И прибавить здесь можно только то, что время играет против маленькой девочки. Существует большая вероятность прорастания опухоли в головной мозг с развитием вторичного гнойного менингита.

Вы можете помочь Лизе прямо сейчас, отправив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/rbk.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
- смс с текстом ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость смс - 45 руб.)
Любые другие способы помощи доступны на сайте https://www.fondpr.ru

Следите за новостями о жизни Лизы и получайте оперативно другие новости фонда на мобильный телефон, подписавшись на наш телеграмм-канал https://t.me/fondpr
или оформив ежемесячную подписку на сайте
www.fondpr.ru


#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность #благотворительныйфонд #ЛизаДалидович
помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Стружик Матвей. Деньги собраны. Сбор средств закрыт!



Огромное спасибо, наши дорогие друзья, за помощь Матвею. Ситуация в семье тяжелейшая. Но теперь у Матвея, благодаря вам, есть нечто очень важное - это Надежда и Вера. В неравнодушие и доброе сердце. Благодаря которым Матвей сможет поехать на необходимую реабилитацию. И обязательно порадует нас всех успехами.
Спасибо вам! Вы - замечательные!

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Андоськин Захар. Новый подопечный фонда, которому нужна помощь в приобретении специальной коляски



У 9-летнего Захара тяжелая форма ДЦП. Мальчик не может самостоятельно сидеть и не ходит, не говорит, а еще ребенка мучают гиперкинезы, - такие, что порой даже трудно посадить Захара в коляску и зафиксировать.
Из своей сегодняшней коляски Захар уже вырос, она порядком износилась, сломался фиксирующий пятиточечный ремень и подножка. Пользоваться ей нельзя - но маме и Захару без нее никак - ее используют и дома, и для выхода на улицу, и поездок на реабилитацию. Вот и приходится класть ноги ребенка в корзину под сиденьем коляски. В таком ужасно неудобном положении Захар передвигается и сидит, испытывая ужасный дискомфорт - спинка коляски стала коротка, а из-за гиперкинезов Захар откидывается головой назад и каждый раз может серьезно травмироваться. Захару очень нужна ваша помощь в приобретении более удобной и маневренной специальной коляски Hoggi zip номер 2, стоимостью 175 500 рублей. Приобрести ее сами мама с Захаром не в состоянии - ее стоимость огромна для маленькой семьи, которая итак еле выживает. Мама Захара занимается уходом и воспитанием ребенка одна и к тому же у нее самой 3 группа инвалидности по заболеванию полинейропатия Шарко - Мари - Тута, трижды прооперированы ноги, она с трудом ходит.
Мы очень надеемся, что история Захара найдет отклик в сердцах благотворителей и ребенок как можно скорее получит необходимую помощь.


История Захара полностью http://fondpr.ru/children/527/Andoskin_Zaharka.html

Помочь Захару прямо сейчас можно:
- банковским переводом http://fondpr.ru/sber.html
- с банковской карты http://fondpr.ru/rbk.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
- на яндекс-кошелек фонда 41001971050128
- отправив смс с текстом ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость смс - 45 руб.)
Любые другие способы помощи доступны на сайте www.fondpr.ru


#ПомогиРебенкуРу #Fondpr #ЗахарАндоськин #помощьдетям#благотворительность #доброедело #ДЦП #ДЦПнеприговор

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Ариша Грешнова. Новости от мамы

Добрый день, дорогая семья! Сегодня долгожданная беседа с онкологом не состоялась, так как результат Аришиного мибиджи сегодня рассматривали на консилиуме докторов. Что-то заставило собрать врачей и это что-то пока мне неизвестно. Известно только то, что результат пункции чист, и что беседа состоится в пятницу с доктором Мора.
А так же был контрольный визит и осмотр шва хирургом, беседа с реабилитологом по поводу нашего легкого, оно потихоньку восстанавливается.
С аппетитом пока все так же воюем, со слезами на глазах, при чем слезы у обеих. Спасаемся педиашуром.
У Аришки появился новый интерес - собирать пазлы на планшете. Она это делает легко и с большим интересом.
В Барселоне вовсю готовятся к рождеству. Ставят елки, вешают гирлянды. Ариша глядя на все это b просится домой. Она очень хочет встретить этот Новый год дома с семьей. Ждет с нетерпением? когда прилетит домой и будет наряжать елку, лепить снеговика с братом, кататься на снегокате, встречать деда Мороза с подарками в ночь на новый год, ну и просто счастливого, беззаботного детства.
Спокойной ночи Вам? семья! Сладких снов! Любите и балуйте своих детей детством!
Храни Вас Бог!

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Человек в отчаянии. Нужна поддержка.

“Письмо никому.
Это письмо, никому, наверно такое письмо можно написать только НИКОМУ! А он, замечательный человек, он обязательно его прочтет!
НИКОМУ, я устала, мне порой очень больно и держат только детки, только боязнь того что мои малышки останутся без меня, что они не смогут без меня и всё чаще посещает мысль, а вдруг я завтра умру, как же они тогда и это держит вопреки всему, вот чуть - чуть не попала под колеса поезда, просто задумавшись о чём то глобальном для меня, вот лавина с крыши упала, успев я сделать только шаг вперед, вот и автобус который мог бы уступить мне дорогу, он же должен знать как мне плохо и больно, не судьба умереть, дети!
Устала....., устала биться за детей, устала... не то слово, очень хочу стать слабой, хочу топать ногами и кричать “ХОЧУ”  как в детстве в детском мире перед той заветной деревянной пушкой, которую так хотелось, хочу поплакать, да нет, порыдать хочу громко так, чтобы птицы испугались и улетели, но не буду..., я же сильная, а как тут по - другому!?
Я так устала быть той самой сильной, я так устала... Я благодарю Бога за все, что есть у меня и моих деток, и я всё чаще ему говорю: Я знаю, что каждому по силе, но ослабь, пожалуйста, мой поводок, мне так плохо порой, услышь меня! Он слышит, он сразу посылает мне кого - то в помощь, но я устала просить, очень устала (И так больно когда просишь у Бога “помоги мне, дай рядом человека сильней меня”, он вдруг посылает тебе кого - то, и со временем ты понимаешь, что он дал тебе человека ещё слабее тебя, зачем... нет ответа, но тебе снова надо стать сильнее.
Это письмо НИКОМУ И НЕ О ЧЁМ, это наверно просто маленький крик души очень уставшего человека, уставшего от жизни, уставшего от времени, человека, который просто ждёт времени, чтоб уйти, человека, который просто так уйти сейчас не может, и не имеет права, но как ему хочется уйти... этого даже никто не может представить.
Всего доброго!”
Мы бы никогда не позволили себе опубликовать письмо без согласия автора. Но это письмо пришло в фонд. И оно просто кричит всем, кто его прочитал – ПОМОГИТЕ!!!
Автор этого письма – мама Якимовой Ариши http://www.fondpr.ru/children/18/Jakimova_Arisha.html
Мы давно знаем эту семью и совершенно точно знаем, что семья находится просто в крайне тяжелом  материальном положении.
Мама воспитывает двух дочек одна. Ариша, младшая, ребенок лежачий, требующий постоянной заботы. Работать можно только из дома, а где найти такую работу и где взять денег, чтобы кто-то мог ухаживать за Аришей?
Друзья, если вы можете и хотите помочь семье Якимовых, вот их реквизиты:
Банк: Переславское отделение №7443
Сбербанка России
АО № 7443/0070
ИНН 7707083893
БИК 047888670
Кор.счёт 30101810500000000670
КПП 760802001
Лицевой счёт 40817810877185301547
Получатель:  Якимова Галина Юрьевна
номер карты 4276877010965630
И еще очень нужна моральная поддержка. Готовы, можете? Вот электронный адрес Галины, автора письма, мамы Ариши nils1981@yandex.ru

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Пять фотоснимков, которые возвращают веру в настоящие чувства

Не только замечательные фото, но и истории людей, которые возвращают веру в настоящие чувства и чудеса, несмотря ни на какие препятствия в жизни...

любовь
ФЕВРАЛЬ 14, 2014

На самом деле таких фотографий гораздо больше, чем пять. Каждый из нас, наверное, знает историю, когда судьба, расстояния, время, законы были против. А люди все равно находили друг друга, добирались, преодолевали, добивались – и были счастливы. Нам всем важно, чтобы они были счастливы. Ведь это означает, что на свете есть .

Анна и Сергей

Сергей, Анна и Виталик Поглазовы

Сергей, Анна и Виталик Поглазовы

Сергей и Анна Поглазовы живут в маленькой деревне близ белорусского города Мосты. Растят первенца Виталика.

Сергей говорит, поскольку у него не было возможности искать жену по всему миру, Господь Сам ее прислал: Анина купила дом в его деревне.

– Когда мы с Аней решили пожениться, шуму было на несколько стран, – признается Сергей. – Большинство воспротивилось нашему решению, даже среди верующих. Но они не привели веских аргументов, которые могли бы вынудить меня и мою Анютку изменить намерения.

Анютке пришлось пережить больше, чем мне, вплоть до обвинений в слабоумии и разрыва отношений с семьей.

Ее близким хотелось, чтобы она выбрала в мужья парня из известной семьи, которого бы все одобряли – здорового, красивого, и чтобы зарабатывал. А дочка сделала иной выбор – на взгляд родственников, лишивший ее права на счастливое будущее.

С появлением Виталика мир во взаимоотношения с родителями возвращается. Аня оканчивает университет, Сергей работает и помогает жене с дипломной работой: он талантливый программист-самоучка.

[Читать дальше]

Ольга и Андрей

Ольга и Андрей Сорока

Шесть с половиной лет назад минчанин Андрей Сорока неудачно нырнул. Он пришел в себя в реанимации, под аппаратом ИВЛ, ровно за две недели до собственной свадьбы.

Состоявшаяся в срок свадьба Андрея и Ольги имеет все основания войти в историю: родственники правдами и неправдами доставили сотрудницу ЗАГСа прямо в больницу.

Огромные глаза шокированной регистраторши Андрей не забудет никогда. Ей явно не приходилось вести церемонию в палате интенсивной терапии и допытываться «Согласны ли вы?..» у подключенного к аппарату ИВЛ жениха.

Врачи заверили, что жених в трезвом уме и здравом рассудке. Андрей моргнул в знак согласия, Ольга расписалась за двоих, свидетели в белых халатах и все временное население Института травматологии поздравили молодых.

Несмотря на столь нетривиальное начало совместной жизни, у Ольги и Андрея счастливая. Нет, травма не оставила Андрею надежды когда-либо встать на ноги. Но она не затронула иные, более важные качества.

Анна и Григорий

Анна и Григорий Прутовы

Анна и Григорий Прутовы

Свадьба Григория Прутова и его возлюбленной Анны Стельмахович прошла в узком семейном кругу, но говорила о ней вся страна.

Григорий живет в Белгороде, Анна из поселка Иртышск в Казахстане. Однажды, в поисках родственной души, она зашла на сайт знакомств для людей с инвалидностью и... увидела глаза Григория. Он ждал именно ее.

– На протяжении долгого времени, меня не покидало сильное чувство, будто меня кто-то ждет или ищет… Наверное для кого-то покажется сумасшествием, но я даже в поисковой системе Яндекса делал запросы поиска: «Ищу тебя», «Где ты», «Найди меня», «Жду тебя», – напишет позже Григорий.

Предложение руки и сердца Григорий сделал по скайпу. Его родители приняли Аню, как родную дочь. Вместе с родителями молодых людей поддержали несколько тысяч человек со всего мира. После того, как пара поучаствовала в ток-шоу «Пусть говорят» и на всю страну призналась в своих чувствах, на них обрушился поток писем с выражением уважения и поддержки.

Надежда и Андрей

Надежда и Андрей

Надежда и Андрей

Весь прошлый год мы болели за москвича с аутизмом Андрея Дружинина и его невесту Надежду Пелепец, которая помогает Андрею бороться за возвращение дееспособности, а вместе с ней права на полноценную жизнь.

Накануне новогодних праздников Андрей, наконец, оказался дома: Надежде удалось оформить опеку. А затем суд принял решение вернуть Андрею право собственности на его часть семейной трехкомнатной квартиры.

– Мы немного оттаяли дома, оба. Только сейчас осознаю, какое это все-таки чудо, что Андрей оттуда живой вернулся. Нам в поздравлениях писали, что мы "победили систему". Ни разу – нам просто повезло успеть унести ноги, – написала Надежда на своей страничке в Фейсбуке.

«Вы уже победили», - возражают друзья и гости странички.

Кстати, на нашем портале скоро выйдет эксклюзивное интервью с Надеждой и Андреем.

*Фото Натальи Мущинкиной

Вреж и ЕленаVrej_i_Elena

– Мне кажется, мы всю жизнь шли друг к другу. Наконец, Бог свел нас!

Лена случайно столкнулась в интернете с моим видеообращением, ей почему-то захотелось посмотреть его… Спустя несколько месяцев горячей переписки Лена купила билет и двумя самолетами, с пересадкой, преодолела 3000 километров.

Вреж Киракосян – художник из Еревана. Елена – его прекрасная жена, подарившая мужу и миру дочь Марию.

– Сегодня моя любимая супруга задала мне интересный вопрос: завидую ли я кому-либо или когда-либо завидовал?

Раньше – скорее да, чем нет; временами я завидовал парням, мужчинам со здоровой внешностью: мне ведь тоже очень хотелось быть здоровым, высоким, сильным... Я также завидовал тем, кто имел девушку любимую, или любимую супругу... Я думал, что только благодаря внешним данным можно найти свою половинку и стать счастливым...

А завидую ли я сейчас? Не знаю, но скорее нет, чем да, так как у меня есть сейчас все для счастья! Я люблю и любим! У меня самая прекрасная супруга и самая прекрасная дочь!

А здоровое тело и внешность мне, наверное, не нужно: ведь у меня есть сейчас то, что, к сожалению, многие не имеют, даже несмотря на физическое здоровье...

Источник

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Усыновленный американской семьей мальчик-инвалид из России покорил Килиманджаро

Саше Шульчеву на роду было написано пропасть и сгнить - если не в детдоме, то в доме престарелых, куда он мог отправиться, едва отметив совершеннолетие. А вместо этого он поднялся на одну из высочайших вершин планеты - гору Килиманджаро.

Вот только прежде чем забраться на эту высоту, Саше пришлось пережить презрение и унижение, предательство, казалось, самого близкого человека и неожиданную любовь абсолютно чужих людей...

Саша рассказывает о сотне с лишним американских семей, которые в прошлом году начали непростую процедуру усыновления в России. Они уже не раз встречались с детьми, держали их на руках, читали книги, показывали фотографии будущих братьев и сестёр. Но запрет на усыновление круто изменил их судьбу.

- Я с ужасом думаю, что на месте кого-то из этих детей мог оказаться я сам.

Его родной 19-летней матери, наверное, было непросто: врачи почему-то называли её сыном какое-то существо с нечеловеческими ножками и расщеплёнными четырёхпалыми кистями. Из роддома она выписалась без сына...

- В нашем Нижнеломовском доме-интернате (Пензенская область) было около 100 человек, все с какими-либо физическими недостатками. Интернат не был для нас чем-то ужасным - другой жизни мы не знали. Но каждый раз, когда кого-то усыновляли, появлялась надежда: вдруг следующим окажешься ты сам? Правда, случалось это настолько редко, что семьёй для нас были друзья - те, что рядом, в интернате.

- У нас летом выключали воду. Помню, как совсем маленьким лежал в постели и не мог уснуть от страшной жажды... Ребят, которые были постарше, отпускали в город. Но если в интернате физические недостатки были у всех моих соседей и воспринимались лишь как особенности, то «обычные люди» - жители маленького провинциального городка - в лучшем случае пялились. В худшем, как рассказывает Шульчев, тыкали пальцами и называли уродами. Иногда приходилось огрызаться: если я физический, то вы - моральные. Но именно в такие моменты дети особенно остро задавались горьким вопросом: за что?!

В той детдомовской жизни в отличие от некоторых своих совершенно беспомощных соседей по детдомовской «казарме» Саша мог хотя бы передвигаться - на доске с четырьмя колёсиками. Он толкался руками прямо от земли, мог «заползти» на любую лестницу. Но самое ужасное воспоминание о жизни в детдоме - всё равно чувство полной беспомощности.

- Многие наши замыкались в «пузыре» интерната и просто не хотели больше никуда из него выходить. Я-то думал так: люди рождаются разными, у кого-то тёмные волосы, у кого-то светлые. А у кого-то, например, нет ног. Поэтому мне «внимание» людей за пределами детдома казалось смешным - я его не боялся.

Так у Саши появились новые друзья, которые задались целью поставить парня на ноги. Деньги собирали буквально по крохам, договорились со специализированной клиникой в американском Далласе. Саше нужно было отрезать часть ног, чтобы он смог пользоваться протезами. Через знакомых нашли и семью, чтобы приютить парнишку из России на время реабилитации. Лишь на время, потому что в семье этой недавно родился свой ребёнок, да и вообще… Но когда пришло время расставаться, Марк и Хелен Диджэймос - американцы с французскими корнями - поняли, что у них на самом деле два сына.




- Привыкнуть к жизни в семье поначалу тоже было трудно. Не только из-за языковых проблем. Я не прятал под подушку хлеб, как мы это делали в интернате. Но иногда ночью ходил вскипятить себе чай - только чтобы снова увидеть, что это возможно. Я ел фрукты, которых никогда не видел, и, помню, боялся: то ли что могут отнять, то ли что сейчас вот они навсегда закончатся… Но самое удивительное было с музыкой: я наслаждался возможностью найти в Интернете записи любой группы. Компьютеры, кстати, есть сейчас и у моих друзей в России - и в интернате для престарелых, куда некоторые попадают сразу из детдома. Но что толку? Ведь даже если ты смог получить образование, найти работу инвалиду очень трудно. Я с горечью вижу: некоторые мои товарищи попали в интернатский вакуум, ни к чему не стремятся, потихоньку спиваются.

В американской школе к Саше-Алексу никто не относился с презрением. Но найти друзей всё равно было сложно: большинству не было до него вообще никакого дела. Отношение к незнакомым в Америке «попрохладнее», что ли. Да и у многих сверстников ещё продолжалось детство - они дурачились, шутили, наслаждались жизнью. Тем серьёзнее и удивительнее оказалась дружба, которая завязалась у Саши с девочкой Мэйси из его школы. Эта дружба со временем переросла в нечто большее.

Поездка в Африку поначалу задумывалась как экстремальный, но всё-таки турпоход группы друзей с целью посмотреть на новую страну, континент. Однако в какой-то момент она превратилась в жест, адресованный всем людям с ограниченными возможностями. К тому времени обретший ноги Саша уже помогал пройти тот же путь другим: с него началась программа «Хочу Ходить», которую совместно ведут международный фонд «Счастливые семьи» и российский фонд «Артист».

Рассказывая о необычном путешествии и подъёме, который длился 5 дней, Александр с улыбкой говорит: знай он заранее, каким будет путь на гору Килиманджаро, никогда бы не согласился. Впрочем, и на самой горе можно было остановиться в любой момент. Но хотелось понять, на что способен.

- Добраться удалось до последнего лагеря - на высоте около 4 км. Я никогда раньше не чувствовал такой боли и усталости. В последний день пути идти на протезах стало невозможно - я их снял. Мы порезали один из матрасов, я получше обмотал кулаки, чтобы не разбить руки о камни, и просто пополз вверх...

Саша говорит, что ему в жизни немного повезло, но у каждого на жизненном пути есть своя гора - не только у инвалидов. Просто для одних гора ниже, для других выше, кому-то кажется и вовсе неприступной. Но границы возможного мы часто выдумываем себе сами.




Источник http://vk.com/intellektuarium

помоги ребенку.ру, фонд помоги ребенку.ру

Письмо для всех жертвователей от семьи Ванечки Захарова

Свершилось невероятное чудо! Нужную сумму собрали всего за 3 дня! Слава Богу! Наша семья выражает огромную благодарность всем тем, кто нам помог в такой трудный жизненный период. Совсем скоро Ванечка будет жить дома! Вот только осталось дождаться аппарат и все необходимые приложения. Мы счастливы! Ведь совсем скоро мы опять будем жить, просыпаться, засыпать, гулять, играть всей своей семьей, ВМЕСТЕ! Всем неравнодушным людям, СПАСИБО! Спасибо что не прошли мимо, спасибо что помогли, спасибо, что откликнулись на нашу просьбу, СПАСИБО за всё! Всем, всем, всем, СПАСИБО! Дай Бог здоровья Вам и Вашим близким! Храни Вас Господь! Низкий Вам поклон!
С уважением и огромной,
 благодарностью семья Захаровых.



Ванечка Захаров http://www.fondpr.ru/children/150/Zaharov_Vanyusha.html